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근막 연쇄 장력 조절과 견갑골 교정 운동의 병용이 어깨뼈 충돌 증후군이 있는 테니스 선수들의 견갑골 운동 수행력과 기능적 결과에 미치는 영향

2026년 1월 27일 업데이트: China Medical University Hospital

견봉하 충돌 증후군을 가진 테니스 선수에서 근막 사슬 긴장 조절과 견갑골 교정 운동의 병합이 견갑골 운동 수행 및 기능적 결과에 미치는 영향

견봉하 충돌 증후군(SIS)은 어깨와 팔 기능을 저해하는 상방 회전 감소, 내측 회전 증가, 과도한 전방 기울임을 포함한 비정상적인 견갑골 움직임이 특징입니다. 통합 견갑골 재활은 기구 보조 연부 조직 가동술(IASTM)과 자세 교정 운동을 결합합니다. IASTM은 다방향 스트로크를 통해 연부 조직 제한을 감지하고 반사성 충혈을 통해 근막 방아쇠점(MTrPs)의 통증 역치를 향상시킵니다. 자세 교정 운동은 약화된 근육을 강화하고 긴장된 근육을 스트레칭하여 안정성과 자세를 개선하는 것을 목표로 합니다. 이러한 중재의 조합은 견갑골 안정성과 동적 조절을 향상시킬 수 있습니다. 본 연구는 SIS를 가진 테니스 선수에서 통합 견갑골 재활이 견갑골 운동학, 운동 교정, 기능적 개선 및 통증 관리에 미치는 효과를 조사하는 것을 목표로 했습니다. 중재 전후 효과를 분석하기 위해 이원 반복측정 분산분석(ANOVA)이 사용되었습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

20세 이상의 참가자를 모집했습니다. 결과 측정 항목에는 통증 강도, 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI), 어깨 관절 가동 범위(굴곡, 외전, 내회전 및 외회전), 수정 견갑골 보조 검사(mSAT), 근력(상부, 중부, 하부 승모근; 전거근; 능형근; 견갑거근; 내회전근 및 외회전근), 연조직 탄력성(상부 승모근), 근막 방아쇠점 통증 역치(상부 승모근, 소흉근, 견갑거근, 능형근), 견봉하 공간, 그리고 극상근 두께가 포함되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 참가자는 다음 모든 조건을 충족하는 경우 포함되었습니다:

    1. Hawkins 검사 중 VAS 점수가 3 이상인 경우(경증에서 중등도의 통증을 나타냄),
    2. Hawkins 검사, Neer 검사 및 통증성 아치 검사 중 최소 두 가지에서 양성 결과를 보인 경우,
    3. mSAT에서 양성 결과를 보인 경우. 세 가지 기준을 모두 충족한 참가자만 연구에 등록되었습니다.

제외 기준:

  • 참가자는 쇄골, 견갑골 또는 상완골 골절; 어깨 탈구; 또는 회전근 개 수술의 병력이 있는 경우; 경추 압박 검사, 불안정 검사 또는 팔 떨어뜨림 검사에서 양성 결과를 보인 경우; 지난 3개월 이내에 코르티코스테로이드 주사를 받은 경우; 지난 6개월 이내에 물리치료를 받은 경우; 또는 VAS 점수가 9 이상으로 보고된 경우 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통합 견갑골 재활 훈련 (기구 보조 연부조직 가동술 + 운동)
통합 견갑골 재활 훈련 그룹은 특별히 설계된 견갑골 코어 재활 프로그램을 받았으며, 여기에는 과활성화되고 긴장된 근육을 억제하기 위한 IASTM 사용, 표적 스트레칭 운동, 길어지거나 약해진 근육을 위한 강화 훈련, 그리고 마지막으로 다관절 운동을 통한 움직임 통합이 포함되었습니다.
장치: 기구 보조 연부 조직 가동술
IASTM은 시술자의 신체적 노력을 줄이도록 설계된 보조 도구이며, 특정 방향 패턴 없이 적용할 수 있습니다. 반복 적용을 통해 국소 반응성 충혈을 유도하고, 조직 유변학적 특성을 일시적으로 변화시키며, 피부 기계수용체를 통한 감각 피드백을 조절하는 것을 목표로 합니다. 그 작용 기전은 기계적 및 신경생리학적 구성 요소를 모두 포함합니다.
장치: 탄력 밴드
탄성 저항 밴드의 다양한 색상을 저항 운동에 사용하였으며, 저항 수준이 다른 밴드를 선택하여 운동 강도를 증가 또는 감소시켰습니다.
활성 비교기: 기존 재활 (스트레칭+ 운동)
일반적인 재활 훈련 그룹은 스트레칭 및 근력 강화 훈련을 포함한 전통적인 재활 운동만을 받았습니다.
장치: 탄력 밴드
탄성 저항 밴드의 다양한 색상을 저항 운동에 사용하였으며, 저항 수준이 다른 밴드를 선택하여 운동 강도를 증가 또는 감소시켰습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
통증 (Hawkins 검사 시 VAS 점수)
기간: 참가자들은 중재 전(기준선), 중재 직후 3주 후, 그리고 1개월 추적 관찰 시점에 평가되었습니다.
참가자들은 중재 전(기준선), 중재 직후 3주 후, 그리고 1개월 추적 관찰 시점에 평가되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

China Medical University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CMUH114-REC3-210

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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