Vurdering av GARP-uttrykk i akutt og kronisk koronarsyndrom (GARP-CS)
12. februar 2026 oppdatert av: Université Catholique de Louvain
Vurdering av GARP-uttrykk og inflammatoriske cytokiner ved akutt og kronisk koronarsyndrom
Den ledende dødsårsaken i vestlige land er hjerte- og karsykdommer.
Blant disse er aterosklerose den største bidragsyteren til denne byrden, og er spesielt ansvarlig for hjerneslag og hjerteinfarkt.
Utviklingen av aterosklerose er knyttet til både fettansamling og betennelse i blodåreveggen i store arterier.
En av de viktigste betennelsesveiene er TGF-beta-aksen, som i det minste delvis reguleres av GARP-proteinet.
Dette har hovedsakelig blitt undersøkt i kreftbiologi, men data om hjerte- og karsykdommer mangler.
Derfor har forskerne som mål å karakterisere bidraget fra dette proteinet ved å undersøke dets uttrykk i sirkulerende blodceller fra pasienter med akutt eller kronisk koronarsyndrom.
De viktigste cellene som uttrykker GARP-proteinet er blodplater og regulatoriske T-celler, som vil være hovedfokus.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
600
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Louis Charki, Medical Degree
- Telefonnummer: +3224362014
- E-post: louis.charki@uclouvain.be
Studiesteder
-
-
-
Brussels, Belgia, 1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
Ta kontakt med:
- Louis Charki, Medical Degree
- Telefonnummer: +3224362014
- E-post: louis.charki@uclouvain.be
-
Hovedetterforsker:
- Christophe Beauloye, Medical Degree
-
Underetterforsker:
- Louis Charki, Medical Degree
-
Underetterforsker:
- Shakeel Kautbally, Medical Degree
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Eldre enn 18 år
- I stand til å gi informert samtykke
- Gjennomgår koronarangiografi.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter yngre enn 18 år
- Ikke i stand til å gi samtykke
- Graviditet
- Dialyse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Akutt koronart syndrom
Denne gruppen inkluderer pasienter som gjennomgår koronarangiografi med en endelig diagnose på akutt koronarsyndrom.
Intervensjonen som administreres er en arteriell blodprøve fra sliren ved begynnelsen av undersøkelsen.
|
En arteriell blodprøve vil bli tatt ved starten av koronarangiografien ved å bruke den arterielle sliren som er på plass.
|
|
Eksperimentell: Kronisk koronarsyndrom
Denne armen inkluderer pasienter som gjennomgår koronarangiografi med en endelig diagnose av kronisk koronarsyndrom.
Intervensjonen som administreres er en arteriell blodprøve fra sliren ved begynnelsen av undersøkelsen. |
En arteriell blodprøve vil bli tatt ved starten av koronarangiografien ved å bruke den arterielle sliren som er på plass.
|
|
Eksperimentell: Kontroll
Denne gruppen inkluderer pasienter som gjennomgår koronar angiografi med en endelig diagnose på ikke-signifikant koronarsykdom.
Intervensjonen som administreres er en arteriell blodprøve fra sliren ved starten av undersøkelsen. |
En arteriell blodprøve vil bli tatt ved starten av koronarangiografien ved å bruke den arterielle sliren som er på plass.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Platelet GARP-uttrykk
Tidsramme: Gjennom hele studien, i løpet av omtrent 2 år
|
Platelet GARP-uttrykksprofilen vil bli vurdert og sammenlignet mellom armene ved hjelp av flytsytometri.
|
Gjennom hele studien, i løpet av omtrent 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inflammatorisk profil
Tidsramme: Gjennom hele studien, i løpet av omtrent 2 år
|
Profilen av inflammatoriske cytokiner (IL-1, IL-6, TNF,...) vil bli bestemt ved multiplex-analyser og sammenlignet mellom armene.
|
Gjennom hele studien, i løpet av omtrent 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2028
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
3. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GARP-CS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .