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Bewertung der GARP-Expression beim akuten und chronischen Koronarsyndrom (GARP-CS)

12. Februar 2026 aktualisiert von: Université Catholique de Louvain

Bewertung der GARP-Expression und inflammatorischer Zytokine bei akutem und chronischem Koronarsyndrom

Die häufigste Todesursache in westlichen Ländern sind Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Davon ist Atherosklerose der Hauptverursacher dieser Belastung, da sie insbesondere für Schlaganfälle und Herzinfarkte verantwortlich ist. Die Entstehung von Atherosklerose hängt sowohl mit der Lipidakkumulation als auch mit Entzündungen in der Gefäßwand der Hauptarterien zusammen. Einer der Hauptwege der Entzündung ist die TGF-beta-Achse, die zumindest teilweise durch das GARP-Protein reguliert wird. Dies wurde hauptsächlich in der Krebsbiologie untersucht, doch es fehlen Daten zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Daher zielen die Forscher darauf ab, den Beitrag dieses Proteins zu charakterisieren, indem sie seine Expression in zirkulierenden Blutzellen von Patienten mit einem akuten oder chronischen Koronarsyndrom untersuchen. Die Hauptzellen, die das GARP-Protein exprimieren, sind die Blutplättchen und die regulatorischen T-Zellen, die den Hauptfokus bilden werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

600

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1200
        • Cliniques universitaires Saint-Luc
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Christophe Beauloye, Medical Degree
        • Unterermittler:
          • Louis Charki, Medical Degree
        • Unterermittler:
          • Shakeel Kautbally, Medical Degree

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Älter als 18 Jahre
  • In der Lage, eine informierte Einwilligung zu geben
  • Unterziehen sich einer Koronarangiographie.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten jünger als 18 Jahre
  • Nicht in der Lage, eine Einwilligung zu geben
  • Schwangerschaft
  • Dialyse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Akutes Koronarsyndrom
Dieser Arm umfasst Patienten, die sich einer Koronarangiographie mit der endgültigen Diagnose eines akuten Koronarsyndroms unterziehen. Die durchgeführte Intervention ist eine arterielle Blutprobe aus der Schleuse zu Beginn der Untersuchung.
Biologisch: Arterielles Blutprobe
Eine arterielle Blutprobe wird zu Beginn der Koronarangiographie unter Verwendung des vorhandenen arteriellen Schleusensystems entnommen.
Experimental: Chronisches Koronarsyndrom
Dieser Arm umfasst Patienten, die sich einer Koronarangiographie mit einer endgültigen Diagnose eines chronischen Koronarsyndroms unterziehen. Die verabreichte Intervention ist eine arterielle Blutprobe aus der Hülle zu Beginn der Untersuchung.
Biologisch: Arterielles Blutprobe
Eine arterielle Blutprobe wird zu Beginn der Koronarangiographie unter Verwendung des vorhandenen arteriellen Schleusensystems entnommen.
Experimental: Kontrolle
Dieser Arm umfasst Patienten, die sich einer Koronarangiographie mit der endgültigen Diagnose einer nicht signifikanten Koronarerkrankung unterziehen. Die verabreichte Intervention ist eine arterielle Blutprobe aus der Hülle zu Beginn der Untersuchung.
Biologisch: Arterielles Blutprobe
Eine arterielle Blutprobe wird zu Beginn der Koronarangiographie unter Verwendung des vorhandenen arteriellen Schleusensystems entnommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
GARP-Expression in Thrombozyten
Zeitfenster: Während der gesamten Studie, etwa über einen Zeitraum von 2 Jahren
Das Thrombozyten-GARP-Expressionsprofil wird mittels Durchflusszytometrie bewertet und zwischen den Armen verglichen.
Während der gesamten Studie, etwa über einen Zeitraum von 2 Jahren

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entzündungsprofil
Zeitfenster: Während der gesamten Studie, ungefähr 2 Jahre lang
Das Profil der entzündungsfördernden Zytokine (IL-1, IL-6, TNF, ...) wird durch Multiplex-Analyse bestimmt und zwischen den Studienarmen verglichen.
Während der gesamten Studie, ungefähr 2 Jahre lang

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Mitarbeiter

Fonds National de la Recherche Scientifique

Ermittler

  • Hauptermittler: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GARP-CS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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