股関節および膝関節変形性関節症患者におけるサブマキシマル運動負荷試験の再試験信頼性
2026年8月18日 更新者：Vastra Gotaland Region
股関節および／または膝関節症患者におけるサブマキシマル運動負荷試験のテスト・リテスト信頼性
本研究の目的は、股関節および／または膝関節の変形性関節症（OA）患者を対象に、一次医療向けに適応させたEkblom-Bakサブマキシマルエルゴメーターベルギーテストのテスト・再テスト信頼性を評価することです。
スウェーデン全国OA治療プログラムの一次医療での適格条件を満たす股関節および／または膝関節OA患者40名を募集します。禁忌症のスクリーニング後、参加者は1-2週間以内にaEBテストを2回実施します。
このテストは、股関節および／または膝関節OA患者において許容可能なテスト・再テスト信頼性を示すと仮説を立てています。
信頼性を確立することは、この集団で本テストを使用する将来の研究にとって不可欠であり、日常的な臨床評価への統合を支援する可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Daniel Karsberg Zotterman, MSc
- 電話番号：+46739298119
- メール：daniel.karsberg.zotterman@vgregion.se
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Stefan Lundqvist, PhD
- 電話番号：+46762276179
- メール：stefan.lundqvist@vgregion.se
研究場所
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Gothenburg、スウェーデン
- 募集
- Närhälsan Gibraltar Rehab
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コンタクト：
- Daniel Karsberg Zotterman
- 電話番号：+46702273688
- メール：daniel.karsberg.zotterman@vgregion.se
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 臨床的に診断された股関節および/または膝関節症による変形性関節症リハビリテーションプログラムの待機リストに現在掲載されていること。
除外基準：
- 炎症性関節疾患や骨折など、症状や障害の別の一次的原因があること。
- 線維筋痛症など、現在変形性関節症よりも多くの症状を引き起こしている別の状態があること。
- スウェーデン語の読み書きおよび会話の理解が不十分であること。
- 心拍数に影響を与える薬剤を服用していること。
- 心疾患など、当社のスクリーニングプロトコルに基づくサブマキシマルエルゴメーター自転車テストの禁忌があること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：股関節または膝関節に変形性関節症を有する40名の患者
通常のリハビリケアの待機リストにある股関節または膝関節の変形性関節症の患者40名を募集します。
患者は禁忌症のスクリーニングを受け、適格であれば、1週間以内に2回のサブマキシマル自転車エルゴメーター検査を完了します。
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最大下サイクルエルゴメーターテストを2回実施する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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推定VO2-max値。
時間枠：最初と2回目のサブマキシマルサイクルエルゴメーターテストの間隔は1週間であるべきです。
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Ekblom Bakサブマキシマルサイクルエルゴメーターテストを実施することにより、推定VO2-max値が得られます。
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最初と2回目のサブマキシマルサイクルエルゴメーターテストの間隔は1週間であるべきです。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月21日
一次修了 (推定)
2027年9月1日
研究の完了 (推定)
2027年10月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月26日
最初の投稿 (実際)
2026年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月18日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。