Efectos de la Modulación de la Tensión de la Cadena Miofascial Combinada con Ejercicio Correctivo Escapular sobre el Rendimiento del Movimiento Escapular y los Resultados Funcionales en Jugadores de Tenis con Síndrome de Impingement Subacromial
27 de enero de 2026 actualizado por: China Medical University Hospital
Efectos de la Modulación de la Tensión de la Cadena Miofascial Combinada con Ejercicios Correctivos de la Escápula sobre el Rendimiento del Movimiento Escapular y los Resultados Funcionales en Tenistas con Síndrome de Compresión Subacromial
El síndrome de choque subacromial (SIS) se caracteriza por un movimiento anormal de la escápula, incluyendo una rotación ascendente disminuida, una rotación interna aumentada y una inclinación anterior excesiva, lo que afecta la función del hombro y del brazo.
La rehabilitación integrada de la escápula combina la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) y ejercicios de corrección postural.
La IASTM detecta restricciones en los tejidos blandos mediante movimientos multidireccionales y mejora el umbral del dolor de los puntos gatillo miofasciales (MTrPs) a través de la hiperemia refleja.
Los ejercicios de corrección postural tienen como objetivo fortalecer los músculos debilitados y estirar los tensos para mejorar la estabilidad y la postura.
La combinación de estas intervenciones puede mejorar la estabilidad y el control dinámico de la escápula.
Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de la rehabilitación integrada de la escápula en la cinemática escapular, la corrección del movimiento, la mejora funcional y el manejo del dolor en atletas de tenis con SIS.
Se utilizó un ANOVA de medidas repetidas de dos vías para analizar los efectos antes y después de la intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se reclutaron participantes de 20 años o más.
Las medidas de resultado incluyeron intensidad del dolor, Índice de Dolor y Discapacidad del Hombro (SPADI), rango de movimiento del hombro (flexión, abducción, rotación interna y externa), Prueba de Asistencia Escapular Modificada (mSAT), fuerza muscular (trapecio superior, medio e inferior; serrato anterior; romboides; elevador de la escápula; rotadores internos y externos), elasticidad del tejido blando (trapecio superior), umbral de dolor de punto gatillo miofascial (trapecio superior, pectoral menor, elevador de la escápula, romboides), espacio subacromial y grosor del supraespinoso.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yueh-Ling Hsieh, PHD
- Número de teléfono: #7312 04-22053366
- Correo electrónico: sherrie@mail.cmu.edu.tw
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Yu-Wei Lee
- Número de teléfono: 0972141913
- Correo electrónico: will860619@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Se incluyeron participantes si cumplían todas las siguientes condiciones:
- una puntuación VAS superior a 3 durante la prueba de Hawkins (que indica dolor leve a moderado),
- al menos dos resultados positivos entre la prueba de Hawkins, la prueba de Neer y la prueba del arco doloroso, y
- un resultado positivo en el mSAT. Solo se inscribieron en el estudio los participantes que cumplían los tres criterios.
Criterios de exclusión:
- Se excluyeron participantes si tenían antecedentes de fracturas de clavícula, escápula o húmero; luxación de hombro o cirugía del manguito rotador; resultados positivos en la prueba de compresión cervical, la prueba de aprensión o la prueba del brazo caído; habían recibido inyecciones de corticosteroides en los últimos tres meses; habían recibido fisioterapia en los últimos seis meses; o informaron una puntuación VAS superior a 9.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento integrado de rehabilitación escapular (Movilización de Tejidos Blandos Asistida por Instrumentos + Ejercicio)
El grupo de entrenamiento de rehabilitación escapular integrado recibió un programa de rehabilitación escapular central especialmente diseñado, que incluía el uso de IASTM para inhibir los músculos hiperactivos y tensos, ejercicios de estiramiento específicos, entrenamiento de fortalecimiento para los músculos elongados o debilitados y, finalmente, integración del movimiento a través de ejercicios multiarticulares.
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IASTM es un instrumento de asistencia diseñado para reducir el esfuerzo físico requerido por el profesional y puede aplicarse sin un patrón direccional específico.
Su objetivo es inducir hiperemia reactiva localizada mediante aplicaciones repetidas, alterar temporalmente las propiedades reológicas del tejido y modular la retroalimentación sensorial a través de mecanorreceptores cutáneos.
Sus mecanismos involucran componentes tanto mecánicos como neurofisiológicos.
Se utilizaron bandas de resistencia elásticas de diferentes colores para el entrenamiento de resistencia, aumentando o disminuyendo la intensidad del entrenamiento mediante la selección de bandas con distintos niveles de resistencia.
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Comparador activo: Rehabilitación convencional (Estiramiento + Ejercicio)
El grupo de entrenamiento de rehabilitación convencional recibió únicamente ejercicios de rehabilitación tradicionales, incluidos estiramientos y entrenamiento de fortalecimiento.
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Se utilizaron bandas de resistencia elásticas de diferentes colores para el entrenamiento de resistencia, aumentando o disminuyendo la intensidad del entrenamiento mediante la selección de bandas con distintos niveles de resistencia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Dolor (puntuación EVA durante la prueba de Hawkins)
Periodo de tiempo: Los participantes fueron evaluados en los siguientes momentos: antes de la intervención (línea de base), inmediatamente tres semanas después de la intervención y en un seguimiento de un mes.
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Los participantes fueron evaluados en los siguientes momentos: antes de la intervención (línea de base), inmediatamente tres semanas después de la intervención y en un seguimiento de un mes.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de agosto de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
4 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CMUH114-REC3-210
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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