Avaliação da Expressão de GARP na Síndrome Coronária Aguda e Crónica (GARP-CS)
12 de fevereiro de 2026 atualizado por: Université Catholique de Louvain
Avaliação da Expressão de GARP e de Citocinas Inflamatórias na Síndrome Coronária Aguda e Crónica
A principal causa de morte são as doenças cardiovasculares nos países ocidentais.
Destas, a aterosclerose é o principal contribuidor para esta carga, sendo notavelmente responsável por acidentes vasculares cerebrais e enfartes do miocárdio.
A génese da aterosclerose está ligada tanto à acumulação de lípidos como à inflamação na parede vascular das principais artérias.
Uma das principais vias de inflamação é o eixo TGF-beta, que é pelo menos parcialmente regulado pela proteína GARP.
Esta tem sido investigada principalmente na biologia do cancro, mas faltam dados sobre doenças cardiovasculares.
Assim, os investigadores pretendem caracterizar a contribuição desta proteína, investigando a sua expressão nas células sanguíneas circulantes de doentes com síndrome coronário agudo ou crónico.
As principais células que expressam a proteína GARP são as plaquetas e as células T reguladoras, que serão o principal foco.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
600
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Louis Charki, Medical Degree
- Número de telefone: +3224362014
- E-mail: louis.charki@uclouvain.be
Locais de estudo
-
-
-
Brussels, Bélgica, 1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
Contato:
- Louis Charki, Medical Degree
- Número de telefone: +3224362014
- E-mail: louis.charki@uclouvain.be
-
Investigador principal:
- Christophe Beauloye, Medical Degree
-
Subinvestigador:
- Louis Charki, Medical Degree
-
Subinvestigador:
- Shakeel Kautbally, Medical Degree
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade superior a 18 anos
- Capaz de dar consentimento informado
- Submetido a angiografia coronária.
Critérios de Exclusão:
- Pacientes com menos de 18 anos
- Incapaz de dar consentimento
- Gravidez
- Diálise
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Síndrome coronária aguda
Este braço inclui doentes submetidos a angiografia coronária com um diagnóstico final de síndrome coronária aguda.
A intervenção administrada é uma amostra de sangue arterial da bainha no início do exame.
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Uma amostra de sangue arterial será obtida no início da angiografia coronária utilizando a bainha arterial colocada.
|
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Experimental: Síndrome coronária crónica
Este braço inclui pacientes submetidos a angiografia coronária com um diagnóstico final de síndrome coronária crónica.
A intervenção administrada é uma amostra de sangue arterial da bainha no início do exame.
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Uma amostra de sangue arterial será obtida no início da angiografia coronária utilizando a bainha arterial colocada.
|
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Experimental: Controlo
Este braço inclui pacientes submetidos a angiografia coronária com diagnóstico final de doença coronária não significativa.
A intervenção administrada é uma amostra de sangue arterial da bainha no início do exame.
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Uma amostra de sangue arterial será obtida no início da angiografia coronária utilizando a bainha arterial colocada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Expressão de GARP plaquetária
Prazo: Ao longo de todo o estudo, aproximadamente durante 2 anos
|
O perfil de expressão de GARP nas plaquetas será avaliado e comparado entre os grupos através de citometria de fluxo.
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Ao longo de todo o estudo, aproximadamente durante 2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Perfil inflamatório
Prazo: Ao longo de todo o estudo, aproximadamente durante 2 anos
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O perfil das citocinas inflamatórias (IL-1, IL-6, TNF, ...) será determinado por multiplex e comparado entre os braços.
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Ao longo de todo o estudo, aproximadamente durante 2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
3 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GARP-CS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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