Влияние модуляции напряжения миофасциальных цепей в сочетании с корригирующими упражнениями для лопатки на производительность движений лопатки и функциональные исходы у теннисистов с синдромом субакромиального импинджмента
27 января 2026 г. обновлено: China Medical University Hospital
Влияние модуляции напряжения миофасциальных цепей в сочетании с корректирующими упражнениями для лопатки на двигательную функцию лопатки и функциональные исходы у теннисистов с синдромом субакромиального импинджмента
Синдром субакромиального импинджмента (СИС) характеризуется аномальным движением лопатки, включая уменьшение вращения вверх, увеличение внутреннего вращения и чрезмерный наклон вперед, что нарушает функцию плеча и руки.
Интегрированная реабилитация лопатки сочетает инструментальную мобилизацию мягких тканей (ИММТ) и упражнения на коррекцию осанки.
ИММТ выявляет ограничения мягких тканей с помощью многонаправленных движений и повышает болевой порог миофасциальных триггерных точек (МТТ) посредством рефлекторной гиперемии.
Упражнения на коррекцию осанки направлены на укрепление ослабленных мышц и растяжку напряженных для улучшения стабильности и осанки.
Комбинация этих вмешательств может улучшить стабильность лопатки и динамический контроль.
Это исследование было направлено на изучение влияния интегрированной реабилитации лопатки на кинематику лопатки, коррекцию движений, функциональное улучшение и управление болью у теннисистов с СИС.
Для анализа эффектов до и после вмешательства использовался двухфакторный дисперсионный анализ с повторными измерениями.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники в возрасте 20 лет и старше были набраны.
Конечные показатели включали интенсивность боли, Индекс боли и дисфункции плеча (SPADI), диапазон движений плеча (сгибание, отведение, внутренняя и наружная ротация), модифицированный тест на ассистенцию лопатки (mSAT), мышечную силу (верхняя, средняя и нижняя трапециевидная мышцы; передняя зубчатая мышца; ромбовидные мышцы; мышца, поднимающая лопатку; внутренние и наружные ротаторы), эластичность мягких тканей (верхняя трапециевидная мышца), болевой порог миофасциальных триггерных точек (верхняя трапециевидная мышца, малая грудная мышца, мышца, поднимающая лопатку, ромбовидные мышцы), подакромиальное пространство и толщину надостной мышцы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yueh-Ling Hsieh, PHD
- Номер телефона: #7312 04-22053366
- Электронная почта: sherrie@mail.cmu.edu.tw
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Yu-Wei Lee
- Номер телефона: 0972141913
- Электронная почта: will860619@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Участники были включены, если они соответствовали всем следующим условиям:
- оценка по ВАШ более 3 во время теста Хокинса (указывает на легкую или умеренную боль),
- не менее двух положительных результатов среди теста Хокинса, теста Нира и теста болезненной дуги, и
- положительный результат по mSAT. Только участники, соответствующие всем трем критериям, были включены в исследование.
Критерии исключения:
- Участники были исключены, если у них был в анамнезе перелом ключицы, лопатки или плечевой кости; вывих плеча; или операция на вращательной манжете плеча; положительные результаты при тесте на компрессию шейного отдела, тесте на предчувствие или тесте падающей руки; получали инъекции кортикостероидов в течение последних трех месяцев; проходили физиотерапию в течение последних шести месяцев; или сообщали об оценке по ВАШ выше 9.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интегрированная тренировка по реабилитации лопатки (Мобилизация мягких тканей с помощью инструментов + Упражнения)
Интегрированная группа по реабилитации лопатки получила специально разработанную программу реабилитации ядра лопатки, которая включала использование IASTM для подавления гиперактивных и напряженных мышц, целенаправленных упражнений на растяжку, тренировок по укреплению удлиненных или ослабленных мышц и, наконец, интеграции движения через многосуставные упражнения.
|
IASTM — это вспомогательный инструмент, предназначенный для уменьшения физических усилий, требуемых от специалиста, и может применяться без определённого направленного паттерна.
Он направлен на индукцию локальной реактивной гиперемии посредством повторного применения, временное изменение реологических свойств тканей и модуляцию сенсорной обратной связи через кожные механорецепторы.
Его механизмы включают как механические, так и нейрофизиологические компоненты.
Для силовых тренировок использовались эластичные ленты разного цвета, при этом интенсивность тренировки увеличивалась или уменьшалась путем выбора лент с различными уровнями сопротивления.
|
|
Активный компаратор: Конвенциональная реабилитация (Растяжка+ Упражнения)
Группа традиционной реабилитационной тренировки получала только традиционные реабилитационные упражнения, включая растяжку и силовые тренировки.
|
Для силовых тренировок использовались эластичные ленты разного цвета, при этом интенсивность тренировки увеличивалась или уменьшалась путем выбора лент с различными уровнями сопротивления.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Боль (оценка по ВАШ во время теста Хокинса)
Временное ограничение: Участники оценивались в следующие временные точки: до вмешательства (исходный уровень), сразу через три недели после вмешательства и при последующем наблюдении через один месяц.
|
Участники оценивались в следующие временные точки: до вмешательства (исходный уровень), сразу через три недели после вмешательства и при последующем наблюдении через один месяц.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 августа 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CMUH114-REC3-210
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .