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60歳以上の成人のための住宅改修の実施と変化への準備

2026年1月26日 更新者:Victoria Priganc、University of Vermont

60歳以上の成人のための住宅改造の実施と変化への準備状態

この研究は、高齢者が加齢に伴って経験する可能性のある変化と、住宅改修に焦点を当てています。 住宅の変更や、家事を支援するための機器の利用について、人々がどのように感じているかをよりよく理解するために、この研究を実施しています。

調査の概要

詳細な説明

変化への準備状態を理解することは、高齢者が在宅での生活と安全性を向上させるための住宅改修を実施する意欲を予測する指標として利用できる可能性があります。 高齢者は加齢に伴い住宅改修の恩恵を受けますが、作業療法士やその他の医療イニシアチブからのサポートがあるにもかかわらず、これらの変更をためらうことがよくあります。 住宅改修の利点には、転倒リスクやうつ病の軽減、日常生活動作における自立性の向上などがあります。 変化への準備状態尺度は、身体活動、運転中止、機能的活動など、健康行動の変化を理解するために、高齢者研究の複数の分野で使用されてきました。 したがって、私たちは、変化への準備状態尺度、住宅改修の重要性に関する教育の提供方法、および高齢者の住宅改修の採用との間にどのような関係があるかを調査しています。

60歳以上で自立して生活している被験者は、研究者の臨床提供者ネットワーク、バーモント高齢者研究登録、および高齢者のニーズに対応するさまざまな地域組織を通じて募集されます。

被験者には電話または対面で連絡します。 研究への関心を示した人々には、参加・除外基準について説明されます。 参加・除外基準を満たす被験者は、研究への参加を招待されます。

  • 電話募集による被験者の同意取得:電話で関心を示した被験者には、メールでRedCapリンクが送信されます。 RedCapリンクには同意書が含まれており、最後に電子署名の欄があります。 この電話と同意書の確認は、研究チームによって行われます。
  • 対面による被験者の同意取得:対面のミーティングで関心を示した被験者には、研究チームのメンバーが同意書を確認し、研究の説明後に同意署名を取得します。

被験者が研究への参加に同意すると、乱数発生器を使用して、対面グループまたはオンライングループに無作為に割り当てられます。

対面グループ:割り当てられると、被験者は3つの方法で対面セッションに招待されます。 1) 研究チームが個人の自宅で会う、2) 被験者がUVM作業療法スマートアパートメントラボに来る、3) 被験者がコミュニティセンターに来る。 UVM作業療法スマートアパートメントラボとコミュニティセンターでのセッションは、グループセッションまたは個人セッションの場合があります。 セッションを開始するために、被験者は人口統計学的インテークフォーム、変化への準備状態尺度、および住宅改修調査を記入します。 これらの調査は紙の調査票です。 次に、研究チームは、住宅改修の利点を説明し、参加者がさまざまなデバイスを試すことを可能にする実践的な教育セッションを提供します。 実践的な教育セッションの後、被験者は再度変化への準備状態尺度と住宅改修調査を記入するよう求められます。 全体の時間的負担は約1時間です。

オンライングループ:割り当てられると、被験者には人口統計学的インテークフォーム、変化への準備状態尺度、および住宅改修調査を含むQualtricsリンクが送信されます。 これらの調査はQualtricsを介してオンラインで行われます。 被験者は、研究への参加に同意してから7営業日以内に初期書類を完了するよう求められます。 研究チームは7日後に参加者に連絡し、初期書類が完了していることを確認します。 インテークフォームと調査が完了すると、教育セッションの閲覧方法と自宅での課題について話し合うためにZoomミーティングが設定されます。 その後、被験者には非公開のYouTubeチャンネル上の教育セッションへのリンクが提供されます。 彼らは自分の都合の良い時間に教育セッションを視聴できますが、初期インテークフォームと調査を完了してから10〜14営業日以内に完了するよう求められます。 教育ビデオの視聴時間は30分を超えないはずです。 完了したら、質問がある場合は研究チームに連絡するよう奨励されます。 研究者は10〜14営業日後に連絡し、質問があるか、オンライン教育セッションを完了したかを確認します。 その時点で、参加者には事後調査(変化への準備状態尺度と住宅改修調査)を完了するための別のQualtricsリンクが送信されます。

グループ割り当てに関係なく、すべての被験者は3か月後に電話でフォローアップされ、何らかの改修が実施されたかどうかを確認します。 同じ電話スクリプトが使用され、3か月後のフォローアップから収集されたすべてのデータは電話で収集されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 60歳以上の成人
  • 自立して生活している
  • 英語の読み、話し、理解が可能

除外基準:

  • 法的に自己を代表できない個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:対面教育
このグループは、住宅改修に関する対面教育を受けます。
被験者は、さまざまな住宅改修に関する対面教育を受けます。
他の:オンライン教育
このグループは、住宅改修に関するオンライン教育を受けます。
被験者は、さまざまな住宅改修について説明するオンラインビデオを視聴します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
変化への準備尺度
時間枠:登録から治療終了まで 1日 - 10日。
登録から治療終了まで 1日 - 10日。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月28日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月26日

最初の投稿 (実際)

2026年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月26日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB00003816

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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