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オープン鼠径ヘルニアのメッシュデザイン

2026年1月27日 更新者:Yasser Ali Orban、Zagazig University

開放式鼠径ヘルニア修復術のためのメッシュ設計:優れた治療結果と合併症の減少

鼠径ヘルニア修復術は世界中の一般外科医によって最も一般的に行われる手術であり、外科的修復は鼠径ヘルニアの唯一の確立された確定的治療法であり、多様なアプローチが記述されています。リヒテンシュタインと彼の同僚が緊張のない鼠径ヘルニア修復におけるメッシュの使用を提唱して以来、鼠径ヘルニアの開放手術によるリヒテンシュタインメッシュ修復は、実施の容易さと低い再発率により、鼠径ヘルニア修復の標準的な治療法となりました(1, 2, 3)。

過去には、慢性術後鼠径部痛(CPIP)を軽減するために多くの異なる要因が特定されており、精密な研究では機械的なメッシュ固定を避けるべきであり、鼠径神経に関する適切な知識が不可欠であることが示唆されています(4-9)。

外科医は、ヘルニア治療のためにメッシュを選択する際に、患者の特性とメッシュの特性を考慮しなければなりません。メッシュと腹壁層との間の機械的適合性は、合併症を回避するために極めて重要です。大きな孔と最小限の表面積を持つ軽量のモノフィラメントメッシュが理想的ですが、外科医は、メッシュの配置方法が使用するメッシュの種類と同じくらい重要であることを決して忘れてはなりません。新素材が利用可能であるにもかかわらず、外科的技術は依然としてヘルニアの術後合併症と再発を防ぐ上で主要な役割を果たしています。将来の研究は、最良の結果を得るために外科的技術と生体材料に焦点を当て続けるでしょう(10)。

我々の方法では、鼠径管のすべての脆弱部をカバーするより小さな単一メッシュを使用し、プロテーゼが神経プロセスに接触するのを防ぐために線維性精巣挙筋鞘で覆います。この方法はすべての原発性鼠径ヘルニアの症例に適用可能です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zagazig、エジプト、44519
        • Zagazig Univeesity Hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • • 原発性鼠径ヘルニアを有する18歳以上の男性。

除外基準:

  • 出血傾向のある女性患者。

    • 複雑性鼠径ヘルニア。
    • 巨大な鼠径陰嚢ヘルニア。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヘルニアアームは鼠径ヘルニアを持つ患者を表す
鼠径管後壁に適合するように設計された新しいメッシュ
新しいメッシュデザインは鼠径管の後壁に合わせてカットされています

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘルニア再発
時間枠:手術後6か月
同じ部位でのヘルニアの再発率。
手術後6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (実際)

2026年1月1日

研究の完了 (実際)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月27日

最初の投稿 (実際)

2026年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月27日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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