Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av GARP-uttryck vid akut och kronisk kranskärlssjukdom (GARP-CS)

12 februari 2026 uppdaterad av: Université Catholique de Louvain

Utvärdering av GARP-uttryck och inflammatoriska cytokiner vid akut och kroniskt kärlsyndrom

Den främsta dödsorsaken i västvärlden är hjärt-kärlsjukdomar. Bland dessa är ateroskleros den största bidragande faktorn till denna börda, eftersom den är särskilt ansvarig för stroke och hjärtinfarkt. Uppkomsten av ateroskleros är kopplad till både fettansamling och inflammation i blodkärlens väggar i stora artärer. En av de viktigaste inflamationsvägarna är TGF-beta-axeln, som åtminstone delvis regleras av GARP-proteinet. Det har främst undersökts inom cancerbiologi, men det saknas data om hjärt-kärlsjukdomar. Därför syftar forskarna till att karakterisera detta proteins bidrag genom att undersöka dess uttryck i cirkulerande blodceller från patienter med akut eller kroniskt koronart syndrom. De huvudsakliga cellerna som uttrycker GARP-proteinet är trombocyter och regulatoriska T-celler, vilket kommer att vara huvudfokus.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

600

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1200
        • Cliniques universitaires Saint-Luc
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Christophe Beauloye, Medical Degree
        • Underutredare:
          • Louis Charki, Medical Degree
        • Underutredare:
          • Shakeel Kautbally, Medical Degree

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Äldre än 18 år
  • Kan ge informerat samtycke
  • Genomgår koronarangiografi.

Exklusionskriterier:

  • Patienter yngre än 18 år
  • Kan inte ge samtycke
  • Graviditet
  • Dialys

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Akut koronart syndrom
Denna arm inkluderar patienter som genomgår koronarangiografi med en slutlig diagnos av akut koronart syndrom. Den administrerade interventionen är ett arteriellt blodprov från slidan i början av undersökningen.
Biologisk: Artärt blodprov
Ett arteriellt blodprov kommer att tas i början av koronarangiografin genom att använda den arteriella slidan på plats.
Experimentell: Kroniskt kranskärlssyndrom
Denna arm inkluderar patienter som genomgår koronarangiografi med en slutlig diagnos av kroniskt kranskärlssyndrom. Interventionen som administreras är ett arteriellt blodprov från slidan i början av undersökningen.
Biologisk: Artärt blodprov
Ett arteriellt blodprov kommer att tas i början av koronarangiografin genom att använda den arteriella slidan på plats.
Experimentell: Kontroll
Denna arm inkluderar patienter som genomgår koronarangiografi med en slutlig diagnos av icke-signifikant kranskärlssjukdom. Interventionen som administreras är ett arteriellt blodprov från slidan i början av undersökningen.
Biologisk: Artärt blodprov
Ett arteriellt blodprov kommer att tas i början av koronarangiografin genom att använda den arteriella slidan på plats.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Platelet GARP-uttryck
Tidsram: Under hela studien, ungefär under 2 år
Plättcellernas GARP-uttrycksprofil kommer att bedömas och jämföras mellan armarna med hjälp av flödescytometri.
Under hela studien, ungefär under 2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inflammatorisk profil
Tidsram: Under hela studien, ungefär under 2 år
Den inflammatoriska cytokinprofilen (IL-1, IL-6, TNF,...) kommer att bestämmas med multiplexanalys och jämföras mellan armarna.
Under hela studien, ungefär under 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Samarbetspartners

Fonds National de la Recherche Scientifique

Utredare

  • Huvudutredare: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2026

Första postat (Faktisk)

3 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GARP-CS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera