血液灌注在宫颈癌、宫颈上皮内瘤变和卵巢癌患者中的作用
2026年1月27日 更新者：Sheng-Mou Hsiao, MD、Far Eastern Memorial Hospital
本研究将阐明三维经阴道超声在评估（1）宫颈癌和宫颈上皮内瘤变患者宫颈血管分布和血流，以及（2）卵巢癌患者肿瘤血管分布和血流中的作用。
研究概览
详细说明
患者与方法：
患有宫颈癌、宫颈上皮内瘤变、卵巢癌的患者或对照组将被邀请参与本研究。随后，将进行三维能量多普勒超声检查，以获取（1）宫颈体积、血管分布和血流灌注，以及（2）卵巢肿瘤的血管分布和血流灌注。超声数据将与临床和病理数据进行关联分析。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Taipei City、台湾、220
- Far Eastern Memorial Hospital
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接触：
- Sheng-Mou Hsiao, MD
- 电话号码：1818 +886-2-89667000
- 邮箱：smhsiao2@gmail.com
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Banqiao
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New Taipei City、Banqiao、台湾、22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital,
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接触：
- Sheng-Mou Hsiao, MD
- 电话号码：1818 +886-2-89667000
- 邮箱：smhsiao2@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
患有宫颈癌、宫颈上皮内瘤变、卵巢癌的女性以及无病对照组
描述
纳入标准：
关于主题“宫颈癌及癌前病变的血液灌注特征，以及血液灌注与预后的相关性”：
- 过去三年内宫颈涂片正常且无其他妇科癌症的成年女性（对照组）。
- 患有宫颈癌或癌前病变的成年女性。
关于主题“血液灌注与卵巢癌预后的相关性”：
- 术前疑似患有卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌的成年女性。
排除标准：
关于主题“宫颈癌及宫颈癌前病变的血液灌注特征，以及血液灌注与预后的相关性”：
1. 无法配合阴道三维超声扫描的患者。
关于主题“血液灌注与卵巢癌预后的相关性”：
- 无法配合阴道或腹部三维超声扫描的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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宫颈癌
宫颈癌患者
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3D多普勒超声测量VI、FI、VFI。
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宫颈上皮内瘤变
宫颈上皮内瘤变患者
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3D多普勒超声测量VI、FI、VFI。
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对照
无宫颈疾病的妇科患者
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3D多普勒超声测量VI、FI、VFI。
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卵巢癌
卵巢癌患者
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3D多普勒超声测量VI、FI、VFI。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血管化-血流指数
大体时间：3年
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3年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血管化指数
大体时间：3年
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1. 比较宫颈癌、宫颈上皮内瘤变与对照组之间的血管化指数值。
2. 评估血管化指数是否可作为卵巢癌女性无进展生存期的预测指标
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3年
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流量指数
大体时间：3年
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1. 比较宫颈癌、宫颈上皮内瘤变与对照组的血流指数值。
2. 评估血流指数是否是卵巢癌女性无进展生存期的预测因子
|
3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月19日
初级完成 (估计的)
2030年12月31日
研究完成 (估计的)
2030年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月27日
首次发布 (实际的)
2026年2月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月27日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 114237-F
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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