Beoordeling van GARP-expressie bij acuut en chronisch coronair syndroom (GARP-CS)
12 februari 2026 bijgewerkt door: Université Catholique de Louvain
Beoordeling van GARP-expressie en inflammatoire cytokines bij acuut en chronisch coronair syndroom
De belangrijkste doodsoorzaak in westerse landen zijn hart- en vaatziekten.
Hiervan is atherosclerose de belangrijkste bijdrager aan deze last, aangezien het verantwoordelijk is voor beroertes en hartinfarcten.
Het ontstaan van atherosclerose is verbonden met zowel lipidenophoping als ontsteking in de vaatwand van grote slagaders.
Een van de belangrijkste ontstekingsroutes is de TGF-beta-as, die ten minste gedeeltelijk wordt gereguleerd door het GARP-eiwit.
Dit is vooral onderzocht in de kankerbiologie, maar er is een gebrek aan gegevens over hart- en vaatziekten.
Daarom willen de onderzoekers de bijdrage van dit eiwit karakteriseren door de expressie ervan te onderzoeken in circulerende bloedcellen van patiënten met een acuut of chronisch coronair syndroom.
De belangrijkste cellen die het GARP-eiwit tot expressie brengen, zijn de bloedplaatjes en de T-regulerende cellen, waarop de focus zal liggen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
600
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Louis Charki, Medical Degree
- Telefoonnummer: +3224362014
- E-mail: louis.charki@uclouvain.be
Studie Locaties
-
-
-
Brussels, België, 1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
Contact:
- Louis Charki, Medical Degree
- Telefoonnummer: +3224362014
- E-mail: louis.charki@uclouvain.be
-
Hoofdonderzoeker:
- Christophe Beauloye, Medical Degree
-
Onderonderzoeker:
- Louis Charki, Medical Degree
-
Onderonderzoeker:
- Shakeel Kautbally, Medical Degree
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder dan 18 jaar
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven
- Onderhevig aan coronairangiografie.
Exclusiecriteria:
- Patiënten jonger dan 18 jaar
- Niet in staat om toestemming te geven
- Zwangerschap
- Dialyse
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Acuut coronair syndroom
Deze groep omvat patiënten die een coronaire angiografie ondergaan met een uiteindelijke diagnose van acuut coronair syndroom.
De toegediende interventie is een arteriële bloedmonsterafname via de sheath aan het begin van het onderzoek.
|
Een arterieel bloedmonster wordt aan het begin van de coronairangiografie verkregen door gebruik te maken van de arteriële sheath die op zijn plaats zit.
|
|
Experimenteel: Chronisch coronair syndroom
Deze groep omvat patiënten die een coronairangiografie ondergaan met als uiteindelijke diagnose chronisch coronair syndroom.
De interventie die wordt toegediend is een arteriële bloedmonsterafname uit de sheath aan het begin van het onderzoek.
|
Een arterieel bloedmonster wordt aan het begin van de coronairangiografie verkregen door gebruik te maken van de arteriële sheath die op zijn plaats zit.
|
|
Experimenteel: Controle
Deze arm omvat patiënten die een coronairangiografie ondergaan met een uiteindelijke diagnose van niet-significante coronaire hartziekte.
De toegediende interventie is een arteriële bloedmonster van de sheath aan het begin van het onderzoek.
|
Een arterieel bloedmonster wordt aan het begin van de coronairangiografie verkregen door gebruik te maken van de arteriële sheath die op zijn plaats zit.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Platelet GARP-expressie
Tijdsspanne: Gedurende de gehele studie, ongeveer gedurende 2 jaar
|
Het GARP-expressieprofiel van bloedplaatjes zal worden beoordeeld en vergeleken tussen de armen met behulp van flowcytometrie.
|
Gedurende de gehele studie, ongeveer gedurende 2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ontstekingsprofiel
Tijdsspanne: Gedurende de hele studie, ongeveer gedurende 2 jaar
|
Het inflammatoire cytokinen (IL-1, IL-6, TNF,...) profiel zal worden bepaald door multiplex en vergeleken tussen de armen.
|
Gedurende de hele studie, ongeveer gedurende 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GARP-CS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .