- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07385976
자궁경부암, 자궁경부 상피내 신생물 및 난소암 환자에서 혈액 관류의 역할
2026년 1월 27일 업데이트: Sheng-Mou Hsiao, MD, Far Eastern Memorial Hospital
혈류 관류가 자궁경부암, 자궁경부 상피내 종양 및 난소암 환자에게 미치는 역할
이 연구는 (1) 자궁경부암 및 자궁경부상피내종양 환자의 자궁경부 혈관분포 및 혈류, 그리고 (2) 난소암 환자의 종양 혈관분포 및 혈류를 평가하는 데 있어 3D 경질 초음파의 역할을 규명할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
환자 및 방법:
자궁경부암, 자궁경부내상피종양, 난소암 환자 또는 대조군이 본 연구에 참여하도록 초대될 것입니다. 그런 다음 3D 파워 도플러 초음파를 수행하여 (1) 자궁경부 부피, 혈관 분포 및 혈류 관류, (2) 난소 종양 혈관 분포 및 혈류 관류를 포착할 것입니다. 초음파 데이터는 임상 및 병리학적 데이터와 상관관계를 분석할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
New Taipei City, 대만, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
연락하다:
- Sheng-Mou Hsiao, MD
- 전화번호: 1818 +886-2-89667000
- 이메일: smhsiao2@gmail.com
-
-
Banqiao
-
New Taipei City, Banqiao, 대만, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital,
-
연락하다:
- Sheng-Mou Hsiao, MD
- 전화번호: 1818 +886-2-89667000
- 이메일: smhsiao2@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
자궁경부암, 자궁경부 상피내 신생물, 난소암을 가진 여성 및 질병이 없는 대조군
설명
포함 기준:
주제 "자궁경부암 및 자궁경부 전암성 병변의 혈류관류 특성 및 혈류관류와 예후 간의 상관관계"에 관하여:
- 지난 3년 이내에 정상적인 자궁경부 세포진 검사를 받았고 다른 부인과 암이 없는 성인 여성 (대조군).
- 자궁경부암 또는 자궁경부 전암성 병변을 가진 성인 여성.
주제 "난소암의 혈류관류와 예후 간의 상관관계"에 관하여:
- 수술 전 난소암, 난관암 또는 복막암이 의심되는 성인 여성.
제외 기준:
주제 "자궁경부암 및 자궁경부 전암성 병변의 혈류관류 특성 및 혈류관류와 예후 간의 상관관계"에 관하여:
1. 질식 3D 초음파 검사에 협조할 수 없는 환자.
주제 "난소암의 혈류관류와 예후 간의 상관관계"에 관하여:
- 질식 또는 복부 3D 초음파 검사에 협조할 수 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
자궁경부암
자궁경부암 환자
|
VI, FI, VFI를 측정하기 위한 3D 도플러 초음파.
|
|
자궁경부 상피내 신생물
자궁경부 상피내 신생물 환자
|
VI, FI, VFI를 측정하기 위한 3D 도플러 초음파.
|
|
대조군
자궁경부 질환이 없는 부인과 환자
|
VI, FI, VFI를 측정하기 위한 3D 도플러 초음파.
|
|
난소암
난소암 환자
|
VI, FI, VFI를 측정하기 위한 3D 도플러 초음파.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈관화-혈류 지수
기간: 3년
|
|
3년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈관화 지수
기간: 3년
|
1. 자궁경부암, 자궁경부상피내종양 및 대조군 간의 혈관화 지수 값을 비교합니다.
2. 난소암 여성에서 혈관화 지수가 무진행 생존율의 예측 인자인지 평가합니다.
|
3년
|
|
흐름 지수
기간: 3년
|
1. 자궁경부암, 자궁경부상피내이형성증 및 대조군 간의 유동성 지수 값을 비교합니다.
2. 난소암 여성에서 유동성 지수가 무진행 생존율의 예측인자인지 평가합니다.
|
3년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 19일
기본 완료 (추정된)
2030년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2030년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 27일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 114237-F
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .