Myofasciaalisen ketjun jännityksen modulaation yhdistettynä lapaluun korjaavaan harjoitteluun vaikutukset lapaluun liikkeiden suorituskykyyn ja toiminnallisiin tuloksiin tenniksenpelaajilla, joilla on subakromiaalinen impingement-oireyhtymä
tiistai 27. tammikuuta 2026 päivittänyt: China Medical University Hospital
Myofasciaaliketjun jännityksen modulaation yhdistettynä lapaluun korjaaviin harjoitteisiin vaikutukset lapaluun liikkeen suorituskykyyn ja toiminnallisiin tuloksiin tenniksen pelaajilla, joilla on subakromiaalinen puristusoireyhtymä
Subacromiaalinen Impingement-oireyhtymä (SIS) on tunnusomainen poikkeava lapaluun liike, mukaan lukien vähentynyt ylöspäin kiertyminen, lisääntynyt sisäinen kierto ja liiallinen etukallistus, mikä heikentää olkapään ja käsivarren toimintaa.
Integroitu lapaluun kuntoutus yhdistää Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) ja asentokorjausliikkeet.
IASTM havaitsee pehmytkudosrajoitteita monisuuntaisilla vedoilla ja parantaa myofasciaalisten trigger-pisteiden (MTrPs) kipukynnystä refleksihyperemian kautta.
Asentokorjausliikkeiden tavoitteena on vahvistaa heikentyneitä lihaksia ja venyttää tiukkoja lihaksia parantaakseen vakautta ja asentoa.
Näiden toimenpiteiden yhdistelmä voi parantaa lapaluun vakautta ja dynaamista hallintaa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia integroidun lapaluun kuntoutuksen vaikutuksia lapaluun kinematiikkaan, liikekorjaukseen, toiminnalliseen paranemiseen ja kivunhallintaan tenniksen urheilijoilla, joilla on SIS.
Kaksisuuntaista toistomittausten ANOVA:a käytettiin analysoimaan ennen ja jälkeen toimenpiteen vaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat, jotka olivat 20-vuotiaita tai vanhempia, rekrytoitiin.
Tulomittareihin sisältyivät kivun voimakkuus, Olkapään kipu- ja toimintakykyindeksi (SPADI), olkapään liikelaajuus (fleksio, abduktio, sisäinen ja ulkoinen rotaatio), modifioitu Scapular Assistance Test (mSAT), lihasvoima (ylä-, keski- ja alaosa trapetsuslihas; sahalihas etummainen; suunnikkaslihakset; niskalihas; sisäiset ja ulkoiset kiertäjät), pehmytkudoksen kimmoisuus (ylätrapetsuslihas), myofaskiaalisten liipaisupisteiden kipukynnys (ylätrapetsuslihas, pikkurintalihas, niskalihas, suunnikkaslihakset), subakromiaalinen tila ja supraspinatus-paksuus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yueh-Ling Hsieh, PHD
- Puhelinnumero: #7312 04-22053366
- Sähköposti: sherrie@mail.cmu.edu.tw
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Yu-Wei Lee
- Puhelinnumero: 0972141913
- Sähköposti: will860619@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
Osallistujat sisällytettiin, jos he täyttivät kaikki seuraavat ehdot:
- VAS-pistemäärä yli 3 Hawkins-testissä (osoittaa lievää tai kohtalaista kipua),
- vähintään kaksi positiivista tulosta Hawkins-testistä, Neer-testistä tai kivuliaasta kaaritestistä, ja
- positiivinen tulos mSAT-testissä. Vain ne osallistujat, jotka täyttivät kaikki kolme kriteeriä, otettiin mukaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat jätettiin pois, jos heillä oli anamneesissä solisluun, lapaluun tai olkaluun murtuma; olkanivelvamma; tai pyörimishihnaleikkaus; positiiviset tulokset niskanpuristustestissä, pelkotestissä tai käsivarren pudotustestissä; olivat saaneet kortikosteroidi-injektioita viimeisen kolmen kuukauden aikana; olivat käyneet fysioterapiassa viimeisen kuuden kuukauden aikana; tai raportoineet VAS-pistemäärän yli 9.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Integroitu lapaluun kuntoutuskoulutus (Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi + harjoittelu)
Integroitu olkapäävanteen kuntoutuskoulutusryhmä sai erityisesti suunnitellun olkapäävanteen ydinosa-alueen kuntoutusohjelman, joka sisälsi IASTM:n käytön yliaktiivisten ja tiukkojen lihasten hillitsemiseksi, kohdennettuja venytysharjoituksia, venytettyjen tai heikentyneiden lihasten vahvistuskoulutusta sekä lopulta liikkeen integraatiota moninivelharjoitusten kautta.
|
IASTM on apuväline, joka on suunniteltu vähentämään hoitavan henkilön fyysistä ponnistelua ja sitä voidaan soveltaa ilman erityistä suuntakuvioita.
Sen tavoitteena on aiheuttaa paikallista reaktiivista hyperemiaa toistuvan käytön kautta, muuttaa väliaikaisesti kudosten reologisia ominaisuuksia ja säädellä aistimellista palautetta ihon mekanoreseptoreiden kautta.
Sen mekanismit sisältävät sekä mekaanisia että neurofysiologisia komponentteja.
Joustavia vastusnauhoja eri värejä käytettiin vastuskoulutukseen, ja koulutuksen intensiteettiä lisättiin tai vähennettiin valitsemalla eri vastustasoja omaavia nauhoja.
|
|
Active Comparator: Perinteinen kuntoutus (Venytys + Harjoitus)
Perinteinen kuntoutusharjoitteluryhmä sai vain perinteisiä kuntoutusharjoituksia, mukaan lukien venyttely- ja voimaharjoittelua.
|
Joustavia vastusnauhoja eri värejä käytettiin vastuskoulutukseen, ja koulutuksen intensiteettiä lisättiin tai vähennettiin valitsemalla eri vastustasoja omaavia nauhoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kipu (VAS-pisteet Hawkins-testin aikana)
Aikaikkuna: Osallistujia arvioitiin seuraavina ajanjaksoina: ennen interventiota (perusarvot), välittömästi kolmen viikon kuluttua interventiosta ja kuukauden seurantatarkastuksessa.
|
Osallistujia arvioitiin seuraavina ajanjaksoina: ennen interventiota (perusarvot), välittömästi kolmen viikon kuluttua interventiosta ja kuukauden seurantatarkastuksessa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. heinäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. elokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH114-REC3-210
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .