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髋关节和膝关节骨关节炎患者次最大运动测试的重测可靠性

2026年8月18日 更新者：Vastra Gotaland Region

髋关节和/或膝关节骨关节炎患者亚极量运动测试的重测信度

本研究旨在评估针对初级保健改良的Ekblom-Bak次最大功率自行车测试在髋关节和/或膝关节骨关节炎（OA）患者中的重测信度。

计划招募40名符合瑞典国家初级保健OA治疗项目资格的髋关节和/或膝关节OA患者。经过禁忌症筛查后，参与者将在1-2周内进行两次aEB测试。

我们假设该测试在髋关节和/或膝关节OA患者中将表现出可接受的重测信度。

确立信度对于未来在该人群中使用此测试的研究至关重要，并可能支持其纳入常规临床评估。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 因临床诊断的髋关节和/或膝关节骨关节炎，目前正在骨关节炎康复计划等候名单上。

排除标准：

  • 症状或功能障碍的其他主要原因，如炎性关节疾病或骨折。
  • 目前引起比骨关节炎更多症状的其他病症，例如纤维肌痛。
  • 对瑞典语书面和口语理解不足。
  • 影响心率的药物。
  • 根据我们的筛查方案，存在次最大功率自行车测试的禁忌症，例如心脏病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：四十名髋关节或膝关节骨关节炎患者
将招募四十名在等待常规康复治疗的髋关节或膝骨关节炎患者。 患者将接受禁忌症筛查，若符合条件，将在一周内完成两次次最大强度自行车测力计测试。
程序：次最大功率自行车测力计测试-再测试
进行两次次最大强度自行车测力计测试

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
预计最大摄氧量值。
大体时间：第一次和第二次亚极量自行车测力计测试之间的时间间隔应为一周。
通过执行 Ekblom Bak 次最大功率自行车测力计测试，可获得估计的 VO2-max 值。
第一次和第二次亚极量自行车测力计测试之间的时间间隔应为一周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Vastra Gotaland Region

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月21日

初级完成 (估计的)

2027年9月1日

研究完成 (估计的)

2027年10月1日

研究注册日期

首次提交

2026年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月26日

首次发布 (实际的)

2026年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月18日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Test-retest_adapted_EB

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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