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Il Ruolo della Perfusione Sanguigna nei Pazienti con Cancro della Cervice, Neoplasia Intraepiteliale Cervicale e Cancro Ovarico

27 gennaio 2026 aggiornato da: Sheng-Mou Hsiao, MD, Far Eastern Memorial Hospital

Il Ruolo della Perfusione Sanguigna nei Pazienti con Cancro della Cervice Uterina, Neoplasia Intraepiteliale Cervicale e Cancro Ovarico

Questo studio chiarirà il ruolo dell'ecografia transvaginale 3D nella valutazione (1) della vascolarizzazione e del flusso sanguigno cervicale in pazienti con carcinoma della cervice uterina e neoplasia intraepiteliale cervicale, e (2) della vascolarizzazione e del flusso sanguigno tumorale in pazienti con carcinoma ovarico.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Pazienti e metodi:

Le donne con carcinoma della cervice uterina, neoplasia intraepiteliale cervicale, carcinoma ovarico o il gruppo di controllo saranno invitate a partecipare a questo studio. Successivamente, verrà eseguita un'ecografia Doppler 3D per acquisire (1) il volume cervicale, la vascolarizzazione e la perfusione sanguigna, e (2) la vascolarizzazione e la perfusione sanguigna del tumore ovarico. I dati ecografici saranno correlati ai dati clinici e patologici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Contatto:
    • Banqiao
      • New Taipei City, Banqiao, Taiwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital,
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne con carcinoma cervicale, neoplasia intraepiteliale cervicale, carcinoma ovarico e controllo esente da malattia

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Per quanto riguarda l'argomento "Caratteristiche dell'emoperfusione del cancro cervicale e delle lesioni precancerose, e correlazione tra emoperfusione e prognosi":

    1. Donne adulte che hanno avuto uno striscio cervicale normale negli ultimi tre anni e non hanno altri tumori ginecologici (gruppo di controllo).
    2. Donne adulte con cancro cervicale o lesioni precancerose.

  • Per quanto riguarda l'argomento "Correlazione tra emoperfusione e prognosi del cancro ovarico":

    1. Donne adulte sospettate di avere cancro ovarico, cancro delle tube di Falloppio o cancro peritoneale prima dell'intervento chirurgico.

Criteri di esclusione:

  • Per quanto riguarda l'argomento "Caratteristiche dell'emoperfusione del cancro cervicale e delle lesioni precancerose della cervice, e correlazione tra emoperfusione e prognosi":

    1. Pazienti che non possono collaborare con scansioni ecografiche 3D vaginali.

  • Per quanto riguarda l'argomento "Correlazione tra emoperfusione e prognosi del cancro ovarico":

    1. Pazienti che non possono collaborare con scansioni ecografiche 3D vaginali o addominali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
cancro della cervice uterina
pazienti con cancro cervicale
Test diagnostico: Ecografia Doppler
Ecografia doppler 3D per misurare VI, FI, VFI.
neoplasia intraepiteliale cervicale
pazienti con neoplasia intraepiteliale cervicale
Test diagnostico: Ecografia Doppler
Ecografia doppler 3D per misurare VI, FI, VFI.
controllo
Pazienti ginecologiche senza patologie cervicali
Test diagnostico: Ecografia Doppler
Ecografia doppler 3D per misurare VI, FI, VFI.
carcinoma ovarico
pazienti con carcinoma ovarico
Test diagnostico: Ecografia Doppler
Ecografia doppler 3D per misurare VI, FI, VFI.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di vascolarizzazione-flusso
Lasso di tempo: 3 anni
  1. Confrontare i valori dell'indice di vascolarizzazione-flusso tra carcinoma della cervice uterina, neoplasia intraepiteliale cervicale e il gruppo di controllo.
  2. Valutare se l'indice di vascolarizzazione-flusso è un predittore della sopravvivenza libera da progressione nelle donne con carcinoma ovarico.
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di vascolarizzazione
Lasso di tempo: 3 anni
1. Confrontare i valori dell'indice di vascolarizzazione tra cancro cervicale, neoplasia intraepiteliale cervicale e il gruppo di controllo. 2. Valutare se l'indice di vascolarizzazione è un predittore della sopravvivenza libera da progressione nelle donne con cancro ovarico.
3 anni
Indice di flusso
Lasso di tempo: 3 anni
1. Confrontare i valori dell'indice di flusso tra il carcinoma del collo dell'utero, la neoplasia intraepiteliale cervicale e il gruppo di controllo. 2. Valutare se l'indice di flusso è un predittore della sopravvivenza libera da progressione nelle donne con carcinoma ovarico.
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

19 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 114237-F

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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