Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Myofascial Kædespændingsmodulation Kombineret Med Skulderbladskorrigerende Træning på Skulderbladbevægelsespræstation og Funktionelle Resultater hos Tennisspillere Med Subakromialt Impingement Syndrom

27. januar 2026 opdateret af: China Medical University Hospital

Effekter af Myofascial Kædespændingsmodulering Kombineret Med Skapulær Korrigerende Træning på Skapulær Bevægelsespræstation og Funktionelle Resultater hos Tennisspillere Med Subacromial Impingement Syndrom

Subacromialt Impingement Syndrom (SIS) er karakteriseret ved abnorm scapular bevægelse, herunder reduceret opadgående rotation, øget intern rotation og overdreven anterior tipping, hvilket nedsætter skulder- og armfunktion. Integreret scapular rehabilitering kombinerer Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) og postural korrektionsøvelser. IASTM opdager blødvævsrestriktioner gennem flerretningsstroger og forbedrer smertetærsklen for myofascielle triggerpunkter (MTrPs) via reflekshyperæmi. Postural korrektionsøvelser har til formål at styrke svækkede muskler og strække stramme muskler for at forbedre stabilitet og holdning. Kombinationen af disse interventioner kan forbedre scapular stabilitet og dynamisk kontrol. Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekterne af integreret scapular rehabilitering på scapular kinematik, bevægelseskorrektion, funktionel forbedring og smertehåndtering hos tennisatleter med SIS. En tovejs gentagne målinger ANOVA blev brugt til at analysere pre- og post-intervention effekter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagere på 20 år eller ældre blev rekrutteret. Resultatmål inkluderede smerteintensitet, Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), skulderens bevægelighed (fleksion, abduction, intern og ekstern rotation), modificeret Scapular Assistance Test (mSAT), muskelstyrke (øvre, mellemste og nedre trapezius; serratus anterior; rhomboids; levator scapulae; interne og eksterne rotatorer), blødvævselasticitet (øvre trapezius), myofascial trigger point smertetærskel (øvre trapezius, pectoralis minor, levator scapulae, rhomboids), subacromialt rum og supraspinatus-tykkelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere blev inkluderet, hvis de opfyldte alle følgende betingelser:

    1. en VAS-score større end 3 under Hawkins-testen (angiver mild til moderat smerte),
    2. mindst to positive resultater blandt Hawkins-testen, Neer-testen og den smertefulde bue-test, og
    3. et positivt resultat på mSAT. Kun deltagere, der opfyldte alle tre kriterier, blev inkluderet i studiet.

Eksklusionskriterier:

  • Deltagere blev ekskluderet, hvis de havde en historie med kraveben-, skulderblad- eller humerus-frakturer; skulderluksation; eller rotatormuffe-kirurgi; positive resultater på cervikal kompressionstest, apprehensionstest eller drop arm-test; havde modtaget kortikosteroidinjektioner inden for de sidste tre måneder; havde gennemgået fysioterapi inden for de sidste seks måneder; eller rapporterede en VAS-score højere end 9.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Integreret skapulær genoptræning (Instrument-assisteret blødvævsmobilisering + Træning)
Den integrerede skulderrehabiliteringstræningsgruppe modtog et specifikt designet skulderkerne-rehabiliteringsprogram, som inkluderede brug af IASTM til at hæmme overaktive og stramme muskler, målrettede strækøvelser, styrketræning til forlængede eller svækkede muskler og til sidst bevægelsesintegration gennem flerledsøvelser.
Enhed: Instrumentassisteret blødvævsmobilisering
IASTM er et assistivt instrument designet til at reducere den fysiske indsats, der kræves af behandleren, og kan anvendes uden et specifikt retningsmønster.
Det har til formål at fremkalde lokaliseret reaktiv hyperæmi gennem gentagen anvendelse, midlertidigt ændre vævets reologiske egenskaber og modulere sensorisk feedback via kutane mekanoreceptorer.
Dets mekanismer involverer både mekaniske og neurofysiologiske komponenter.
Enhed: Elastisk bånd
Elastiske modstandsband i forskellige farver blev brugt til modstandstræning, hvor træningsintensiteten blev øget eller reduceret ved at vælge bånd med varierende modstandsniveauer.
Aktiv komparator: Konventionel rehabilitering (Stræk+ Træning)
Den konventionelle rehabiliteringstræningsgruppe modtog kun traditionelle rehabiliteringsøvelser, herunder stræk- og styrketræning.
Enhed: Elastisk bånd
Elastiske modstandsband i forskellige farver blev brugt til modstandstræning, hvor træningsintensiteten blev øget eller reduceret ved at vælge bånd med varierende modstandsniveauer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Smerte (VAS-score under Hawkins-testet)
Tidsramme: Deltagerne blev vurderet på følgende tidspunkter: før interventionen (baseline), umiddelbart tre uger efter interventionen, og ved en opfølgning efter en måned.
Deltagerne blev vurderet på følgende tidspunkter: før interventionen (baseline), umiddelbart tre uger efter interventionen, og ved en opfølgning efter en måned.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

China Medical University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

4. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMUH114-REC3-210

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Subacromial Impingement Syndrome

Kliniske forsøg med Instrumentassisteret blødvævsmobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner