Mindfulness-baserad utbildning om sexuell/reproduktiv hälsostigma och självkänsla hos kvinnliga universitetsstudenter
1 februari 2026 uppdaterad av: EDA OZYON ETLI
Effekten av mindfulnessbaserad utbildning som ges till kvinnliga universitetsstudenter på sexual-/reproduktivhälsostigma och självkänsla: en randomiserad kontrollerad studie
Denna studie genomfördes för att fastställa effekten av ett mindfulness-baserat utbildningsprogram på mindfulnessnivå, stigma kring reproduktiv och sexuell hälsa samt självkänsla bland unga kvinnor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien utformades som en kvasi-experimentell pretest-posttest-kontrollgruppsstudie.
Experimentgruppen fick ett 4-veckors "Mindfulness-baserat utbildningsprogram" med en session per vecka.
Data samlades in med hjälp av Personuppgiftsformuläret, Mindfulness-skalan (MS), Unga kvinnors reproduktiva och sexuella hälsostigma-skala (YWRSHSS) och Rosenbergs självkänsloskala (RSES).
Uppföljningsmätningar genomfördes en och tre månader efter utbildningen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beylikduzu
-
Istanbul, Beylikduzu, Turkiet (Türkiye), 34528
- Istanbul Beykent University.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnliga studenter 18 år och äldre
- Registrerade vid en yrkesskola för hälso- och sjukvårdstjänster
- Frivilligt deltar i studien
- Flytande i tal och förståelse av turkiska
Exklusionskriterier:
- Kvinnliga studenter som läser en andra universitetsutbildning
- Studenter som för närvarande får mindfulness-träning eller sexuell hälsoundervisning utanför studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mindfulnessbaserad utbildningsgrupp
Deltagare i denna grupp får ett mindfulnessbaserat utbildningsprogram som är utformat för att öka medvetenheten kring sexuell och reproduktiv hälsa, minska stigma och förbättra självkänslan.
Programmet levereras genom strukturerade utbildningssessioner som genomförs under en definierad period.
|
Interventionen består av ett strukturerat mindfulnessbaserat utbildningsprogram på 4 veckor.
Deltagarna i experimentgruppen deltar i en 60-minuterssession per vecka.
Programmet omfattar mindfulnessmeditation, kroppsskanningstekniker och kognitiva övningar som fokuserar på att minska sexual-/reproduktionshälsostigma och stärka självkänslan
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen får ingen intervention och fortsätter med sin vanliga rutin under studieperioden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i Mindfulness Attention Awareness Scale (MAAS)-poäng
Tidsram: Baseline, Post-intervention (4:e veckan), 1-månaders uppföljning och 3-månaders uppföljning
|
Totalpoäng från Mindfulness Attention Awareness Scale.
Den består av 15 frågor.
Högre poäng indikerar högre nivåer av dispositionell mindfulness.
|
Baseline, Post-intervention (4:e veckan), 1-månaders uppföljning och 3-månaders uppföljning
|
|
Förändring i Young Women's Reproductive and Sexual Health Stigma Scale (YWRSHSS) poäng
Tidsram: Baslinje, Efter intervention (4:e veckan), 1-månaders uppföljning och 3-månaders uppföljning
|
Totalpoäng från Young Women's Reproductive and Sexual Health Stigma Scale.
Den består av 20 frågor.
Poängen sträcker sig från 0 till 20, där högre poäng indikerar högre nivåer av upplevt stigma
|
Baslinje, Efter intervention (4:e veckan), 1-månaders uppföljning och 3-månaders uppföljning
|
|
Förändring i Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES) poäng
Tidsram: Baslinje, Post-intervention (4:e veckan), 1:a månadsuppföljning och 3:e månadsuppföljning
|
Totalt resultat från Rosenbergs självkänsloskala (kort version).
Den består av 20 frågor som bedömer självkänsla.
Högre poäng representerar mer positiv självkänsla.
|
Baslinje, Post-intervention (4:e veckan), 1:a månadsuppföljning och 3:e månadsuppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Emel E EGE, Prof. Dr., Necmettin Erbakan University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 november 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
19 mars 2025
Avslutad studie (Faktisk)
17 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2026
Första postat (Faktisk)
3 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 21764
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Avidentifierade individuella deltagardata (IPD) som ligger till grund för de resultat som rapporteras i denna studie kan delas med forskare vid rimlig begäran via e-post till motsvarande författare.
Tidsram för IPD-delning
Data kommer att finnas tillgänglig efter att studieresultaten publicerats och under en period på upp till 5 år.
Kriterier för IPD Sharing Access
Forskare måste tillhandahålla ett tydligt forskningsmål och underteckna ett avtal om dataåtkomst.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .