急性および慢性冠症候群におけるGARP発現の評価 (GARP-CS)
2026年2月12日 更新者：Université Catholique de Louvain
急性および慢性冠症候群におけるGARP発現と炎症性サイトカインの評価
西洋諸国における主な死因は心血管疾患です。
その中で、アテローム性動脈硬化症はこの負担の主要な要因であり、特に脳卒中や心筋梗塞の原因となります。
アテローム性動脈硬化症の発症は、主要動脈の血管壁における脂質蓄積と炎症の両方に関連しています。
炎症の主要な経路の一つはTGF-β軸であり、これは少なくとも部分的にGARPタンパク質によって調節されています。
これは主に癌生物学で研究されてきましたが、心血管疾患に関するデータは不足しています。
したがって、研究者は、急性または慢性冠症候群の患者の循環血液細胞における発現を調査することにより、このタンパク質の寄与を特徴づけることを目指しています。
GARPタンパク質を発現する主な細胞は血小板とT調節細胞であり、これが主な焦点となります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
600
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Louis Charki, Medical Degree
- 電話番号：+3224362014
- メール：louis.charki@uclouvain.be
研究場所
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Brussels、ベルギー、1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
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コンタクト：
- Louis Charki, Medical Degree
- 電話番号：+3224362014
- メール：louis.charki@uclouvain.be
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主任研究者：
- Christophe Beauloye, Medical Degree
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副調査官：
- Louis Charki, Medical Degree
-
副調査官：
- Shakeel Kautbally, Medical Degree
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
採用基準：
- 18歳以上
- インフォームドコンセントが可能
- 冠動脈造影を受けること
除外基準：
- 18歳未満の患者
- 同意が不可能
- 妊娠中
- 透析中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：急性冠症候群
このアームには、急性冠症候群の最終診断を受けて冠動脈造影検査を受ける患者が含まれます。
実施される介入は、検査開始時にシースから採取する動脈血サンプルです。
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冠状動脈造影の開始時に、留置されている動脈シースを使用して動脈血サンプルを採取します。
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実験的：慢性冠動脈症候群
このアームには、冠状動脈造影を受け、最終的に慢性冠動脈症候群と診断された患者が含まれます。
実施される介入は、検査開始時にシースから採取する動脈血サンプルです。
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冠状動脈造影の開始時に、留置されている動脈シースを使用して動脈血サンプルを採取します。
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実験的：コントロール
このアームには、冠動脈造影を受け、最終診断が非有意冠動脈疾患であった患者が含まれます。
実施される介入は、検査開始時にシースから採取する動脈血サンプルです。
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冠状動脈造影の開始時に、留置されている動脈シースを使用して動脈血サンプルを採取します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血小板GARP発現
時間枠：研究全体を通じて、約2年間
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血小板のGARP発現プロファイルは、フローサイトメトリーを用いて各群間で評価・比較されます。
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研究全体を通じて、約2年間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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炎症性プロフィール
時間枠：研究全体を通じて、約2年間
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炎症性サイトカイン（IL-1、IL-6、TNFなど）のプロファイルは、マルチプレックス法により決定され、群間で比較されます。
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研究全体を通じて、約2年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christophe Beauloye, Medical Degree、Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2028年1月1日
研究の完了 (推定)
2028年1月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月26日
最初の投稿 (実際)
2026年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月12日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- GARP-CS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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