Effekter av myofascial kjedespenning modulasjon kombinert med skapulær korrigerende trening på skapulær bevegelsesytelse og funksjonelle utfall hos tennisutøvere med subakromialt impingement syndrom
27. januar 2026 oppdatert av: China Medical University Hospital
Effekter av Myofascial Kjede Spenning Modulasjon Kombinert Med Skapulær Korrigerende Trening på Skapulær Bevegelsesprestasjon og Funksjonelle Utfall i Tennisspillere Med Subakromialt Impingement Syndrom
Subacromial Impingement Syndrom (SIS) karakteriseres ved unormal skapulær bevegelse, inkludert redusert oppadgående rotasjon, økt intern rotasjon og overdreven anterior tipping, som hemmer skulder- og armfunksjon.
Integrert skapulær rehabilitering kombinerer Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) og holdningskorrigerende øvelser.
IASTM oppdager mykvevsrestriksjoner gjennom flerretnings strøk og øker smerteterskelen for myofasciale triggerpunkter (MTrPs) via refleks hyperemi.
Holdningskorrigerende øvelser har som mål å styrke svekkede muskler og strekke stramme muskler for å forbedre stabilitet og holdning.
Kombinasjonen av disse tiltakene kan forbedre skapulær stabilitet og dynamisk kontroll.
Denne studien hadde som mål å undersøke effektene av integrert skapulær rehabilitering på skapulær kinematikk, bevegelseskorreksjon, funksjonsforbedring og smertehåndtering hos tennisutøvere med SIS.
En toveis gjentatt mål ANOVA ble brukt til å analysere effekter før og etter intervensjon.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakere i alderen 20 år eller eldre ble rekruttert.
Utfallsmålene inkluderte smerteintensitet, Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), skulderens bevegelsesutstrekning (fleksjon, abduksjon, indre og ytre rotasjon), modifisert Scapular Assistance Test (mSAT), muskelstyrke (øvre, midtre og nedre trapezius; serratus anterior; rhomboids; levator scapulae; indre og ytre rotatorer), mykvevselsastisitet (øvre trapezius), myofascialt triggerpunkt-smertegrense (øvre trapezius, pectoralis minor, levator scapulae, rhomboids), subakromialt rom og supraspinatus-tykkelse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yueh-Ling Hsieh, PHD
- Telefonnummer: #7312 04-22053366
- E-post: sherrie@mail.cmu.edu.tw
Studer Kontakt Backup
- Navn: Yu-Wei Lee
- Telefonnummer: 0972141913
- E-post: will860619@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Deltakere ble inkludert hvis de oppfylte alle følgende betingelser:
- en VAS-score større enn 3 under Hawkins-testen (som indikerer mild til moderat smerte),
- minst to positive resultater blant Hawkins-testen, Neer-testen og den smertefulle buetesten, og
- et positivt resultat på mSAT. Kun deltakere som oppfylte alle tre kriteriene ble inkludert i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Deltakere ble ekskludert hvis de hadde en historie med kragebeins-, skulderblad- eller humerusbrudd; skulderluksasjon; eller rotatormansjettoperasjon; positive resultater på cervikal kompresjonstest, bekymringstest eller drop arm-test; hadde mottatt kortikosteroidinjeksjoner innenfor de siste tre månedene; hadde gjennomgått fysioterapi innenfor de siste seks månedene; eller rapporterte en VAS-score høyere enn 9.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Integrert skapulær rehabiliteringstrening (Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization + Trening)
Den integrerte skapulare rehabiliteringsgruppen mottok et spesialdesignet skapulart kjerne-rehabiliteringsprogram, som inkluderte bruk av IASTM for å hemme overaktive og stramme muskler, målrettede strekkøvelser, styrketrening for forlengede eller svekkede muskler, og til slutt, bevegelsesintegrasjon gjennom flerleddsøvelser.
|
IASTM er et hjelpemiddel som er designet for å redusere den fysiske innsatsen som kreves av behandleren og kan brukes uten et spesifikt retningsmønster.
Det har som mål å fremkalle lokal reaktiv hyperemi gjennom gjentatt bruk, midlertidig endre vevets reologiske egenskaper og modulere sensorisk tilbakemelding via kutane mekanoreseptorer.
Dets mekanismer involverer både mekaniske og nevrofysiologiske komponenter.
Elastiske motstandsbånd i forskjellige farger ble brukt til motstandstrening, der treningsintensiteten ble økt eller redusert ved å velge bånd med ulike motstandsnivåer.
|
|
Aktiv komparator: Konvensjonell rehabilitering (Stretch+ Trening)
Den konvensjonelle rehabiliteringsgruppen mottok kun tradisjonelle rehabiliteringsøvelser, inkludert strekk- og styrketrening.
|
Elastiske motstandsbånd i forskjellige farger ble brukt til motstandstrening, der treningsintensiteten ble økt eller redusert ved å velge bånd med ulike motstandsnivåer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Smerte (VAS-skår under Hawkins-testen)
Tidsramme: Deltakerne ble vurdert på følgende tidspunkt: før intervensjonen (utgangspunkt), umiddelbart tre uker etter intervensjonen, og ved en oppfølgingskontroll etter en måned.
|
Deltakerne ble vurdert på følgende tidspunkt: før intervensjonen (utgangspunkt), umiddelbart tre uker etter intervensjonen, og ved en oppfølgingskontroll etter en måned.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. juli 2027
Studiet fullført (Antatt)
31. august 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
4. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CMUH114-REC3-210
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .