肩峰下インピンジメント症候群を有するテニスプレーヤーにおける肩甲骨運動パフォーマンスおよび機能的アウトカムに対する筋筋膜連鎖テンションモデュレーションと肩甲骨補正エクササイズの併用効果
2026年1月27日 更新者：China Medical University Hospital
肩峰下インピンジメント症候群を有するテニスプレイヤーにおける肩甲骨運動パフォーマンスと機能的アウトカムに対する筋膜連鎖テンション調整と肩甲骨修正エクササイズの併用効果
肩峰下インピンジメント症候群（SIS）は、上方回転の減少、内旋の増加、過度な前傾を含む異常な肩甲骨の動きを特徴とし、肩と腕の機能を損なう。
統合された肩甲骨リハビリテーションは、器具支援軟組織モビライゼーション（IASTM）と姿勢矯正エクササイズを組み合わせる。
IASTMは多方向ストロークにより軟組織の制限を検出し、反射性充血を介して筋筋膜トリガーポイント（MTrPs）の痛み閾値を高める。
姿勢矯正エクササイズは、弱化した筋肉を強化し、緊張した筋肉をストレッチして安定性と姿勢を改善することを目的とする。
これらの介入の組み合わせは、肩甲骨の安定性と動的制御を向上させる可能性がある。
本研究は、SISを有するテニス選手における統合された肩甲骨リハビリテーションが、肩甲骨の運動学、運動矯正、機能改善、および疼痛管理に及ぼす効果を調査することを目的とした。
介入前後の効果を分析するために、二元配置反復測定分散分析（ANOVA）が使用された。
調査の概要
詳細な説明
20歳以上の参加者が募集されました。
結果の測定項目には、疼痛強度、肩痛・障害指数（SPADI）、肩関節可動域（屈曲、外転、内旋、外旋）、修正肩甲骨介助テスト（mSAT）、筋力（上部、中部、下部僧帽筋；前鋸筋；菱形筋；肩甲挙筋；内旋筋・外旋筋）、軟部組織弾性（上部僧帽筋）、筋膜トリガーポイント痛覚閾値（上部僧帽筋、小胸筋、肩甲挙筋、菱形筋）、肩峰下スペース、および棘上筋厚が含まれていました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yueh-Ling Hsieh, PHD
- 電話番号：#7312 04-22053366
- メール：sherrie@mail.cmu.edu.tw
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Yu-Wei Lee
- 電話番号：0972141913
- メール：will860619@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:
以下のすべての条件を満たした参加者が含まれました:
- ホーキンステスト中にVASスコアが3以上（軽度から中等度の痛みを示す）、
- ホーキンステスト、ニアテスト、疼痛アーチテストのうち少なくとも2つが陽性、および
- mSATが陽性。 これら3つの基準すべてを満たした参加者のみが研究に登録されました。
除外基準:
- 鎖骨、肩甲骨、または上腕骨骨折の既往歴；肩関節脱臼；または回旋筋腱板手術の既往歴；頸部圧迫テスト、不安定テスト、またはドロップアームテストが陽性；過去3か月以内にコルチコステロイド注射を受けた；過去6か月以内に理学療法を受けた；またはVASスコアが9を超えると報告した参加者は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：統合肩甲骨リハビリトレーニング（機器支援軟部組織モビリゼーション＋運動）
統合された肩甲骨リハビリテーショントレーニンググループは、特別に設計された肩甲骨コアリハビリテーションプログラムを受けました。このプログラムには、IASTMを使用して過活動で緊張した筋肉を抑制すること、ターゲットを絞ったストレッチエクササイズ、伸びたり弱ったりした筋肉の強化トレーニング、そして最後に、多関節エクササイズを通じた動きの統合が含まれていました。
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IASTMは、施術者の身体的負担を軽減するために設計された補助器具であり、特定の方向性パターンなしで適用できます。
繰り返し適用により局所的反応性充血を誘導し、組織のレオロジー特性を一時的に変化させ、皮膚の機械受容器を介した感覚フィードバックを調節することを目的としています。
そのメカニズムには、機械的および神経生理学的な両方の要素が含まれます。
異なる色の弾性抵抗バンドが抵抗トレーニングに使用され、トレーニング強度はさまざまな抵抗レベルのバンドを選択することで増減されました。
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アクティブコンパレータ：従来のリハビリテーション（ストレッチ＋運動）
従来のリハビリトレーニンググループは、ストレッチや筋力トレーニングを含む従来のリハビリ運動のみを受けました。
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異なる色の弾性抵抗バンドが抵抗トレーニングに使用され、トレーニング強度はさまざまな抵抗レベルのバンドを選択することで増減されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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疼痛（ホーキンステスト中のVASスコア）
時間枠：参加者は以下の時点で評価されました：介入前（ベースライン）、介入直後の3週間後、および1か月後のフォローアップ時。
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参加者は以下の時点で評価されました：介入前（ベースライン）、介入直後の3週間後、および1か月後のフォローアップ時。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2027年7月31日
研究の完了 (推定)
2027年8月31日
試験登録日
最初に提出
2026年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月27日
最初の投稿 (実際)
2026年2月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月27日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CMUH114-REC3-210
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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