开放式腹股沟疝的网状补片设计
2026年1月27日 更新者：Yasser Ali Orban、Zagazig University
开放式腹股沟疝修补术的网状设计：更优疗效与更少并发症
腹股沟疝修补术是全球普外科医生最常进行的手术，手术修补是腹股沟疝唯一已确立的根治性治疗方法，存在多种不同的手术入路。自Lichtenstein及其同事提出在无张力腹股沟疝修补术中使用补片以来，开放式Lichtenstein补片修补术因其操作简便且复发率低（1, 2, 3），已成为腹股沟疝修补术的标准治疗方案。
过去已发现许多不同因素可减少慢性术后腹股沟疼痛（CPIP）。深入研究表明应避免机械性补片固定，且掌握腹股沟神经的解剖知识至关重要（4-9）。
外科医生在选择疝修补补片时必须考虑患者特征和补片特性。补片与腹壁各层之间的机械相容性对于避免并发症至关重要。轻质、单丝、大孔径且表面积最小的补片是理想选择；然而，外科医生绝不能忘记补片的放置方式与所用补片类型同等重要。尽管新材料不断涌现，但手术技巧在预防疝术后并发症和复发方面仍起着主要作用。未来的研究将继续聚焦于手术技术和生物材料，以实现最佳治疗效果（10）。
我们的方法采用较小的单块补片覆盖腹股沟管的所有薄弱区域，并用纤维提睾肌鞘覆盖，以防止假体与神经结构接触。该方法适用于所有原发性腹股沟疝病例。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Zagazig、埃及、44519
- Zagazig Univeesity Hospitals
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
入选标准：
- • 年龄大于18岁的男性原发性腹股沟疝患者。
排除标准：
有出血倾向的女性患者。
- 复杂性腹股沟疝。
- 巨大腹股沟阴囊疝
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：疝气组代表患有腹股沟疝的患者
新设计的网片贴合腹股沟管后壁
|
新型网状结构设计经过裁剪以贴合腹股沟管后壁
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疝气复发
大体时间：手术后6个月
|
同一部位疝气复发率。
|
手术后6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月1日
初级完成 (实际的)
2026年1月1日
研究完成 (实际的)
2026年1月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月27日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月27日
首次发布 (实际的)
2026年2月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月27日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Mesh Design
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.