Mindfulness-pohjainen koulutus seksuaali- ja lisääntymisterveyden leimasta ja itsetunnosta naispuolisissa yliopisto-opiskelijoissa
sunnuntai 1. helmikuuta 2026 päivittänyt: EDA OZYON ETLI
Mindfulness-pohjaisen koulutuksen vaikutus yliopistossa opiskelevien naisten seksuaali- ja lisääntymisterveyden liittyvään stigmaan ja itsetuntoon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä tutkimus suoritettiin selvittämään mindfulness-perustainen koulutusohjelman vaikutusta mindfulness-tasoon, lisääntymis- ja seksuaaliterveyteen liittyvään leimaukseen sekä itsetuntoon nuorten naisten keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus suunniteltiin kvasi-eksperimentaaliseksi esitesti-jälkitesti-kontrolliryhmätutkimukseksi.
Koehenkilöryhmä osallistui 4 viikon "Mindfulness-pohjaiseen koulutusohjelmaan", jossa oli yksi istunto viikossa.
Data kerättiin käyttämällä Henkilötietolomaketta, Mindfulness-asteikkoa (MS), Nuorten naisten lisääntymis- ja seksuaaliterveyttä koskevan stigma-asteikkoa (YWRSHSS) ja Rosenbergin itsetunto-asteikkoa (RSES).
Seurantamittaukset suoritettiin yhden ja kolmen kuukauden kuluttua koulutuksesta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beylikduzu
-
Istanbul, Beylikduzu, Turkki (Türkiye), 34528
- Istanbul Beykent University.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat naispuoliset opiskelijat
- Rekisteröityneet terveyspalvelujen ammattikouluun
- Vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen
- Puhuvat ja ymmärtävät turkkia sujuvasti
Poissulkemiskriteerit:
- Naispuoliset opiskelijat, jotka suorittavat toista yliopistotutkintoa
- Opiskelijat, jotka tällä hetkellä saavat mindfulness-koulutusta tai seksuaaliterveyskasvatusta tutkimuksen ulkopuolella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mindfulness-pohjainen koulutusryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat mindfulness-perusteisen koulutusohjelman, joka on suunniteltu lisäämään tietoisuutta seksuaali- ja lisääntymisterveydestä, vähentämään leimaa ja parantamaan itsetuntoa.
Ohjelma toteutetaan rakenteellisten koulutustilaisuuksien kautta, jotka järjestetään määrätyn ajanjakson aikana.
|
Interventio koostuu 4 viikon jäsennellystä mindfulness-perusteisesta koulutusohjelmasta.
Koehenkilöt kokeellisessa ryhmässä osallistuvat yhteen 60 minuutin istuntoon viikossa.
Ohjelma käsittelee mindfulness-meditaatiota, kehon skannausmenetelmiä ja kognitiivisia harjoituksia, jotka keskittyvät seksuaali- ja lisääntymisterveyden liittyvän stigman vähentämiseen ja itsetunnon parantamiseen.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saa minkäänlaista interventiota ja jatkavat tavanomaista rutiiniaan tutkimusjakson aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoisuuden tarkkaavaisuuden tietoisuusasteikon (MAAS) pistemäärän muutos
Aikaikkuna: Alkutilanne, interventio jälkeinen (4. viikko), 1 kuukauden seuranta ja 3 kuukauden seuranta
|
Yhteenvetopisteet Mindfulness Attention Awareness -asteikolta.
Se koostuu 15 kohteesta.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tasoa dispositiivisesta mindfulnessista.
|
Alkutilanne, interventio jälkeinen (4. viikko), 1 kuukauden seuranta ja 3 kuukauden seuranta
|
|
Nuorten naisten lisääntymis- ja seksuaaliterveyttä koskevan stigma-asteikon (YWRSHSS) pistemäärän muutos
Aikaikkuna: Alkutilanne, intervention jälkeen (4. viikko), 1 kuukauden seuranta ja 3 kuukauden seuranta
|
Kokonaispisteet Young Women's Reproductive and Sexual Health Stigma Scale -mittarista.
Se koostuu 20 kohteesta.
Pistemäärät vaihtelevat välillä 0–20, jossa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua stigmaa.
|
Alkutilanne, intervention jälkeen (4. viikko), 1 kuukauden seuranta ja 3 kuukauden seuranta
|
|
Rosenbergin itsetuntoasteikon (RSES) pistemäärän muutos
Aikaikkuna: Alkuarvo, interventiojälkeinen (4. viikko), 1 kuukauden seuranta ja 3 kuukauden seuranta
|
Kokonaispistemäärä Rosenbergin itsetuntoasteikosta (lyhennetty muoto).
Se koostuu 20 eri tehtävästä, jotka arvioivat omanarvontuntoa.
Korkeammat pisteet edustavat positiivisempaa itsetuntoa.
|
Alkuarvo, interventiojälkeinen (4. viikko), 1 kuukauden seuranta ja 3 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Emel E EGE, Prof. Dr., Necmettin Erbakan University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21764
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
De-identifioituja yksittäisten osallistujien tietoja (IPD), jotka muodostavat perustan tässä tutkimuksessa raportoiduille tuloksille, voidaan jakaa tutkijoille kohtuullisen pyynnön perusteella sähköpostitse vastaavalle kirjoittajalle.
IPD-jaon aikakehys
Data on saatavilla tutkimustulosten julkaisun jälkeen ja enintään 5 vuoden ajan.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkijoiden on esitettävä selkeä tutkimustavoite ja allekirjoitettava tietojen käyttösopimus.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .