Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Myofascial Chain Spänningsmodulering Kombinerad Med Skapulär Korrigerande Träning på Skapulär Rörelseprestation och Funktionella Utfall hos Tennisspelare Med Subacromial Impingement Syndrom

27 januari 2026 uppdaterad av: China Medical University Hospital

Effekter av Myofascial Kedjespänning Modulering Kombinerad Med Skapulär Korrigerande Träning på Skapulär Rörelseprestation och Funktionella Utfall hos Tennisspelare Med Subacromialt Impingementsyndrom

Subacromial Impingement Syndrome (SIS) kännetecknas av onormal skulderbladrörelse, inklusive minskad uppåtriktad rotation, ökad inåtriktad rotation och överdriven framåtlutning, vilket försämrar axel- och armfunktionen.
Integrerad skulderbladsrehabilitering kombinerar Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) och posturkorrigerande övningar.
IASTM upptäcker mjukvävnadsbegränsningar genom flerriktade rörelser och förbättrar smärtgränsen för myofasciella triggerpunkter (MTrPs) via reflex hyperemi.
Posturkorrigerande övningar syftar till att stärka försvagade muskler och sträcka strama muskler för att förbättra stabilitet och hållning.
Kombinationen av dessa interventioner kan förbättra skulderbladsstabilitet och dynamisk kontroll.
Denna studie syftade till att undersöka effekterna av integrerad skulderbladsrehabilitering på skulderbladskinemati, rörelsekorrigering, funktionell förbättring och smärtbehandling hos tennisidrottare med SIS.
En tvåvägs upprepad mätning ANOVA användes för att analysera före- och efterinterventionseffekter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagare i åldern 20 år eller äldre rekryterades. Utfallsmått inkluderade smärtintensitet, Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), skulderns rörelseomfång (flexion, abduction, inåt- och utåtrotation), modifierad Scapular Assistance Test (mSAT), muskelstyrka (övre, mellersta och nedre trapezius; serratus anterior; rhomboidmusklerna; levator scapulae; inåt- och utåtrotatorer), mjukvävnadselasticitet (övre trapezius), smärttröskel för myofasciella triggerpunkter (övre trapezius, pectoralis minor, levator scapulae, rhomboidmusklerna), subakromialt utrymme och supraspinatus tjocklek.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare inkluderades om de uppfyllde alla följande villkor:

    1. ett VAS-poäng högre än 3 vid Hawkins test (vilket indikerar mild till måttlig smärta),
    2. minst två positiva resultat bland Hawkins test, Neer test och smärtsam bågtest, och
    3. ett positivt resultat på mSAT. Endast deltagare som uppfyllde alla tre kriterierna inkluderades i studien.

Exklusionskriterier:

  • Deltagare exkluderades om de hade en historia av nyckelbens-, skulderblads- eller överarmsfrakturer; axelluxation; eller rotatorkuffoperation; positiva resultat på cervikal kompressionstest, apprehensionstest eller drop arm test; hade fått kortikosteroidinjektioner inom de senaste tre månaderna; hade genomgått fysioterapi inom de senaste sex månaderna; eller rapporterade ett VAS-poäng högre än 9.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Integrerad scapulär rehabiliteringsträning (Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering + Träning)
Den integrerade skapulärrehabiliteringsgruppen fick ett specialdesignat skapulärkärnrehabiliteringsprogram, som inkluderade användning av IASTM för att inhibera överaktiva och spända muskler, riktade stretchingövningar, styrketräning för förlängda eller försvagade muskler, och slutligen, rörelseintegration genom multi-ledsövningar.
Enhet: Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization
IASTM är ett hjälpmedel utformat för att minska den fysiska ansträngning som krävs av behandlaren och kan appliceras utan ett specifikt riktningsmönster. Det syftar till att inducera lokal reaktiv hyperemi genom upprepad applicering, tillfälligt förändra vävnaders reologiska egenskaper och modulera sensorisk feedback via kutan mekanoreceptorer. Dess mekanismer involverar både mekaniska och neurofysiologiska komponenter.
Enhet: Elastiskt band
Elastiska motståndsband i olika färger användes för motståndsträning, där träningsintensiteten ökades eller minskades genom att välja band med varierande motståndsnivåer.
Aktiv komparator: Konventionell rehabilitering (Stretch+ Träning)
Den konventionella rehabiliteringsträningsgruppen fick endast traditionella rehabiliteringsövningar, inklusive stretching- och styrketräning.
Enhet: Elastiskt band
Elastiska motståndsband i olika färger användes för motståndsträning, där träningsintensiteten ökades eller minskades genom att välja band med varierande motståndsnivåer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Smärta (VAS-poäng under Hawkins-testet)
Tidsram: Deltagarna utvärderades vid följande tidpunkter: före interventionen (baslinje), direkt tre veckor efter interventionen och vid en månadsuppföljning.
Deltagarna utvärderades vid följande tidpunkter: före interventionen (baslinje), direkt tre veckor efter interventionen och vid en månadsuppföljning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

China Medical University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 juli 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2026

Första postat (Faktisk)

4 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CMUH114-REC3-210

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera