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Die Rolle der Blutperfusion bei Patientinnen mit Zervixkarzinom, zervikaler intraepithelialer Neoplasie und Ovarialkarzinom

27. Januar 2026 aktualisiert von: Sheng-Mou Hsiao, MD, Far Eastern Memorial Hospital

Die Rolle der Blutperfusion bei Patienten mit Zervixkarzinom, zervikaler intraepithelialer Neoplasie und Eierstockkrebs

Diese Studie wird die Rolle der 3D-Transvaginalultraschalluntersuchung bei der Beurteilung (1) der zervikalen Vaskularität und des Blutflusses bei Patientinnen mit Gebärmutterhalskrebs und zervikaler intraepithelialer Neoplasie sowie (2) der Tumorvaskularität und des Blutflusses bei Patientinnen mit Eierstockkrebs aufklären.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patientinnen und Methoden:

Frauen mit Gebärmutterhalskrebs, zervikaler intraepithelialer Neoplasie, Eierstockkrebs oder der Kontrollgruppe werden eingeladen, an dieser Studie teilzunehmen. Anschließend wird eine 3D-Power-Doppler-Ultraschalluntersuchung durchgeführt, um (1) das Zervixvolumen, die Vaskularität und die Blutperfusion sowie (2) die Tumorvaskularität und Blutperfusion der Eierstöcke zu erfassen. Die sonografischen Daten werden mit klinischen und pathologischen Daten korreliert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:
    • Banqiao
      • New Taipei City, Banqiao, Taiwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital,
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen mit Gebärmutterhalskrebs, zervikaler intraepithelialer Neoplasie, Eierstockkrebs und der krankheitsfreien Kontrolle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zum Thema "Hämodynamische Merkmale von Gebärmutterhalskrebs und Krebsvorstufen sowie der Zusammenhang zwischen Hämodynamik und Prognose":

    1. Erwachsene Frauen, die in den letzten drei Jahren einen normalen Abstrich vom Gebärmutterhals hatten und keine anderen gynäkologischen Krebserkrankungen aufweisen (Kontrollgruppe).
    2. Erwachsene Frauen mit Gebärmutterhalskrebs oder Krebsvorstufen.

  • Zum Thema "Zusammenhang zwischen Hämodynamik und Prognose von Eierstockkrebs":

    1. Erwachsene Frauen, bei denen vor der Operation der Verdacht auf Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder Bauchfellkrebs besteht.

Ausschlusskriterien:

  • Zum Thema "Hämodynamische Merkmale von Gebärmutterhalskrebs und Krebsvorstufen des Gebärmutterhalses sowie der Zusammenhang zwischen Hämodynamik und Prognose":

    1. Patientinnen, die nicht mit vaginalen 3D-Ultraschalluntersuchungen zusammenarbeiten können.

  • Zum Thema "Zusammenhang zwischen Hämodynamik und Prognose von Eierstockkrebs":

    1. Patientinnen, die nicht mit vaginalen oder abdominalen 3D-Ultraschalluntersuchungen zusammenarbeiten können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gebärmutterhalskrebs
Patientinnen mit Gebärmutterhalskrebs
Diagnosetest: Doppler-Ultraschall
3D-Doppler-Ultraschall zur Messung von VI, FI, VFI.
zervikale intraepitheliale Neoplasie
Patienten mit zervikaler intraepithelialer Neoplasie
Diagnosetest: Doppler-Ultraschall
3D-Doppler-Ultraschall zur Messung von VI, FI, VFI.
Kontrolle
Gynäkologische Patientinnen ohne Zervixerankungen
Diagnosetest: Doppler-Ultraschall
3D-Doppler-Ultraschall zur Messung von VI, FI, VFI.
Eierstockkrebs
Eierstockkrebs-Patientinnen
Diagnosetest: Doppler-Ultraschall
3D-Doppler-Ultraschall zur Messung von VI, FI, VFI.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vaskularisierungs-Fluss-Index
Zeitfenster: 3 Jahre
  1. Vergleichen Sie die Vaskularisierungs-Fluss-Index-Werte zwischen Gebärmutterhalskrebs, zervikaler intraepithelialer Neoplasie und der Kontrollgruppe.
  2. Bewerten Sie, ob der Vaskularisierungs-Fluss-Index ein Prädiktor für das progressionsfreie Überleben bei Frauen mit Eierstockkrebs ist.
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vaskularisierungsindex
Zeitfenster: 3 Jahre
1. Vergleichen Sie die Vaskularisierungsindex-Werte zwischen Gebärmutterhalskrebs, zervikaler intraepithelialer Neoplasie und der Kontrollgruppe. 2. Bewerten Sie, ob der Vaskularisierungsindex ein Prädiktor für das progressionsfreie Überleben bei Frauen mit Eierstockkrebs ist.
3 Jahre
Flussindex
Zeitfenster: 3 Jahre
1. Vergleichen Sie die Flow-Index-Werte zwischen Gebärmutterhalskrebs, zervikaler intraepithelialer Neoplasie und der Kontrollgruppe. 2. Bewerten Sie, ob der Flow-Index ein Prädiktor für das progressionsfreie Überleben bei Frauen mit Eierstockkrebs ist
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

19. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 114237-F

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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