子宮頸がん、子宮頸部上皮内腫瘍および卵巣がん患者における血液灌流の役割
2026年1月27日 更新者：Sheng-Mou Hsiao, MD、Far Eastern Memorial Hospital
血液灌流の子宮頸癌、子宮頸部上皮内腫瘍及び卵巣癌患者における役割
本研究は、3D経腟超音波の役割を明らかにし、(1)子宮頸癌および子宮頸部上皮内腫瘍患者における子宮頸部の血管分布と血流を評価し、(2)卵巣癌患者における腫瘍の血管分布と血流を評価します。
調査の概要
詳細な説明
患者と方法：
子宮頸癌、子宮頸部上皮内腫瘍、卵巣癌の女性、または対照群が本研究への参加を招待されます。その後、3Dパワードプラー超音波検査を行い、（1）子宮頸部の体積、血管分布、血液灌流、および（2）卵巣腫瘍の血管分布と血液灌流を捕捉します。 超音波データは、臨床データおよび病理データと相関付けられます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Taipei City、台湾、220
- Far Eastern Memorial Hospital
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コンタクト：
- Sheng-Mou Hsiao, MD
- 電話番号：1818 +886-2-89667000
- メール：smhsiao2@gmail.com
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Banqiao
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New Taipei City、Banqiao、台湾、22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital,
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コンタクト：
- Sheng-Mou Hsiao, MD
- 電話番号：1818 +886-2-89667000
- メール：smhsiao2@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
子宮頸がん、子宮頸部上皮内腫瘍、卵巣がんの女性患者および疾患のない対照群
説明
対象基準：
トピック「子宮頸がんおよび前がん病変の血流灌流特性と血流灌流と予後との関連性」について：
- 過去3年以内に正常な子宮頸部細胞診を受け、他の婦人科がんがない成人女性（対照群）。
- 子宮頸がんまたは前がん病変のある成人女性。
トピック「卵巣がんの血流灌流と予後との関連性」について：
- 手術前に卵巣がん、卵管がん、または腹膜がんが疑われる成人女性。
除外基準：
トピック「子宮頸がんおよび子宮頸部前がん病変の血流灌流特性と血流灌流と予後との関連性」について：
1. 膣内3D超音波検査に協力できない患者。
トピック「卵巣がんの血流灌流と予後との関連性」について：
- 膣内または腹部3D超音波検査に協力できない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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子宮頸がん
子宮頸がん患者
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VI、FI、VFIを測定する3Dドップラー超音波。
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子宮頸部上皮内腫瘍
子宮頸部上皮内腫瘍患者
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VI、FI、VFIを測定する3Dドップラー超音波。
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コントロール
子宮頸部疾患のない婦人科患者
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VI、FI、VFIを測定する3Dドップラー超音波。
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卵巣がん
卵巣がん患者
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VI、FI、VFIを測定する3Dドップラー超音波。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血管新生血流指数
時間枠：3年
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3年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血管新生指数
時間枠：3年
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1. 子宮頸癌、子宮頸部上皮内腫瘍、および対照群の間での血管新生指数値の比較。
2. 卵巣癌の女性における無増悪生存期間の予測因子としての血管新生指数の評価
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3年
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フローインデックス
時間枠：3年
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1. 子宮頸癌、子宮頸上皮内腫瘍、および対照群の間のフローインデックス値を比較する。
2. 卵巣癌の女性における無増悪生存期間の予測因子としてのフローインデックスの評価
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月19日
一次修了 (推定)
2030年12月31日
研究の完了 (推定)
2030年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月27日
最初の投稿 (実際)
2026年2月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月27日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 114237-F
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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