Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ modulacji napięcia łańcuchów mięśniowo-powięziowych połączonej z ćwiczeniami korekcyjnymi łopatki na wydolność ruchów łopatki i wyniki funkcjonalne u tenisistów z zespołem ciasnoty podbarkowej

27 stycznia 2026 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital

Wpływ modulacji napięcia łańcuchów mięśniowo-powięziowych w połączeniu z korekcyjnymi ćwiczeniami łopatki na wydolność ruchową łopatki oraz wyniki funkcjonalne u tenisistów z zespołem ciasnoty podbarkowej

Zespół ciasnoty podbarkowej (SIS) charakteryzuje się nieprawidłowym ruchem łopatki, w tym zmniejszoną rotacją ku górze, zwiększoną rotacją wewnętrzną i nadmiernym pochyleniem przednim, co upośledza funkcję barku i ramienia.
Zintegrowana rehabilitacja łopatki łączy mobilizację tkanek miękkich z użyciem narzędzi (IASTM) oraz ćwiczenia korekcji postawy.
IASTM wykrywa ograniczenia tkanki miękkiej poprzez wielokierunkowe ruchy i zwiększa próg bólu punktów spustowych mięśniowo-powięziowych (MTrPs) poprzez przekrwienie odruchowe.
Ćwiczenia korekcji postawy mają na celu wzmocnienie osłabionych mięśni i rozciągnięcie napiętych, aby poprawić stabilność i postawę.
Połączenie tych interwencji może poprawić stabilność łopatki i kontrolę dynamiczną.
Celem tego badania było zbadanie wpływu zintegrowanej rehabilitacji łopatki na kinematykę łopatki, korekcję ruchu, poprawę funkcjonalną i zarządzanie bólem u tenisistów z SIS.
Do analizy efektów przed i po interwencji zastosowano dwukierunkową powtarzaną analizę wariancji (ANOVA).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestników w wieku 20 lat lub starszych rekrutowano do badania. Miary wyników obejmowały natężenie bólu, Indeks Bólu i Niepełnosprawności Barku (SPADI), zakres ruchu w stawie barkowym (zgięcie, odwodzenie, rotacja wewnętrzna i zewnętrzna), zmodyfikowany Test Pomocy Łopatkowej (mSAT), siłę mięśni (czworoboczny górny, środkowy i dolny; zębaty przedni; równoległoboczne; dźwigacz łopatki; rotatory wewnętrzne i zewnętrzne), elastyczność tkanek miękkich (czworoboczny górny), próg bólu punktów spustowych mięśniowo-powięziowych (czworoboczny górny, piersiowy mniejszy, dźwigacz łopatki, równoległoboczne), przestrzeń podbarkową oraz grubość mięśnia nadgrzebieniowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy zostali włączeni, jeśli spełniali wszystkie następujące warunki:

    1. wynik VAS większy niż 3 podczas testu Hawkinsa (wskazujący na łagodny do umiarkowany ból),
    2. co najmniej dwa pozytywne wyniki spośród testu Hawkinsa, testu Neera i testu bolesnego łuku, oraz
    3. pozytywny wynik w mSAT. Tylko uczestnicy, którzy spełnili wszystkie trzy kryteria, zostali włączeni do badania.

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy zostali wykluczeni, jeśli mieli w wywiadzie złamania obojczyka, łopatki lub kości ramiennej; zwichnięcie barku; lub operację stożka rotatorów; pozytywne wyniki w teście kompresji szyjnej, teście obawy lub teście opadającej ręki; otrzymali zastrzyki kortykosteroidowe w ciągu ostatnich trzech miesięcy; przeszli fizjoterapię w ciągu ostatnich sześciu miesięcy; lub zgłosili wynik VAS wyższy niż 9.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zintegrowany trening rehabilitacyjny łopatki (Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami + Ćwiczenia)
Zintegrowana grupa treningu rehabilitacji łopatki otrzymała specjalnie zaprojektowany program rehabilitacji rdzenia łopatki, który obejmował użycie IASTM do hamowania nadaktywnych i napiętych mięśni, ukierunkowane ćwiczenia rozciągające, trening wzmacniający dla wydłużonych lub osłabionych mięśni, a na końcu integrację ruchu poprzez ćwiczenia wielostawowe.
Urządzenie: Mobilizacja Tkanek Miękkich z Wspomaganiem Instrumentalnym
IASTM to instrument wspomagający zaprojektowany w celu zmniejszenia wysiłku fizycznego wymaganego od specjalisty i może być stosowany bez określonego wzoru kierunkowego. Ma na celu wywołanie miejscowej reaktywnej przekrwienia poprzez powtarzane stosowanie, tymczasową zmianę właściwości reologicznych tkanek oraz modulację informacji sensorycznej poprzez mechanoreceptory skórne. Jego mechanizmy obejmują zarówno komponenty mechaniczne, jak i neurofizjologiczne.
Urządzenie: Taśma elastyczna
Do treningu oporowego wykorzystano elastyczne taśmy oporowe w różnych kolorach, a intensywność treningu zwiększano lub zmniejszano poprzez dobór taśm o różnym poziomie oporu.
Aktywny komparator: Konwencjonalna rehabilitacja (Rozciąganie + Ćwiczenia)
Konwencjonalna grupa treningu rehabilitacyjnego otrzymywała jedynie tradycyjne ćwiczenia rehabilitacyjne, w tym ćwiczenia rozciągające i wzmacniające.
Urządzenie: Taśma elastyczna
Do treningu oporowego wykorzystano elastyczne taśmy oporowe w różnych kolorach, a intensywność treningu zwiększano lub zmniejszano poprzez dobór taśm o różnym poziomie oporu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ból (wynik VAS podczas testu Hawkinsa)
Ramy czasowe: Uczestników oceniano w następujących punktach czasowych: przed interwencją (linia bazowa), bezpośrednio trzy tygodnie po interwencji oraz podczas miesięcznej obserwacji kontrolnej.
Uczestników oceniano w następujących punktach czasowych: przed interwencją (linia bazowa), bezpośrednio trzy tygodnie po interwencji oraz podczas miesięcznej obserwacji kontrolnej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

China Medical University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CMUH114-REC3-210

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół ucisku podbarkowego

Badania kliniczne na Mobilizacja Tkanek Miękkich z Wspomaganiem Instrumentalnym

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj