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Effetti della Modulazione della Tensione della Catena Miofasciale Combinata con Esercizi Correttivi della Scapola sulla Performance del Movimento Scapolare e sugli Esiti Funzionali in Giocatori di Tennis con Sindrome da Impingement Subacromiale

27 gennaio 2026 aggiornato da: China Medical University Hospital

Effetti della Modulazione della Tensione delle Catene Miofasciali in Combinazione con Esercizi Correzione Scapolare sulla Prestazione del Movimento Scapolare e sui Risultati Funzionali in Giocatori di Tennis con Sindrome da Impingement Subacromiale

La Sindrome da Impingement Subacromiale (SIS) è caratterizzata da un movimento scapolare anomalo, che include una ridotta rotazione verso l'alto, un aumento della rotazione interna e un'eccessiva inclinazione anteriore, compromettendo la funzione della spalla e del braccio. La riabilitazione scapolare integrata combina la Mobilizzazione dei Tessuti Molli Assistita da Strumenti (IASTM) e esercizi di correzione posturale. L'IASTM rileva le restrizioni dei tessuti molli attraverso movimenti multidirezionali e aumenta la soglia del dolore dei punti trigger miofasciali (MTrPs) tramite iperemia riflessa. Gli esercizi di correzione posturale mirano a rafforzare i muscoli indeboliti e ad allungare quelli contratti per migliorare la stabilità e la postura. La combinazione di questi interventi può migliorare la stabilità scapolare e il controllo dinamico. Questo studio ha mirato a indagare gli effetti della riabilitazione scapolare integrata sulla cinematica scapolare, la correzione del movimento, il miglioramento funzionale e la gestione del dolore in atleti di tennis con SIS. Per analizzare gli effetti pre- e post-intervento è stato utilizzato un ANOVA a misure ripetute a due vie.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sono stati reclutati partecipanti di età pari o superiore a 20 anni. Le misure di esito includevano l'intensità del dolore, l'Indice di Dolore e Disabilità della Spalla (SPADI), l'ampiezza di movimento della spalla (flessione, abduzione, rotazione interna ed esterna), il Test di Assistenza Scapolare modificato (mSAT), la forza muscolare (trapezio superiore, medio e inferiore; dentato anteriore; romboidi; elevatore della scapola; rotatori interni ed esterni), l'elasticità dei tessuti molli (trapezio superiore), la soglia del dolore dei punti trigger miofasciali (trapezio superiore, piccolo pettorale, elevatore della scapola, romboidi), lo spazio subacromiale e lo spessore del sovraspinato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I partecipanti sono stati inclusi se soddisfacevano tutte le seguenti condizioni:

    1. un punteggio VAS superiore a 3 durante il test di Hawkins (indicativo di dolore da lieve a moderato),
    2. almeno due risultati positivi tra il test di Hawkins, il test di Neer e il test dell'arco doloroso, e
    3. un risultato positivo al mSAT. Solo i partecipanti che soddisfacevano tutti e tre i criteri sono stati arruolati nello studio.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti sono stati esclusi se avevano una storia di fratture della clavicola, della scapola o dell'omero; lussazione della spalla; o intervento chirurgico alla cuffia dei rotatori; risultati positivi al test di compressione cervicale, al test di apprensione o al test del braccio cadente; avevano ricevuto iniezioni di corticosteroidi negli ultimi tre mesi; avevano seguito fisioterapia negli ultimi sei mesi; o riportavano un punteggio VAS superiore a 9.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Addestramento integrato di riabilitazione scapolare (Mobilizzazione dei Tessuti Molli Assistita da Strumenti + Esercizio)
Il gruppo di riabilitazione scapolare integrata ha ricevuto un programma di riabilitazione del core scapolare appositamente progettato, che includeva l'uso di IASTM per inibire i muscoli iperattivi e tesi, esercizi di stretching mirati, allenamento di rafforzamento per i muscoli allungati o indeboliti e, infine, l'integrazione del movimento attraverso esercizi multiarticolari.
Dispositivo: Mobilizzazione dei Tessuti Molli Assistita da Strumenti
IASTM è uno strumento assistivo progettato per ridurre lo sforzo fisico richiesto al professionista e può essere applicato senza un modello direzionale specifico. Ha lo scopo di indurre iperemia reattiva localizzata attraverso l'applicazione ripetuta, alterare temporaneamente le proprietà reologiche dei tessuti e modulare il feedback sensoriale tramite meccanorecettori cutanei. I suoi meccanismi coinvolgono sia componenti meccaniche che neurofisiologiche.
Dispositivo: Banda elastica
Per l'allenamento di resistenza sono state utilizzate bande elastiche di resistenza di diversi colori, con l'intensità dell'allenamento aumentata o diminuita selezionando bande di vari livelli di resistenza.
Comparatore attivo: Riabilitazione convenzionale (Stretch+ Esercizio)
Il gruppo di riabilitazione convenzionale ha ricevuto solo esercizi di riabilitazione tradizionali, inclusi allenamenti di stretching e rafforzamento.
Dispositivo: Banda elastica
Per l'allenamento di resistenza sono state utilizzate bande elastiche di resistenza di diversi colori, con l'intensità dell'allenamento aumentata o diminuita selezionando bande di vari livelli di resistenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dolore (punteggio VAS durante il test di Hawkins)
Lasso di tempo: I partecipanti sono stati valutati nei seguenti momenti: prima dell'intervento (baseline), immediatamente tre settimane dopo l'intervento e al follow-up di un mese.
I partecipanti sono stati valutati nei seguenti momenti: prima dell'intervento (baseline), immediatamente tre settimane dopo l'intervento e al follow-up di un mese.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

China Medical University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CMUH114-REC3-210

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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