視覚フィードバックが角度誤差に及ぼす影響
2026年8月19日 更新者：Seda BAKTIR、Lokman Hekim University
視覚フィードバックが膝関節位置覚の角度誤差に与える影響
本研究は、視覚入力ありとなしの条件下における変形性膝関節症患者の膝関節位置覚を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
膝の損傷、例えば靭帯断裂や軟骨損傷などは、固有受容感覚を著しく損なう可能性があります。 過去の研究では、膝の損傷を負った個人はしばしば固有受容感覚の鋭敏さが低下しており、これが運動パターンの変化を引き起こし、結果的に再負傷のリスクを高める可能性があることが示されています。 さらに、無症状の膝であっても、変形性関節症などの潜在的な未診断状態により固有受容感覚の誤りを示すことがあり、固有受容感覚の機能不全自体が損傷の発生に寄与する可能性があることを示唆しています。<\/p>
固有受容感覚の評価における視覚入力の役割も非常に重要です。 研究では、視覚フィードバックが関節位置感覚を支える追加の感覚情報を提供することで、固有受容感覚の精度を高めることができることが示されています。 対照的に、視覚的手がかりの欠如は関節位置決め誤差の増加に関連しており、固有受容感覚が固有受容フィードバックのみに依存するのではなく、視覚入力にも影響を受けることを示しています。 したがって、視覚情報と固有受容情報の相互作用を調査することは、運動制御の効果的な調節にとって極めて重要です。<\/p>
研究の種類
観察的
入学 (推定)
88
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、トルコ（Türkiye）
- Lokman Hekim University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Kellgren-Lawrenceグレード1-3で膝関節症と診断された参加者が研究に含まれました。
説明
選定基準：
- 年齢が40歳から80歳まで、
- 膝関節症の確定診断があること、
- 測定手順に干渉する可能性のある健康状態がないこと。
除外基準：
- 研究への参加を拒否すること、
- 測定に影響を与える可能性のある診断済みの神経疾患があること、
- 測定に影響を与える可能性のある心肺不安定があること、
- 過去1年以内に膝に関連する外傷の既往があること、
- 過去1年以内に理学療法またはリハビリテーション治療を受けていること、
- 膝に関連する手術の既往があること、
- 認知機能不足により口頭指示に従うことができないこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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Knee Osteoarthritis Group
Participants diagnosed with knee osteoarthritis.
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2-True Control Group
Participants without a diagnosis of knee osteoarthritis.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Proprioception Measurement
時間枠：Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
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During the measurement, the inclinometer was positioned over the proximal one-third of the fibula, with its axis aligned with the knee joint line, and secured using a strap.
Measurements were performed in both the prone and sitting positions.
Participants were instructed to actively move their knee from 90° of flexion toward the target position of 30° of flexion.
Upon reaching the perceived target position, participants maintained the position for 5 seconds before returning to the starting position.
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Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：ZAHİDE SEDA BAKTIR DOĞAN, Assist. Prof、Lokman Hekim University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月1日
一次修了 (推定)
2026年9月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月30日
試験登録日
最初に提出
2026年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月28日
最初の投稿 (実際)
2026年2月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月19日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- LHU-FTR-ZSBD-04
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
当社は、参加者のデータを第三グループに開示しないため、このデータを共有しない予定です。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。