Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mesh Design for Open Inguinal Hernia

27. januar 2026 opdateret af: Yasser Ali Orban, Zagazig University

Mesh Design til Åben Inguinal Hernia Reparation: Overlegne Resultater og Færre Komplikationer

Inguinal herniereparation er den hyppigste operation, der udføres af almindelige kirurger på verdensplan. Kirurgisk reparation er den eneste etablerede definitive behandling for inguinalhernie med flere variable beskrene tilgange. Siden Lichtenstein og hans kolleger introducerede brugen af net i spændingsfri inguinal herniereparation, er den åbne Lichtenstein-netreparation af inguinalhernie blevet standardbehandling for inguinal herniereparation på grund af nem udførelse med lave recidivrater (1, 2, 3).

I fortiden er mange forskellige faktorer blevet identificeret for at reducere kronisk postoperativ inguinalsmerte CPIP. Sofistikerede studier har foreslået, at mekanisk netfiksering bør undgås, og korrekt viden om inguinalnerver er afgørende (4-9).

Kirurger skal overveje patientkarakteristika og netegenskaber, når de vælger et net til herniebehandling. Mekanisk kompatibilitet mellem net og bugvæglag er afgørende for at undgå komplikationer. Lette, monofilamentnet med store porer og minimal overfladeareal er ideelle; kirurgen bør dog aldrig glemme, at den måde, hvorpå nettet placeres, er lige så vigtig som den type net, der bruges. På trods af de nye tilgængelige materialer har kirurgisk færdighed stadig en stor rolle i forebyggelse af herniepostoperative komplikationer og recidiv. Fremtidig forskning vil fortsat fokusere på kirurgiske teknikker og biomaterialer for at opnå de bedste resultater (10).

Vores metode bruger et mindre enkelt net, der dækker alle svagheder i inguinalkanalen og er dækket af en fibro-cremasterisk skede for at forhindre, at protesen kommer i kontakt med nerveprocesser. Denne metode kan anvendes i alle tilfælde af primær inguinalhernie.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Zagazig, Egypten, 44519
        • Zagazig Univeesity Hospitals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • mænd over 18 år med primær lyskebrokk.

Eksklusionskriterier:

  • kvindelige patienter med tendens til blødning.

    • Kompliceret lyskebrokk.
    • Stor lyskebrokk i skrotum.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: hernia-arm repræsenterer patienter med lyskebrokk
den nye mesh designet til at passe til bagvæggen af lyskekanalen
Procedure: ny netdesign til lyskebrokk
den nye netdesign er skåret til at passe til bagvæggen af lyskekanalen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hernia recidiv
Tidsramme: 6 måneder efter operationen
Hyppigheden af tilbagevendende bræk på samme sted.
6 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zagazig University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

4. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Mesh Design

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lyskebrok

Kliniske forsøg med ny netdesign til lyskebrokk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner