Verenperfuusion rooli kohdunkaulan syövän, kohdunkaulan intraepiteliaalisen neoplasian ja munasarjasyövän potilailla
tiistai 27. tammikuuta 2026 päivittänyt: Sheng-Mou Hsiao, MD, Far Eastern Memorial Hospital
Verenperfuusion rooli kohdunkaulan syövän, kohdunkaulan intraepiteelin neoplasian ja munasarjasyövän potilailla
Tämä tutkimus selvittää 3D-transvaginaalisen ultraäänen roolia (1) kohdunkaulan verisuonituksen ja verenvirtauksen arvioinnissa potilailla, joilla on kohdunkaulan syöpä ja kohdunkaulan intraepiteelinen neoplasia, sekä (2) kasvaimen verisuonituksen ja verenvirtauksen arvioinnissa munasarjasyöpäpotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat ja menetelmät:
Naista, joilla on kohdunkaulan syöpä, kohdunkaulan intraepiteelinen neoplasia, munasarjasyöpä tai kontrolli, kutsutaan osallistumaan tähän tutkimukseen. Sen jälkeen suoritetaan 3D-teho-Doppler-ultraäänitutkimus, jolla tallennetaan (1) kohdunkaulan tilavuus, verisuonitus ja verenkierto, ja (2) munasarjatumorin verisuonitus ja verenkierto. Ultraäänitutkimustiedot korreloidaan kliinisiin ja patologisiin tietoihin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Sheng-Mou Hsiao, MD
- Puhelinnumero: 1818 +886-2-89667000
- Sähköposti: smhsiao2@gmail.com
-
-
Banqiao
-
New Taipei City, Banqiao, Taiwan, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital,
-
Ottaa yhteyttä:
- Sheng-Mou Hsiao, MD
- Puhelinnumero: 1818 +886-2-89667000
- Sähköposti: smhsiao2@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naarailla, joilla on kohdunkaulan syöpä, kohdunkaulan intraepiteeliaalinen neoplasi, munasarjasyöpä sekä tautivapaa kontrolliryhmä
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Aiheesta "Kohdunkaulan syövän ja esiasteiden hemoperfuusio-ominaisuudet sekä hemoperfuusion ja ennusteen välinen korrelaatio":
- Aikuiset naiset, joilla on ollut normaali kohdunkaulan seulonta viimeisen kolmen vuoden aikana eikä muita gynekologisia syöpiä (verrokkiryhmä).
- Aikuiset naiset, joilla on kohdunkaulan syöpä tai esiasteet.
Aiheesta "Hemoperfuusion ja munasarjasyövän ennusteen välinen korrelaatio":
- Aikuiset naiset, joilla epäillään olevan munasarjasyöpää, munanjohdinsyöpää tai vatsakalvon syöpää ennen leikkausta.
Poissulkemiskriteerit:
Aiheesta "Kohdunkaulan syövän ja esiasteiden hemoperfuusio-ominaisuudet sekä hemoperfuusion ja ennusteen välinen korrelaatio":
1. Potilaat, jotka eivät pysty yhteistyöhön emättimen 3D-ultraäänitutkimuksen kanssa.
Aiheesta "Hemoperfuusion ja munasarjasyövän ennusteen välinen korrelaatio":
- Potilaat, jotka eivät pysty yhteistyöhön emättimen tai vatsan 3D-ultraäänitutkimuksen kanssa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kohdunkaulan syöpä
kaulan syöpäpotilaat
|
3D-dopplerultraäänitutkimus VI-, FI- ja VFI-arvon mittaamiseksi.
|
|
kohdunkaulan intraepiteelinen neoplasma
kohdunkaulan intraepiteelisen neoplasian potilaat
|
3D-dopplerultraäänitutkimus VI-, FI- ja VFI-arvon mittaamiseksi.
|
|
kontrolli
Gynekologiset potilaat ilman kohdunkaulan sairauksia
|
3D-dopplerultraäänitutkimus VI-, FI- ja VFI-arvon mittaamiseksi.
|
|
munasarjasyöpä
munasarjasyöpäpotilaat
|
3D-dopplerultraäänitutkimus VI-, FI- ja VFI-arvon mittaamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaskularisaatio-virtausindeksi
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaskularisaatioindeksi
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
1. Vertaa verkkoverkostointi-indeksin arvoja kohdunkaulan syövän, kohdunkaulan intraepiteliaalisen neoplasian ja kontrolliryhmän välillä.
2. Arvioidaan, onko verkkoverkostointi-indeksi ennustetekijä etenevyydestä vapaalle selviytymiselle munasarjasyöpää sairastavilla naisilla.
|
3 vuotta
|
|
Virtausindeksi
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
1. Vertaa virtausindeksiarvoja kohdunkaulan syövän, kohdunkaulan intraepiteliaalisen neoplasian ja verrokkiryhmän välillä.
2. Arvioida, onko virtausindeksi ennusteena etäpesäkkeettömälle selviytymiselle munasarjasyöpää sairastavilla naisilla
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 19. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Kohdun sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Sukurauhasten häiriöt
- Precancerous tilat
- Kohdun kohdunkaulan sairaudet
- Kohdun kasvaimet
- Munasarjan kasvaimet
- Kohdunkaulan kasvaimet
- Kohdun kohdunkaulan dysplasia
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Diagnostinen kuvantaminen
- Ultraääni
- Ultraäänitutkimus, Doppler
Muut tutkimustunnusnumerot
- 114237-F
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .