급성 및 만성 관상동맥증후군에서의 GARP 발현 평가 (GARP-CS)
2026년 2월 12일 업데이트: Université Catholique de Louvain
급성 및 만성 관상동맥증후군에서의 GARP 발현 및 염증성 사이토카인 평가
서양 국가에서 주요 사망 원인은 심혈관 질환입니다.
이 중, 죽상경화증은 특히 뇌졸중과 심근경색의 원인으로 이 부담에 주요 기여자입니다.
죽상경화증의 발생은 주요 동맥의 혈관벽에서 지질 축적과 염증 모두와 관련이 있습니다.
염증의 주요 경로 중 하나는 GARP 단백질에 의해 적어도 부분적으로 조절되는 TGF-베타 축입니다.
이는 주로 암 생물학에서 연구되었지만 심혈관 질환에 대한 데이터는 부족합니다.
따라서, 연구자들은 급성 또는 만성 관상동맥 증후군 환자의 순환 혈액 세포에서 이 단백질의 발현을 조사함으로써 그 기여도를 규명하는 것을 목표로 합니다.
GARP 단백질을 발현하는 주요 세포는 혈소판과 T 조절 세포로, 이들이 주요 초점이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
600
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Louis Charki, Medical Degree
- 전화번호: +3224362014
- 이메일: louis.charki@uclouvain.be
연구 장소
-
-
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Brussels, 벨기에, 1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
연락하다:
- Louis Charki, Medical Degree
- 전화번호: +3224362014
- 이메일: louis.charki@uclouvain.be
-
수석 연구원:
- Christophe Beauloye, Medical Degree
-
부수사관:
- Louis Charki, Medical Degree
-
부수사관:
- Shakeel Kautbally, Medical Degree
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있음
- 관상동맥 조영술을 받고 있음.
제외 기준:
- 18세 미만 환자
- 동의를 할 수 없음
- 임신
- 투석
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 급성 관상동맥 증후군
이 그룹은 급성 관상동맥 증후군의 최종 진단을 받은 관상동맥 조영술을 받는 환자를 포함합니다.
시행된 중재는 검사 시작 시 시스에서 채취한 동맥혈 샘플입니다.
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관상동맥 조영술 시작 시 동맥 시스를 이용하여 동맥혈 샘플을 채취합니다.
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실험적: 만성 관상동맥 증후군
이 군은 관상동맥 조영술을 시행하고 만성 관상동맥 증후군의 최종 진단을 받은 환자를 포함합니다.
시행되는 중재는 검사 시작 시 시스에서 채취한 동맥혈 검체입니다.
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관상동맥 조영술 시작 시 동맥 시스를 이용하여 동맥혈 샘플을 채취합니다.
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실험적: 통제
이 그룹은 관상동맥조영술을 받고 최종적으로 비중요 관상동맥 질환으로 진단받은 환자를 포함합니다.
시행된 중재는 검사 시작 시 시스(도관)에서 채취한 동맥혈 샘플입니다.
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관상동맥 조영술 시작 시 동맥 시스를 이용하여 동맥혈 샘플을 채취합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈소판 GARP 발현
기간: 전체 연구 기간 동안, 대략 2년 동안
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혈소판 GARP 발현 프로필은 유세포 분석을 사용하여 각 군 간에 평가 및 비교될 것입니다.
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전체 연구 기간 동안, 대략 2년 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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염증 프로파일
기간: 전체 연구 기간 동안, 약 2년 동안
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염증성 사이토카인(IL-1, IL-6, TNF,...) 프로파일은 멀티플렉스 방식으로 측정되어 각 군 간에 비교됩니다.
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전체 연구 기간 동안, 약 2년 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christophe Beauloye, Medical Degree, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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