Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль кровоснабжения у пациентов с раком шейки матки, цервикальной интраэпителиальной неоплазией и раком яичников

27 января 2026 г. обновлено: Sheng-Mou Hsiao, MD, Far Eastern Memorial Hospital

Роль перфузии крови у пациентов с раком шейки матки, цервикальной интраэпителиальной неоплазией и раком яичников

Данное исследование прояснит роль 3D трансвагинального ультразвука в оценке (1) сосудистой сети и кровотока шейки матки у пациенток с раком шейки матки и цервикальной интраэпителиальной неоплазией, а также (2) сосудистой сети и кровотока опухоли у пациенток с раком яичников.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты и методы:

В исследование будут приглашены женщины с раком шейки матки, цервикальной интраэпителиальной неоплазией, раком яичников или контрольная группа. Затем будет проведено 3D ультразвуковое исследование с цветным допплеровским картированием для оценки (1) объема шейки матки, васкуляризации и перфузии крови, а также (2) васкуляризации и перфузии крови опухоли яичников. Данные ультразвукового исследования будут соотнесены с клиническими и патологическими данными.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • New Taipei City, Тайвань, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Контакт:
          • Sheng-Mou Hsiao, MD
          • Номер телефона: 1818 +886-2-89667000
          • Электронная почта: smhsiao2@gmail.com
    • Banqiao
      • New Taipei City, Banqiao, Тайвань, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital,
        • Контакт:
          • Sheng-Mou Hsiao, MD
          • Номер телефона: 1818 +886-2-89667000
          • Электронная почта: smhsiao2@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с раком шейки матки, цервикальной интраэпителиальной неоплазией, раком яичников и контрольная группа без заболеваний

Описание

Критерии включения:

  • По теме "Характеристики гемоперфузии рака шейки матки и предраковых поражений, а также корреляция между гемоперфузией и прогнозом":

    1. Взрослые женщины, у которых в течение последних трех лет был нормальный мазок с шейки матки и отсутствуют другие гинекологические раковые заболевания (контрольная группа).
    2. Взрослые женщины с раком шейки матки или предраковыми поражениями.

  • По теме "Корреляция между гемоперфузией и прогнозом рака яичников":

    1. Взрослые женщины с подозрением на рак яичников, рак маточной трубы или рак брюшины перед операцией.

Критерии исключения:

  • По теме "Характеристики гемоперфузии рака шейки матки и предраковых поражений шейки матки, а также корреляция между гемоперфузией и прогнозом":

    1. Пациентки, которые не могут сотрудничать при проведении вагинального 3D УЗИ.

  • По теме "Корреляция между гемоперфузией и прогнозом рака яичников":

    1. Пациентки, которые не могут сотрудничать при проведении вагинального или абдоминального 3D УЗИ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
рак шейки матки
пациентки с раком шейки матки
Диагностический тест: Допплеровское ультразвуковое исследование
3D допплерография для измерения VI, FI, VFI.
цервикальная интраэпителиальная неоплазия
пациенты с цервикальной интраэпителиальной неоплазией
Диагностический тест: Допплеровское ультразвуковое исследование
3D допплерография для измерения VI, FI, VFI.
контроль
Гинекологические пациентки без патологии шейки матки
Диагностический тест: Допплеровское ультразвуковое исследование
3D допплерография для измерения VI, FI, VFI.
рак яичников
пациентки с раком яичников
Диагностический тест: Допплеровское ультразвуковое исследование
3D допплерография для измерения VI, FI, VFI.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс васкуляризации-кровотока
Временное ограничение: 3 года
  1. Сравните значения индекса сосудистости-кровотока между раком шейки матки, цервикальной интраэпителиальной неоплазией и контрольной группой.
  2. Оцените, является ли индекс сосудистости-кровотока предиктором выживаемости без прогрессирования у женщин с раком яичников.
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс васкуляризации
Временное ограничение: 3 года
1. Сравнить значения индекса васкуляризации между раком шейки матки, цервикальной интраэпителиальной неоплазией и контрольной группой. 2. Оценить, является ли индекс васкуляризации предиктором выживаемости без прогрессирования у женщин с раком яичников
3 года
Индекс потока
Временное ограничение: 3 года
1. Сравните значения индекса потока между раком шейки матки, цервикальной интраэпителиальной неоплазией и контрольной группой. 2. Оцените, является ли индекс потока предиктором выживаемости без прогрессирования у женщин с раком яичников.
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Far Eastern Memorial Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

19 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 114237-F

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться