Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blodperfusionens roll för patienter med livmoderhalscancer, cervical intraepitelial neoplasi och äggstockscancer

27 januari 2026 uppdaterad av: Sheng-Mou Hsiao, MD, Far Eastern Memorial Hospital

Blodperfusionens roll för patienter med livmoderhalscancer, cervikal intraepitelial neoplasi och äggstockscancer

Denna studie kommer att klargöra rollen av 3D transvaginal ultraljud för att bedöma (1) cervikal vaskularitet och blodflöde hos patienter med livmoderhalscancer och cervikal intraepitelial neoplasi, och (2) tumörvaskularitet och blodflöde hos patienter med äggstockscancer.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter och metoder:

Kvinnor med livmoderhalscancer, cervikal intraepitelial neoplasi, äggstockscancer eller kontrollgruppen kommer att bjudas in att delta i denna studie. Därefter kommer 3D power Doppler-ultraljud att utföras för att fånga (1) livmoderhalsens volym, vaskularitet och blodperfusion, och (2) äggstockstumörens vaskularitet och blodperfusion. Sonografidata kommer att korreleras med kliniska och patologiska data.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:
    • Banqiao
      • New Taipei City, Banqiao, Taiwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital,
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor med livmoderhalscancer, cervikal intraepitelial neoplasi, äggstockscancer och sjukdomsfri kontroll

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Angående ämnet "Hemoperfusionskarakteristika för livmoderhalscancer och precancerösa lesioner, och korrelationen mellan hemoperfusion och prognos":

    1. Vuxna kvinnor som har haft ett normalt livmoderhalsutstryg inom de senaste tre åren och inte har några andra gynekologiska cancrar (kontrollgrupp).
    2. Vuxna kvinnor med livmoderhalscancer eller precancerösa lesioner.

  • Angående ämnet "Korrelation mellan hemoperfusion och prognos för äggstockscancer":

    1. Vuxna kvinnor misstänkta för att ha äggstockscancer, äggledarcancer eller bukhinnecellscancer före operation.

Exklusionskriterier:

  • Angående ämnet "Hemoperfusionskarakteristika för livmoderhalscancer och precancerösa lesioner i livmoderhalsen, och korrelationen mellan hemoperfusion och prognos":

    1. Patienter som inte kan samarbeta med vaginala 3D-ultraljudsskanningar.

  • Angående ämnet "Korrelation mellan hemoperfusion och prognos för äggstockscancer":

    1. Patienter som inte kan samarbeta med vaginala eller abdominala 3D-ultraljudsskanningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
livmoderhalscancer
patienter med livmoderhalscancer
Diagnostiskt test: Dopplerultraljud
3D-dopplerultraljud för att mäta VI, FI, VFI.
cervikal intraepitelial neoplasi
cervikal intraepitelial neoplasi patienter
Diagnostiskt test: Dopplerultraljud
3D-dopplerultraljud för att mäta VI, FI, VFI.
kontroll
Gynekologiska patienter utan cervixsjukdom
Diagnostiskt test: Dopplerultraljud
3D-dopplerultraljud för att mäta VI, FI, VFI.
äggstockscancer
patienter med äggstockscancer
Diagnostiskt test: Dopplerultraljud
3D-dopplerultraljud för att mäta VI, FI, VFI.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vaskulariseringsflödesindex
Tidsram: 3 år
  1. Jämför värdena för vaskulariserings-flödesindex mellan livmoderhalscancer, cervikal intraepitelial neoplasi och kontrollgruppen.
  2. Att bedöma om vaskulariserings-flödesindex är en prediktor för progression-fri överlevnad hos kvinnor med äggstockscancer
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vaskulariseringsindex
Tidsram: 3 år
1. Jämför vaskulariseringsindexvärdena mellan livmoderhalscancer, cervikal intraepitelial neoplasi och kontrollgruppen. 2. Att bedöma om vaskulariseringsindex är en prediktor för progressionsfri överlevnad hos kvinnor med äggstockscancer
3 år
Flödesindex
Tidsram: 3 år
1. Jämför flödesindexvärdena mellan livmoderhalscancer, cervikal intraepitelial neoplasi och kontrollgruppen. 2. Att utvärdera om flödesindex är en prediktor för progressionfri överlevnad hos kvinnor med äggstockscancer
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

19 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2030

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2026

Första postat (Faktisk)

4 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 114237-F

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera