Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af GARP-ekspression i akut og kronisk koronarsyndrom (GARP-CS)

12. februar 2026 opdateret af: Université Catholique de Louvain

Vurdering af GARP-ekspression og inflammatoriske cytokiner ved akut og kronisk koronar syndrom

Den førende dødsårsag i vestlige lande er hjerte-kar-sygdomme. Af disse er aterosklerose den største bidragyder til denne byrde, idet den især er ansvarlig for slagtilfælde og hjerteinfarkter. Oprindelsen af aterosklerose er forbundet med både fedtoplagring og betændelse i væggen af de store arterier. En af hovedvejene for betændelse er TGF-beta-aksen, som i det mindste delvist reguleres af GARP-proteinet. Det er hovedsageligt blevet undersøgt i cancerbiologi, men der mangler data om hjerte-kar-sygdomme. Derfor har forskerne til formål at karakterisere dette proteins bidrag ved at undersøge dets udtryk i cirkulerende blodceller fra patienter med et akut eller kronisk koronart syndrom. De vigtigste celler, der udtrykker GARP-proteinet, er blodpladerne og de T-regulerende celler, som vil være hovedfokus.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

600

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Christophe Beauloye, Medical Degree
        • Underforsker:
          • Louis Charki, Medical Degree
        • Underforsker:
          • Shakeel Kautbally, Medical Degree

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre end 18 år
  • I stand til at give informeret samtykke
  • Under koronarangiografi.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter yngre end 18 år
  • Ikke i stand til at give samtykke
  • Graviditet
  • Dialyse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Akut koronart syndrom
Denne arm inkluderer patienter, der gennemgår koronarangiografi med en endelig diagnose af akut koronarsyndrom. Interventionen, der gives, er en arteriel blodprøve fra sliden ved undersøgelsens start.
Biologisk: Arterielt blodprøve
En arteriel blodprøve vil blive taget i begyndelsen af koronarangiografien ved at bruge den arterielle hylster, der er på plads.
Eksperimentel: Kronisk koronar syndrom
Denne arm inkluderer patienter, der gennemgår koronarangiografi med en endelig diagnose af kronisk koronarsyndrom. Interventionen, der administreres, er en arteriel blodprøve fra sliden i begyndelsen af undersøgelsen.
Biologisk: Arterielt blodprøve
En arteriel blodprøve vil blive taget i begyndelsen af koronarangiografien ved at bruge den arterielle hylster, der er på plads.
Eksperimentel: Kontrol
Denne arm inkluderer patienter, der gennemgår koronarangiografi med en endelig diagnose af ikke-signifikant koronarsygdom. Interventionen, der gives, er en arteriel blodprøve fra sliden ved undersøgelsens begyndelse.
Biologisk: Arterielt blodprøve
En arteriel blodprøve vil blive taget i begyndelsen af koronarangiografien ved at bruge den arterielle hylster, der er på plads.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Platelet GARP-ekspression
Tidsramme: I hele forsøgets løb, ca. i løbet af 2 år
Trombocytternes GARP-ekspressionsprofil vil blive vurderet og sammenlignet mellem grupperne ved hjælp af flowcytometri.
I hele forsøgets løb, ca. i løbet af 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inflammatorisk profil
Tidsramme: Gennem hele studiet, cirka i løbet af 2 år
Profilen af inflammatoriske cytokiner (IL-1, IL-6, TNF,...) vil blive bestemt ved multiplex og sammenlignet mellem arme.
Gennem hele studiet, cirka i løbet af 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Samarbejdspartnere

Fonds National de la Recherche Scientifique

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

3. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GARP-CS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atherom; Hjerte

Kliniske forsøg med Arterielt blodprøve

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner