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Évaluation de l'expression du GARP dans le syndrome coronarien aigu et chronique (GARP-CS)

12 février 2026 mis à jour par: Université Catholique de Louvain

Évaluation de l'expression du GARP et des cytokines inflammatoires dans le syndrome coronarien aigu et chronique

La principale cause de décès dans les pays occidentaux est les maladies cardiovasculaires. Parmi celles-ci, l'athérosclérose est le principal contributeur à cette charge, étant notamment responsable des accidents vasculaires cérébraux et des infarctus du myocarde. La genèse de l'athérosclérose est liée à la fois à l'accumulation de lipides et à l'inflammation dans la paroi vasculaire des principales artères. L'une des principales voies de l'inflammation est l'axe TGF-bêta, qui est au moins partiellement régulé par la protéine GARP. Elle a été principalement étudiée en biologie du cancer, mais les données sur les maladies cardiovasculaires font défaut. Ainsi, les investigateurs visent à caractériser la contribution de cette protéine en étudiant son expression dans les cellules sanguines circulantes de patients présentant un syndrome coronarien aigu ou chronique. Les principales cellules exprimant la protéine GARP sont les plaquettes et les cellules T régulatrices, qui constitueront l'objectif principal.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

600

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Brussels, Belgique, 1200
        • Cliniques universitaires Saint-Luc
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Christophe Beauloye, Medical Degree
        • Sous-enquêteur:
          • Louis Charki, Medical Degree
        • Sous-enquêteur:
          • Shakeel Kautbally, Medical Degree

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de plus de 18 ans
  • Capable de donner un consentement éclairé
  • Subissant une coronarographie.

Critères d'exclusion :

  • Patients de moins de 18 ans
  • Incapable de donner son consentement
  • Grossesse
  • Dialyse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Syndrome coronarien aigu
Ce bras inclut les patients subissant une coronarographie avec un diagnostic final de syndrome coronarien aigu. L'intervention administrée est un prélèvement sanguin artériel de la gaine au début de l'examen.
Biologique: Échantillon de sang artériel
Un échantillon de sang artériel sera prélevé au début de la coronarographie en utilisant la gaine artérielle en place.
Expérimental: Syndrome coronarien chronique
Ce bras comprend des patients subissant une coronarographie avec un diagnostic final de syndrome coronarien chronique. L'intervention administrée est un prélèvement sanguin artériel à partir de la gaine au début de l'examen.
Biologique: Échantillon de sang artériel
Un échantillon de sang artériel sera prélevé au début de la coronarographie en utilisant la gaine artérielle en place.
Expérimental: Contrôle
Ce bras comprend des patients subissant une coronarographie avec un diagnostic final de maladie coronarienne non significative. L'intervention administrée est un prélèvement de sang artériel de la gaine au début de l'examen.
Biologique: Échantillon de sang artériel
Un échantillon de sang artériel sera prélevé au début de la coronarographie en utilisant la gaine artérielle en place.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expression de GARP plaquettaire
Délai: Pendant toute la durée de l'étude, soit environ 2 ans
Le profil d'expression GARP des plaquettes sera évalué et comparé entre les bras à l'aide de la cytométrie en flux.
Pendant toute la durée de l'étude, soit environ 2 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profil inflammatoire
Délai: Pendant toute la durée de l'étude, approximativement pendant 2 ans
Le profil des cytokines inflammatoires (IL-1, IL-6, TNF,...) sera déterminé par multiplex et comparé entre les bras.
Pendant toute la durée de l'étude, approximativement pendant 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Université Catholique de Louvain

Collaborateurs

Fonds National de la Recherche Scientifique

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2026

Première publication (Réel)

3 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GARP-CS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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