Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekty modulace napětí myofasciálních řetězců kombinované s korektivním cvičením lopatky na výkon pohybu lopatky a funkční výsledky u tenistů se syndromem subakromiálního impingementu

27. ledna 2026 aktualizováno: China Medical University Hospital

Vliv modulace napětí myofasciálních řetězců v kombinaci s korektivním cvičením lopatky na výkon pohybu lopatky a funkční výsledky u tenistů s syndromem subakromiálního impingementu

Syndrom subakromiálního impingementu (SIS) je charakterizován abnormálním pohybem lopatky, včetně snížené rotace vzhůru, zvýšené vnitřní rotace a nadměrného předklonu, což narušuje funkci ramene a paže. Integrovaná rehabilitace lopatky kombinuje instrumentálně asistovanou mobilizaci měkkých tkání (IASTM) a cvičení korekce držení těla. IASTM detekuje omezení měkkých tkání prostřednictvím více směrových tahů a zvyšuje práh bolesti myofasciálních spoušťových bodů (MTrPs) prostřednictvím reflexní hyperemie. Cvičení korekce držení těla mají za cíl posílit oslabené svaly a protáhnout zkrácené svaly, aby se zlepšila stabilita a držení těla. Kombinace těchto intervencí může zlepšit stabilitu lopatky a dynamickou kontrolu. Tato studie si kladla za cíl prozkoumat účinky integrované rehabilitace lopatky na kinematiku lopatky, korekci pohybu, funkční zlepšení a zvládání bolesti u tenisových sportovců s SIS. K analýze účinků před a po intervenci byla použita dvoucestná ANOVA s opakovanými měřeními.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci ve věku 20 let a starší byli do studie zařazeni. Výsledné ukazatele zahrnovaly intenzitu bolesti, Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), rozsah pohybu ramene (flexe, abdukce, vnitřní a vnější rotace), modifikovaný Scapular Assistance Test (mSAT), svalovou sílu (horní, střední a dolní část trapézového svalu; přední pilovitý sval; kosočtverečné svaly; zdvihač lopatky; vnitřní a vnější rotátory), elasticitu měkkých tkání (horní část trapézového svalu), práh bolesti myofasciálních spoušťových bodů (horní část trapézového svalu, malý prsní sval, zdvihač lopatky, kosočtverečné svaly), subakromiální prostor a tloušťku nadvrstevnatého svalu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Účastníci byli zařazeni, pokud splnili všechny následující podmínky:

    1. skóre VAS vyšší než 3 během Hawkinsova testu (což indikuje mírnou až střední bolest),
    2. alespoň dva pozitivní výsledky mezi Hawkinsovým testem, Neerovým testem a testem bolestivého oblouku, a
    3. pozitivní výsledek na mSAT. Do studie byli zařazeni pouze účastníci, kteří splnili všechna tři kritéria.

Kriteria pro vyloučení:

  • Účastníci byli vyloučeni, pokud měli v anamnéze zlomeninu klíční kosti, lopatky nebo pažní kosti; vykloubení ramene; nebo operaci rotátorové manžety; pozitivní výsledky na cervikální kompresní test, apprehension test nebo drop arm test; pokud dostali injekce kortikosteroidů během posledních tří měsíců; podstoupili fyzioterapii během posledních šesti měsíců; nebo uváděli skóre VAS vyšší než 9.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Integrovaný trénink rehabilitace lopatky (Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization + Cvičení)
Integrovaná skupina pro rehabilitaci lopatky obdržela speciálně navržený rehabilitační program zaměřený na jádro lopatky, který zahrnoval použití IASTM k inhibici přetížených a ztuhlých svalů, cílená protahovací cvičení, posilovací trénink pro protažené nebo oslabené svaly a nakonec integraci pohybu prostřednictvím cvičení s více klouby.
Přístroj: Mobilizace měkkých tkání s pomocí nástroje
IASTM je pomocný nástroj navržený ke snížení fyzické námahy vyžadované od praktikujícího a lze jej aplikovat bez specifického směrového vzoru. Jeho cílem je vyvolat lokalizovanou reaktivní hyperemii opakovanou aplikací, dočasně změnit reologické vlastnosti tkáně a modulovat senzorickou zpětnou vazbu prostřednictvím kožních mechanoreceptorů. Jeho mechanismy zahrnují mechanické i neurofyziologické složky.
Přístroj: Elastický pásek
Pro odporový trénink byly použity elastické odporové pásky různých barev, přičemž intenzita tréninku byla zvyšována nebo snižována výběrem pásků s různou úrovní odporu.
Aktivní komparátor: Konvenční rehabilitace (Protahování + Cvičení)
Konvenční skupina rehabilitačního tréninku dostávala pouze tradiční rehabilitační cvičení, včetně protahovacích a posilovacích cvičení.
Přístroj: Elastický pásek
Pro odporový trénink byly použity elastické odporové pásky různých barev, přičemž intenzita tréninku byla zvyšována nebo snižována výběrem pásků s různou úrovní odporu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Bolest (VAS skóre během Hawkinsova testu)
Časové okno: Účastníci byli hodnoceni v časových bodech: před intervencí (výchozí stav), bezprostředně tři týdny po intervenci a při měsíčním sledování.
Účastníci byli hodnoceni v časových bodech: před intervencí (výchozí stav), bezprostředně tři týdny po intervenci a při měsíčním sledování.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

China Medical University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CMUH114-REC3-210

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Subakromiální impingement syndrom

Klinické studie na Mobilizace měkkých tkání s pomocí nástroje

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit