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Effekte der myofaszialen Kettenzugmodulation kombiniert mit skapulären Korrekturbewegungen auf die skapuläre Bewegungsleistung und funktionelle Ergebnisse bei Tennisspielern mit Subacromial-Impingement-Syndrom

27. Januar 2026 aktualisiert von: China Medical University Hospital

Auswirkungen der Modulation der myofaszialen Kettenspannung in Kombination mit skapulärer Korrekturübung auf die skapuläre Bewegungsleistung und funktionelle Ergebnisse bei Tennisspielern mit Subacromial-Impingement-Syndrom

Das Subacromiale Impingement-Syndrom (SIS) ist durch abnorme Skapulabewegungen gekennzeichnet, einschließlich verminderter Aufwärtsrotation, erhöhter Innenrotation und übermäßiger anteriorer Kippung, die die Schulter- und Armfunktion beeinträchtigen. Integrierte Skapularehabilitation kombiniert Instrumentengestützte Weichteilmobilisation (IASTM) und Haltungskorrekturübungen. IASTM erkennt Weichteilrestriktionen durch multidirektionale Striche und erhöht die Schmerzschwelle von myofaszialen Triggerpunkten (MTrPs) über Reflexhyperämie. Haltungskorrekturübungen zielen darauf ab, geschwächte Muskeln zu stärken und verspannte zu dehnen, um Stabilität und Haltung zu verbessern. Die Kombination dieser Interventionen kann die skapulare Stabilität und dynamische Kontrolle verbessern. Diese Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen integrierter Skapularehabilitation auf Skapulakinematik, Bewegungskorrektur, funktionelle Verbesserung und Schmerzmanagement bei Tennisathleten mit SIS zu untersuchen. Eine zweifaktorielle ANOVA mit Messwiederholung wurde verwendet, um die Effekte vor und nach der Intervention zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Teilnehmer im Alter von 20 Jahren oder älter wurden rekrutiert. Ergebnisparameter umfassten Schmerzintensität, Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), Schulterbewegungsausmaß (Flexion, Abduktion, Innen- und Außenrotation), modifizierter Scapular Assistance Test (mSAT), Muskelkraft (oberer, mittlerer und unterer Trapezius; Serratus anterior; Rhomboiden; Levator scapulae; Innen- und Außenrotatoren), Weichteilelastizität (oberer Trapezius), myofaszialer Triggerpunkt-Schmerzschwellenwert (oberer Trapezius, Pectoralis minor, Levator scapulae, Rhomboiden), subakromialer Raum und Supraspinatus-Dicke.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer wurden eingeschlossen, wenn sie alle folgenden Bedingungen erfüllten:

    1. ein VAS-Score größer als 3 während des Hawkins-Tests (was auf leichte bis mittlere Schmerzen hinweist),
    2. mindestens zwei positive Ergebnisse bei den Tests nach Hawkins, Neer und dem schmerzhaften Bogen, und
    3. ein positives Ergebnis beim mSAT. Nur Teilnehmer, die alle drei Kriterien erfüllten, wurden in die Studie aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer wurden ausgeschlossen, wenn sie in der Vergangenheit Schlüsselbein-, Schulterblatt- oder Oberarmknochenbrüche hatten; Schulterverrenkung; oder Rotatorenmanschettenoperation; positive Ergebnisse beim zervikalen Kompressionstest, Apprehension-Test oder Drop-Arm-Test; innerhalb der letzten drei Monate Kortikosteroidinjektionen erhalten hatten; innerhalb der letzten sechs Monate Physiotherapie durchlaufen hatten; oder einen VAS-Score höher als 9 berichteten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Integriertes Schulterblatt-Rehabilitationstraining (Instrumentengestützte Weichteilmobilisation + Übungen)
Die integrierte Skapula-Rehabilitations-Trainingsgruppe erhielt ein speziell entwickeltes Skapula-Kern-Rehabilitationsprogramm, das die Anwendung von IASTM zur Hemmung überaktiver und verspannter Muskeln, gezielte Dehnübungen, Krafttraining für verlängerte oder geschwächte Muskeln und schließlich die Bewegungsintegration durch Mehrgelenkübungen umfasste.
Gerät: Instrumentengestützte Mobilisation von Weichteilen
IASTM ist ein Hilfsinstrument, das entwickelt wurde, um den körperlichen Aufwand des Anwenders zu reduzieren und kann ohne ein spezifisches Richtungsmuster angewendet werden. Es zielt darauf ab, durch wiederholte Anwendung eine lokalisierte reaktive Hyperämie zu induzieren, die rheologischen Eigenschaften des Gewebes vorübergehend zu verändern und die sensorische Rückmeldung über kutane Mechanorezeptoren zu modulieren. Seine Mechanismen umfassen sowohl mechanische als auch neurophysiologische Komponenten.
Gerät: Elastisches Band
Für das Krafttraining wurden elastische Widerstandsbänder in verschiedenen Farben verwendet, wobei die Trainingsintensität durch die Auswahl von Bändern mit unterschiedlichen Widerstandsstufen erhöht oder verringert wurde.
Aktiver Komparator: Konventionelle Rehabilitation (Dehnung + Übung)
Die konventionelle Rehabilitationstrainingsgruppe erhielt ausschließlich traditionelle Rehabilitationsübungen, einschließlich Dehn- und Kräftigungsübungen.
Gerät: Elastisches Band
Für das Krafttraining wurden elastische Widerstandsbänder in verschiedenen Farben verwendet, wobei die Trainingsintensität durch die Auswahl von Bändern mit unterschiedlichen Widerstandsstufen erhöht oder verringert wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schmerz (VAS-Score während des Hawkins-Tests)
Zeitfenster: Die Teilnehmer wurden zu folgenden Zeitpunkten bewertet: vor der Intervention (Ausgangswert), unmittelbar drei Wochen nach der Intervention und bei einer einmonatigen Nachuntersuchung.
Die Teilnehmer wurden zu folgenden Zeitpunkten bewertet: vor der Intervention (Ausgangswert), unmittelbar drei Wochen nach der Intervention und bei einer einmonatigen Nachuntersuchung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

China Medical University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CMUH114-REC3-210

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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