急性与慢性冠状动脉综合征中GARP表达的评估 (GARP-CS)
2026年2月12日 更新者：Université Catholique de Louvain
评估急性与慢性冠状动脉综合征中GARP表达及炎性细胞因子水平
在西方国家，心血管疾病是导致死亡的主要原因。
其中，动脉粥样硬化是导致这一负担的主要因素，尤其与中风和心肌梗死有关。
动脉粥样硬化的发生与主要动脉血管壁中的脂质积聚和炎症有关。
炎症的主要通路之一是TGF-β轴，该通路至少部分受GARP蛋白调控。
目前该蛋白主要在癌症生物学中得到了研究，但在心血管疾病方面的数据尚缺。
因此，研究者旨在通过检测急性或慢性冠状动脉综合征患者循环血细胞中该蛋白的表达，以明确其作用。
表达GARP蛋白的主要细胞是血小板和调节性T细胞，这将是研究的重点。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
600
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Louis Charki, Medical Degree
- 电话号码：+3224362014
- 邮箱：louis.charki@uclouvain.be
学习地点
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Brussels、比利时、1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
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接触：
- Louis Charki, Medical Degree
- 电话号码：+3224362014
- 邮箱：louis.charki@uclouvain.be
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首席研究员：
- Christophe Beauloye, Medical Degree
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副研究员：
- Louis Charki, Medical Degree
-
副研究员：
- Shakeel Kautbally, Medical Degree
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄大于18岁
- 能够提供知情同意
- 正在进行冠状动脉造影
排除标准：
- 年龄小于18岁的患者
- 无法提供同意
- 妊娠期
- 透析治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：急性冠脉综合征
该组包括接受冠状动脉造影并最终诊断为急性冠状动脉综合征的患者。
干预措施是在检查开始时从导管鞘中采集动脉血样本。
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在冠状动脉造影开始时，将使用已就位的动脉鞘管获取动脉血样本。
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实验性的：慢性冠状动脉综合征
该组包括接受冠状动脉造影并最终诊断为慢性冠状动脉综合征的患者。
实施的干预措施是在检查开始时从鞘管采集动脉血样。
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在冠状动脉造影开始时，将使用已就位的动脉鞘管获取动脉血样本。
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实验性的：对照
该组包括接受冠状动脉造影且最终诊断为非显著冠状动脉疾病的患者。
干预措施为在检查开始时从鞘管采集动脉血样本。
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在冠状动脉造影开始时，将使用已就位的动脉鞘管获取动脉血样本。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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血小板GARP表达
大体时间：在整个研究期间，大约持续2年
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将使用流式细胞术评估并比较各组间血小板GARP的表达谱。
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在整个研究期间，大约持续2年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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炎症特征
大体时间：在整个研究期间，大约持续2年
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炎症细胞因子（IL-1、IL-6、TNF等）谱将通过多重分析测定，并在各试验组间进行比较。
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在整个研究期间，大约持续2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Christophe Beauloye, Medical Degree、Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月1日
初级完成 (估计的)
2028年1月1日
研究完成 (估计的)
2028年1月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月26日
首次发布 (实际的)
2026年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月12日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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