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열린 서혜부 탈장을 위한 메쉬 설계

2026년 1월 27일 업데이트: Yasser Ali Orban, Zagazig University

개방 서혜부 탈장 수술을 위한 메쉬 설계: 우수한 결과와 더 적은 합병증

서혜부 탈장 수복은 전 세계적으로 일반 외과 의사들이 가장 흔히 시행하는 수술입니다. 수술적 수복은 다양한 접근법이 기술된 서혜부 탈장에 대한 확립된 유일한 확정적 치료법입니다. Lichtenstein과 동료들이 무장력 서혜부 탈장 수복에서 메시 사용을 발표한 이후, 낮은 재발률과 수행의 용이성으로 인해 서혜부 탈장의 개방적 Lichtenstein 메시 수복이 서혜부 탈장 수복의 표준 치료법이 되었습니다 (1, 2, 3).

과거에 만성 수술 후 서혜부 통증(CPIP)을 줄이기 위해 많은 다양한 요인들이 확인되었습니다. 정교한 연구들은 기계적 메시 고정을 피해야 하며, 서혜부 신경에 대한 적절한 지식이 필수적이라고 제안했습니다 (4-9).

외과 의사들은 탈장 치료를 위해 메시를 선택할 때 환자 특성과 메시 특성을 고려해야 합니다. 메시와 복벽 층 사이의 기계적 적합성은 합병증을 피하는 데 중요합니다. 큰 기공과 최소 표면적을 가진 경량 단일 필라멘트 메시가 이상적입니다. 그러나 외과 의사는 메시가 위치하는 방식이 사용된 메시의 유형만큼 중요하다는 것을 절대 잊어서는 안 됩니다. 새로운 재료가 이용 가능함에도 불구하고, 수술 기술은 여전히 탈장 수술 후 합병증과 재발을 예방하는 데 주요한 역할을 합니다. 향후 연구는 최상의 결과를 달성하기 위한 수술 기술과 생체 재료에 계속 초점을 맞출 것입니다 (10).

우리의 방법은 서혜관의 모든 약점을 덮고 신경 과정과의 접촉을 방지하기 위해 섬유-크레마스터성 막으로 덮인 더 작은 단일 메시를 사용합니다. 이 방법은 모든 원발성 서혜부 탈장 증례에 적용 가능합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zagazig, 이집트, 44519
        • Zagazig Univeesity Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • • 18세 이상의 원발성 서혜부 탈장을 가진 남성.

제외 기준:

  • 출혈 경향이 있는 여성 환자.

    • 복잡한 서혜부 탈장.
    • 거대 서혜음낭 탈장

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 헤르니아 팔은 서혜부 헤르니아 환자를 나타냅니다
새로운 메쉬는 서혜관의 후벽에 맞게 설계되었습니다.
새로운 메쉬 디자인은 서혜관의 후벽에 맞게 절단됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탈장 재발
기간: 수술 후 6개월
동일 부위의 탈장 재발률.
수술 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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