Effecten van Myofasciale Ketenspanning Modulatie Gecombineerd Met Scapulaire Correctieve Oefeningen op Scapulaire Bewegingsprestatie en Functionele Uitkomsten bij Tennisspelers Met Subacromiaal Impingement Syndroom
27 januari 2026 bijgewerkt door: China Medical University Hospital
Effecten van Myofasciale Keten Spanningsmodulatie Gecombineerd met Scapulaire Correctieve Oefeningen op Scapulaire Bewegingsprestaties en Functionele Uitkomsten bij Tennisspelers met Subacromiaal Impingement Syndroom
Subacromiaal Impingement Syndroom (SIS) wordt gekenmerkt door abnormale scapulaire beweging, waaronder verminderde opwaartse rotatie, toegenomen interne rotatie en overmatige anterieure kanteling, wat de schouder- en armfunctie belemmert.
Geïntegreerde scapulaire revalidatie combineert Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) en houdingscorrectieoefeningen.
IASTM detecteert zachte weefselbeperkingen door middel van multidirectionele strijkingen en verhoogt de pijndrempel van myofasciale triggerpoints (MTrPs) via reflexhyperemie.
Houdingscorrectieoefeningen zijn gericht op het versterken van verzwakte spieren en het rekken van strakke spieren om stabiliteit en houding te verbeteren.
De combinatie van deze interventies kan de scapulaire stabiliteit en dynamische controle verbeteren.
Deze studie had tot doel de effecten van geïntegreerde scapulaire revalidatie op scapulaire kinematica, bewegingscorrectie, functionele verbetering en pijnmanagement te onderzoeken bij tennissporters met SIS.
Een tweeweg herhaalde metingen ANOVA werd gebruikt om pre- en post-interventie-effecten te analyseren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers van 20 jaar of ouder werden gerekruteerd.
Uitkomstmaten omvatten pijnintensiteit, Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), bewegingsbereik van de schouder (flexie, abductie, interne en externe rotatie), gemodificeerde Scapular Assistance Test (mSAT), spierkracht (bovenste, middelste en onderste trapezius; serratus anterior; rhomboïden; levator scapulae; interne en externe rotatoren), elasticiteit van het zachte weefsel (bovenste trapezius), pijndrempel van myofasciale triggerpoints (bovenste trapezius, pectoralis minor, levator scapulae, rhomboïden), subacromiale ruimte en dikte van de supraspinatus.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Yueh-Ling Hsieh, PHD
- Telefoonnummer: #7312 04-22053366
- E-mail: sherrie@mail.cmu.edu.tw
Studie Contact Back-up
- Naam: Yu-Wei Lee
- Telefoonnummer: 0972141913
- E-mail: will860619@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Deelnemers werden geïncludeerd als ze aan alle volgende voorwaarden voldeden:
- een VAS-score hoger dan 3 tijdens de Hawkins-test (wat duidt op milde tot matige pijn),
- ten minste twee positieve resultaten bij de Hawkins-test, Neer-test en pijnlijke boogtest, en
- een positief resultaat op de mSAT. Alleen deelnemers die aan alle drie de criteria voldeden, werden opgenomen in de studie.
Exclusiecriteria:
- Deelnemers werden uitgesloten als ze een voorgeschiedenis hadden van sleutelbeen-, schouderblad- of humerusfracturen; schouderluxatie; of rotatorenmanchetschirurgie; positieve resultaten op de cervicale compressietest, apprehensietest of drop arm-test; corticosteroïdinjecties hadden ontvangen in de afgelopen drie maanden; fysiotherapie hadden ondergaan in de afgelopen zes maanden; of een VAS-score hoger dan 9 rapporteerden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Geïntegreerde scapulaire revalidatietraining (Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization + Oefeningen)
De geïntegreerde scapulaire revalidatietrainingsgroep ontving een speciaal ontworpen scapulaire kernrevalidatieprogramma, dat het gebruik van IASTM omvatte om overactieve en gespannen spieren te remmen, gerichte stretchoefeningen, krachttraining voor verlengde of verzwakte spieren en ten slotte bewegingsintegratie door middel van multi-gewrichtsoefeningen.
|
IASTM is een hulpinstrument dat ontworpen is om de fysieke inspanning van de behandelaar te verminderen en kan worden toegepast zonder een specifiek richtingspatroon.
Het beoogt lokale reactieve hyperemie op te wekken door herhaalde toepassing, tijdelijk de reologische eigenschappen van weefsel te veranderen en sensorische feedback te moduleren via cutane mechanoreceptoren.
De mechanismen omvatten zowel mechanische als neurofysiologische componenten.
Elastische weerstandsbanden in verschillende kleuren werden gebruikt voor weerstandstraining, waarbij de trainingsintensiteit werd verhoogd of verlaagd door banden met verschillende weerstandsniveaus te selecteren.
|
|
Actieve vergelijker: Conventionele revalidatie (Rekken+ Oefening)
De conventionele revalidatietrainingsgroep kreeg alleen traditionele revalidatieoefeningen, waaronder rekoefeningen en krachttraining.
|
Elastische weerstandsbanden in verschillende kleuren werden gebruikt voor weerstandstraining, waarbij de trainingsintensiteit werd verhoogd of verlaagd door banden met verschillende weerstandsniveaus te selecteren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Pijn (VAS-score tijdens de Hawkins-test)
Tijdsspanne: De deelnemers werden beoordeeld op de volgende tijdstippen: voor de interventie (baseline), direct drie weken na de interventie, en bij een follow-up van één maand.
|
De deelnemers werden beoordeeld op de volgende tijdstippen: voor de interventie (baseline), direct drie weken na de interventie, en bij een follow-up van één maand.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 juli 2027
Studie voltooiing (Geschat)
31 augustus 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CMUH114-REC3-210
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .