Efeitos da Modulação da Tensão da Cadeia Miofascial Combinada com Exercício Corretivo da Escápula no Desempenho do Movimento Escapular e Resultados Funcionais em Jogadores de Ténis com Síndrome do Impacto Subacromial
27 de janeiro de 2026 atualizado por: China Medical University Hospital
Efeitos da Modulação da Tensão da Cadeia Miofascial Combinada com Exercício Corretivo da Escápula no Desempenho do Movimento Escapular e Resultados Funcionais em Jogadores de Ténis com Síndrome de Impacto Subacromial
A Síndrome de Impacto Subacromial (SIS) caracteriza-se por um movimento anormal da escápula, incluindo rotação ascendente diminuída, rotação interna aumentada e inclinação anterior excessiva, o que prejudica a função do ombro e do braço.
A reabilitação integrada da escápula combina Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento (IASTM) e exercícios de correção postural.
A IASTM deteta restrições dos tecidos moles através de movimentos multidirecionais e aumenta o limiar de dor dos pontos gatilho miofasciais (MTrPs) através da hiperémia reflexa.
Os exercícios de correção postural visam fortalecer os músculos enfraquecidos e alongar os músculos tensos para melhorar a estabilidade e a postura.
A combinação destas intervenções pode melhorar a estabilidade e o controlo dinâmico da escápula.
Este estudo teve como objetivo investigar os efeitos da reabilitação integrada da escápula na cinemática escapular, correção do movimento, melhoria funcional e gestão da dor em atletas de ténis com SIS.
Foi utilizada uma ANOVA de medidas repetidas bidirecional para analisar os efeitos pré e pós-intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Recrutaram-se participantes com 20 anos ou mais.
As medidas de resultado incluíram intensidade da dor, Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), amplitude de movimento do ombro (flexão, abdução, rotação interna e externa), modified Scapular Assistance Test (mSAT), força muscular (trapézio superior, médio e inferior; serrátil anterior; romboides; elevador da escápula; rotadores internos e externos), elasticidade dos tecidos moles (trapézio superior), limiar de dor dos pontos-gatilho miofasciais (trapézio superior, peitoral menor, elevador da escápula, romboides), espaço subacromial e espessura do supraespinhoso.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yueh-Ling Hsieh, PHD
- Número de telefone: #7312 04-22053366
- E-mail: sherrie@mail.cmu.edu.tw
Estude backup de contato
- Nome: Yu-Wei Lee
- Número de telefone: 0972141913
- E-mail: will860619@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
Os participantes foram incluídos se cumprirem todas as seguintes condições:
- um resultado no EVA superior a 3 durante o teste de Hawkins (indicando dor ligeira a moderada),
- pelo menos dois resultados positivos entre o teste de Hawkins, o teste de Neer e o teste do arco doloroso, e
- um resultado positivo no mSAT. Apenas participantes que preencheram todos os três critérios foram inscritos no estudo.
Critérios de Exclusão:
- Os participantes foram excluídos se tivessem histórico de fraturas da clavícula, escápula ou úmero; luxação do ombro; ou cirurgia do manguito rotador; resultados positivos no teste de compressão cervical, teste de apreensão ou teste do braço caído; tivessem recebido injeções de corticosteroides nos últimos três meses; tivessem feito fisioterapia nos últimos seis meses; ou relatassem um resultado no EVA superior a 9.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Treino integrado de reabilitação da omoplata (Mobilização Instrumental de Tecidos Moles + Exercício)
O grupo de treino de reabilitação escapular integrado recebeu um programa de reabilitação do núcleo escapular especialmente concebido, que incluía a utilização de IASTM para inibir os músculos hiperativos e tensos, exercícios de alongamento direcionados, treino de fortalecimento para os músculos alongados ou enfraquecidos e, finalmente, a integração do movimento através de exercícios multiarticulares.
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IASTM é um instrumento assistivo concebido para reduzir o esforço físico exigido pelo profissional e pode ser aplicado sem um padrão direcional específico.
Tem como objetivo induzir hiperemia reativa localizada através da aplicação repetida, alterar temporariamente as propriedades reológicas dos tecidos e modular o feedback sensorial através dos mecanorreceptores cutâneos.
Os seus mecanismos envolvem componentes mecânicos e neurofisiológicos.
Foram utilizadas bandas elásticas de resistência de cores diferentes para o treino de resistência, com a intensidade do treino aumentada ou diminuída através da seleção de bandas com níveis de resistência variados.
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Comparador Ativo: Reabilitação convencional (Alongamento + Exercício)
O grupo de treino de reabilitação convencional recebeu apenas exercícios de reabilitação tradicionais, incluindo treino de alongamento e fortalecimento.
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Foram utilizadas bandas elásticas de resistência de cores diferentes para o treino de resistência, com a intensidade do treino aumentada ou diminuída através da seleção de bandas com níveis de resistência variados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Dor (pontuação EVA durante o teste de Hawkins)
Prazo: Os participantes foram avaliados nos seguintes momentos: antes da intervenção (linha de base), imediatamente três semanas após a intervenção e no acompanhamento de um mês.
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Os participantes foram avaliados nos seguintes momentos: antes da intervenção (linha de base), imediatamente três semanas após a intervenção e no acompanhamento de um mês.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de julho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de agosto de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
4 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CMUH114-REC3-210
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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