Образование на основе осознанности в отношении стигмы сексуального/репродуктивного здоровья и самооценки у студенток университетов
1 февраля 2026 г. обновлено: EDA OZYON ETLI
Влияние образования на основе осознанности, предоставляемого студенткам университетов, на стигматизацию сексуального/репродуктивного здоровья и самооценку: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование проводилось для определения влияния образовательной программы, основанной на осознанности, на уровень осознанности, стигматизацию репродуктивного и сексуального здоровья, а также самооценку среди молодых женщин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование было разработано как квазиэкспериментальное исследование с контрольной группой по схеме «предварительный тест – последующий тест».
Экспериментальная группа прошла 4-недельную «Программу обучения осознанности» с одним занятием в неделю.
Данные были собраны с использованием Формы личной информации, Шкалы осознанности (MS), Шкалы стигмы в отношении репродуктивного и сексуального здоровья молодых женщин (YWRSHSS) и Шкалы самооценки Розенберга (RSES).
Контрольные измерения проводились через один и три месяца после обучения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beylikduzu
-
Istanbul, Beylikduzu, Турция (Туркие), 34528
- Istanbul Beykent University.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студентки женского пола в возрасте 18 лет и старше
- Зачисленные в профессиональное училище медицинских услуг
- Добровольно согласившиеся участвовать в исследовании
- Свободно владеющие турецким языком (разговор и понимание)
Критерии исключения:
- Студентки женского пола, получающие второе высшее образование
- Студенты, в настоящее время проходящие обучение осознанности или половому воспитанию вне рамок исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа обучения, основанная на практике осознанности
Участники этой группы проходят образовательную программу, основанную на осознанности, которая направлена на повышение осведомленности в области сексуального и репродуктивного здоровья, снижение стигматизации и улучшение самооценки.
Программа реализуется через структурированные образовательные сессии, проводимые в течение определенного периода.
|
Вмешательство состоит из структурированной образовательной программы, основанной на осознанности, продолжительностью 4 недели.
Участники экспериментальной группы посещают один 60-минутный сеанс в неделю. Программа охватывает медитацию осознанности, техники сканирования тела и когнитивные упражнения, направленные на снижение стигмы в области сексуального/репродуктивного здоровья и повышение самооценки
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники контрольной группы не получают никакого вмешательства и продолжают свой обычный распорядок в течение периода исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение балла по Шкале осознанности внимания (Mindfulness Attention Awareness Scale, MAAS)
Временное ограничение: Исходные данные, после вмешательства (4-я неделя), контроль через 1 месяц, контроль через 3 месяца
|
Общий балл по Шкале осознанности и внимательности.
Он состоит из 15 пунктов.
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень диспозиционной осознанности.
|
Исходные данные, после вмешательства (4-я неделя), контроль через 1 месяц, контроль через 3 месяца
|
|
Изменение балла по шкале стигматизации репродуктивного и сексуального здоровья молодых женщин (YWRSHSS)
Временное ограничение: Исходные данные, после вмешательства (4-я неделя), контроль через 1 месяц и контроль через 3 месяца
|
Общий балл по Шкале стигматизации репродуктивного и сексуального здоровья молодых женщин.
Он состоит из 20 пунктов.
Баллы варьируются от 0 до 20, где более высокие баллы указывают на более высокий уровень воспринимаемой стигматизации
|
Исходные данные, после вмешательства (4-я неделя), контроль через 1 месяц и контроль через 3 месяца
|
|
Изменение балла по Шкале самооценки Розенберга (RSES)
Временное ограничение: Базовый уровень, Пост-интервенция (4-я неделя), 1-месячное наблюдение и 3-месячное наблюдение
|
Общий балл по Шкале самооценки Розенберга (Краткая форма).
Он состоит из 20 пунктов, оценивающих самоценность.
Более высокие баллы представляют более позитивную самооценку.
|
Базовый уровень, Пост-интервенция (4-я неделя), 1-месячное наблюдение и 3-месячное наблюдение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Emel E EGE, Prof. Dr., Necmettin Erbakan University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 21764
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Обезличенные индивидуальные данные участников (ИДУ), лежащие в основе результатов, представленных в этом исследовании, могут быть предоставлены исследователям по обоснованному запросу по электронной почте соответствующему автору.
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны после публикации результатов исследования и в течение периода до 5 лет.
Критерии совместного доступа к IPD
Исследователи должны предоставить четкую цель исследования и подписать соглашение о доступе к данным.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .