A miofasciális lánc feszességmodulációjának és a scapuláris korrektív gyakorlatnak a scapuláris mozgásteljesítményre és funkcionális eredményekre gyakorolt hatása a subacromiális impingement szindrómás teniszezőknél
2026. január 27. frissítette: China Medical University Hospital
A Myofascialis Lánc Feszültség Moduláció Hatása a Lapocka Korrekciós Gyakorlattal Kombinálva a Lapocka Mozgás Teljesítményére és Funkcionális Eredményekre Teniszezőknél Subacromiális Impingement Szindrómával
A Subacromiális Impingement Syndroma (SIS) jellemzője az abnormális scapularis mozgás, amely csökkentett felfelé irányuló rotációt, megnövekedett belső rotációt és túlzott anterior tiltet foglal magában, amelyek a váll és a kar funkcióját károsítják.
Az integrált scapularis rehabilitáció egyesíti az eszközökkel segített lágy szövet mobilizációt (IASTM) és a testtartás-korrekciós gyakorlatokat.
Az IASTM multidirekcionális stroke-okkal észleli a lágy szöveti korlátozásokat, és reflex hyperemia révén növeli a miofasciális triggerpontok (MTrP) fájásküszöbét.
A testtartás-korrekciós gyakorlatok célja, hogy megerősítsék a gyengült izmokat és megnyújtsák a feszes izmokat a stabilitás és a testtartás javítása érdekében.
Ezen intervenciók kombinációja javíthatja a scapularis stabilitást és a dinamikus kontrollt.
Ez a tanulmány azt vizsgálta, hogy az integrált scapularis rehabilitáció milyen hatással van a scapularis kinematikára, a mozgáskorrekcióra, a funkcionális javulásra és a fájdalomkezelésre teniszező sportolókban SIS-sel.
A beavatkozás előtti és utáni hatások elemzésére kétirányú ismételt méréses ANOVA-t alkalmaztak.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A 20 év vagy annál idősebb résztvevők kerültek bevonásra.
Az eredménymutatók közé tartozott a fájdalom intenzitása, a Vállfájdalom és Fogyatékosság Index (SPADI), a váll mozgástartománya (flexió, abdukció, belső és külső rotáció), a módosított Scapular Assistance Test (mSAT), az izomerő (felső, középső és alsó trapéz; serratus anterior; rombuszok; levator scapulae; belső és külső rotátorok), a lágy szövetek rugalmassága (felső trapéz), a miofasciális triggerpont fájdalomküszöb (felső trapéz, pectoralis minor, levator scapulae, rombuszok), a subacromiális tér és a supraspinatus vastagsága.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
36
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Yueh-Ling Hsieh, PHD
- Telefonszám: #7312 04-22053366
- E-mail: sherrie@mail.cmu.edu.tw
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Yu-Wei Lee
- Telefonszám: 0972141913
- E-mail: will860619@gmail.com
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
A résztvevőket akkor vették fel, ha minden alábbi feltételnek megfeleltek:
- a Hawkins-teszt során 3-nál nagyobb VAS pontszám (enyhe vagy közepes fájdalmat jelezve),
- legalább két pozitív eredmény a Hawkins-teszt, a Neer-teszt és a fájdalmas ívteszt közül, és
- pozitív eredmény az mSAT-n. Csak azok a résztvevők vettek részt a tanulmányban, akik mindhárom kritériumnak megfeleltek.
Kizárási kritériumok:
- A résztvevőket kizárták, ha volt múltbeli kulcscsont-, lapocka- vagy felkarcsonttörésük; vállficamjuk; vagy rotátor kötő műtétjük; pozitív eredményük volt a nyaki kompressziós teszten, a félelemteszten vagy a karleesés teszten; kortikoszteroid injekciót kaptak az elmúlt három hónapban; fizikális terápián estek át az elmúlt hat hónapban; vagy 9-nél magasabb VAS pontszámot jeleztek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Integrált lapocka rehabilitációs edzés (Műszeres lágyrész mobilizáció + Gyakorlat)
Az integrált lapocka rehabilitációs edzőcsoport egy speciálisan tervezett lapocka-mag rehabilitációs programot kapott, amely magában foglalta az IASTM használatát a túlaktív és feszes izmok gátlására, célzott nyújtási gyakorlatokat, megerősítő edzést az elnyúlt vagy legyengült izmok számára, és végül a mozgás integrálását többízületes gyakorlatokon keresztül.
|
Az IASTM egy segédeszköz, amelyet arra terveztek, hogy csökkentse a gyakorló által szükséges fizikai erőfeszítést, és irány-specifikus minta nélkül is alkalmazható.
Célja, hogy ismételt alkalmazással lokalizált reaktív hiperémiát idézzen elő, átmenetileg megváltoztassa a szövetek reológiai tulajdonságait, és modulálja az érzékszervi visszacsatolást a bőr mechanoreceptorain keresztül.
Mechanizmusa mechanikai és neurofiziológiai összetevőket is tartalmaz.
Különböző színű rugalmas ellenállás szalagokat használtak az ellenállásos edzéshez, ahol az edzés intenzitását a változó ellenállású szalagok kiválasztásával növelték vagy csökkentették.
|
|
Aktív összehasonlító: Hagyományos rehabilitáció (Nyújtás + Gyakorlat)
A hagyományos rehabilitációs edzőcsoport kizárólag hagyományos rehabilitációs gyakorlatokat kapott, beleértve a nyújtási és erősítő edzéseket.
|
Különböző színű rugalmas ellenállás szalagokat használtak az ellenállásos edzéshez, ahol az edzés intenzitását a változó ellenállású szalagok kiválasztásával növelték vagy csökkentették.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Fájdalom (VAS pontszám a Hawkins-teszt alatt)
Időkeret: A résztvevőket az alábbi időpontokban értékelték: a beavatkozás előtt (alapvonal), közvetlenül a beavatkozás után három héttel, valamint egy hónapos utókövetéskor.
|
A résztvevőket az alábbi időpontokban értékelték: a beavatkozás előtt (alapvonal), közvetlenül a beavatkozás után három héttel, valamint egy hónapos utókövetéskor.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. február 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. július 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. augusztus 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 27.
Első közzététel (Tényleges)
2026. február 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 27.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CMUH114-REC3-210
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .