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Effets de la Modulation de la Tension des Chaînes Myofasciales Combinée à des Exercices Correctifs de l'Omoplate sur la Performance du Mouvement Scapulaire et les Résultats Fonctionnels chez les Joueurs de Tennis Souffrant du Syndrome de Conflit Sous-acromial

27 janvier 2026 mis à jour par: China Medical University Hospital

Effets de la Modulation de Tension des Chaînes Myofasciales Combinée à l'Exercice Correctif de l'Omoplate sur la Performance du Mouvement Scapulaire et les Résultats Fonctionnels chez les Joueurs de Tennis Souffrant du Syndrome de Conflit Sous-Acromial

Le syndrome de conflit sous-acromial (SIS) se caractérise par une mobilité scapulaire anormale, comprenant une diminution de la rotation vers le haut, une augmentation de la rotation interne et une inclinaison antérieure excessive, ce qui altère la fonction de l'épaule et du bras. La rééducation scapulaire intégrée combine la mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) et des exercices de correction posturale. L'IASTM détecte les restrictions des tissus mous par des mouvements multidirectionnels et augmente le seuil de douleur des points gâchettes myofasciaux (MTrPs) via l'hyperhémie réflexe. Les exercices de correction posturale visent à renforcer les muscles affaiblis et à étirer les muscles tendus pour améliorer la stabilité et la posture. La combinaison de ces interventions peut améliorer la stabilité scapulaire et le contrôle dynamique. Cette étude visait à étudier les effets de la rééducation scapulaire intégrée sur la cinématique scapulaire, la correction du mouvement, l'amélioration fonctionnelle et la gestion de la douleur chez les athlètes de tennis atteints de SIS. Une ANOVA à deux voies avec mesures répétées a été utilisée pour analyser les effets avant et après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des participants âgés de 20 ans ou plus ont été recrutés. Les mesures de résultat incluaient l'intensité de la douleur, l'indice de douleur et d'incapacité de l'épaule (SPADI), l'amplitude de mouvement de l'épaule (flexion, abduction, rotation interne et externe), le test modifié d'assistance scapulaire (mSAT), la force musculaire (trapèze supérieur, moyen et inférieur ; dentelé antérieur ; rhomboïdes ; élévateur de la scapula ; rotateurs interne et externe), l'élasticité des tissus mous (trapèze supérieur), le seuil de douleur des points gâchettes myofasciaux (trapèze supérieur, petit pectoral, élévateur de la scapula, rhomboïdes), l'espace sous-acromial et l'épaisseur du muscle sus-épineux.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Les participants étaient inclus s'ils répondaient à toutes les conditions suivantes :

    1. un score VAS supérieur à 3 lors du test de Hawkins (indiquant une douleur légère à modérée),
    2. au moins deux résultats positifs parmi le test de Hawkins, le test de Neer et le test de l'arc douloureux, et
    3. un résultat positif au mSAT. Seuls les participants remplissant les trois critères étaient inscrits dans l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Les participants étaient exclus s'ils avaient des antécédents de fractures de la clavicule, de l'omoplate ou de l'humérus ; de luxation de l'épaule ; ou de chirurgie de la coiffe des rotateurs ; des résultats positifs au test de compression cervicale, au test d'appréhension ou au test de chute du bras ; avaient reçu des injections de corticostéroïdes au cours des trois derniers mois ; avaient suivi une kinésithérapie au cours des six derniers mois ; ou rapportaient un score VAS supérieur à 9.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Rééducation intégrée de l'omoplate (Mobilisation des tissus mous assistée par instrument + Exercice)
Le groupe de rééducation scapulaire intégré a reçu un programme de rééducation scapulaire central spécialement conçu, qui comprenait l'utilisation de l'IASTM pour inhiber les muscles hyperactifs et tendus, des exercices d'étirement ciblés, un entraînement de renforcement pour les muscles allongés ou affaiblis, et enfin, une intégration du mouvement par des exercices multi-articulaires.
Dispositif: Mobilisation des tissus mous assistée par instrument
L'IASTM est un instrument d'assistance conçu pour réduire l'effort physique requis par le praticien et peut être appliqué sans schéma directionnel spécifique. Il vise à induire une hyperhémie réactive localisée par application répétée, à modifier temporairement les propriétés rhéologiques des tissus et à moduler la rétroaction sensorielle via les mécanorécepteurs cutanés. Ses mécanismes impliquent à la fois des composants mécaniques et neurophysiologiques.
Dispositif: Bande élastique
Des bandes élastiques de résistance de différentes couleurs ont été utilisées pour l'entraînement en résistance, avec l'intensité de l'entraînement augmentée ou diminuée en sélectionnant des bandes de niveaux de résistance variables.
Comparateur actif: Rééducation conventionnelle (Étirement + Exercice)
Le groupe de formation conventionnelle de réadaptation a reçu uniquement des exercices de réadaptation traditionnels, y compris des étirements et un entraînement de renforcement.
Dispositif: Bande élastique
Des bandes élastiques de résistance de différentes couleurs ont été utilisées pour l'entraînement en résistance, avec l'intensité de l'entraînement augmentée ou diminuée en sélectionnant des bandes de niveaux de résistance variables.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Douleur (score EVA pendant le test de Hawkins)
Délai: Les participants ont été évalués aux moments suivants : avant l'intervention (ligne de base), immédiatement trois semaines après l'intervention, et lors d'un suivi à un mois.
Les participants ont été évalués aux moments suivants : avant l'intervention (ligne de base), immédiatement trois semaines après l'intervention, et lors d'un suivi à un mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

China Medical University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2026

Première publication (Réel)

4 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMUH114-REC3-210

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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