Wpływ informacji zwrotnej wizualnej na błąd kątowy
Wpływ sprzężenia zwrotnego wizualnego na błąd kątowy w czuciu pozycji stawu kolanowego
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Urazy kolana, takie jak pęknięcia więzadeł lub uszkodzenia chrząstki, mogą znacząco upośledzać propriocepcję. Poprzednie badania wykazały, że osoby z urazami kolana często wykazują zmniejszoną ostrość propriocepcji, co może prowadzić do zmienionych wzorców ruchu i w konsekwencji zwiększać ryzyko ponownego urazu. Co więcej, nawet bezobjawowe kolana mogą wykazywać błędy propriocepcji z powodu ukrytych, niezdiagnozowanych stanów, takich jak choroba zwyrodnieniowa stawów, co sugeruje, że dysfunkcja propriocepcji sama w sobie może przyczyniać się do wystąpienia urazu.
Rola informacji wzrokowej w ocenie propriocepcji również ma duże znaczenie. Badania wykazały, że informacja zwrotna wzrokowa może zwiększyć dokładność propriocepcji, dostarczając dodatkowych informacji sensorycznych, które wspierają czucie pozycji stawu. W przeciwieństwie do tego, brak wskazówek wzrokowych wiąże się ze zwiększonymi błędami pozycjonowania stawów, co wskazuje, że propriocepcja nie zależy wyłącznie od informacji zwrotnej proprioceptywnej, ale jest również pod wpływem informacji wzrokowej. Badanie interakcji między informacjami wzrokowymi i proprioceptywnymi jest zatem kluczowe dla skutecznej regulacji kontroli motorycznej.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Turcja (Türkiye)
- Lokman Hekim University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek między 40 a 80 lat,
- Potwierdzona diagnoza choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego,
- Brak jakiegokolwiek schorzenia, które mogłoby zakłócić procedury pomiarowe.
Kryteria wykluczenia:
- Odmowa udziału w badaniu,
- Obecność zdiagnozowanego zaburzenia neurologicznego, które mogłoby wpłynąć na pomiary,
- Obecność niestabilności krążeniowo-oddechowej, która mogłaby wpłynąć na pomiary,
- Historia urazu kolana w ciągu ostatniego roku,
- Przeprowadzenie fizjoterapii lub leczenia rehabilitacyjnego w ciągu ostatniego roku,
- Historia operacji kolana,
- Niezdolność do przestrzegania instrukcji werbalnych z powodu niewystarczającej funkcji poznawczej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Knee Osteoarthritis Group
Participants diagnosed with knee osteoarthritis.
|
|
2-True Control Group
Participants without a diagnosis of knee osteoarthritis.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proprioception Measurement
Ramy czasowe: Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
|
During the measurement, the inclinometer was positioned over the proximal one-third of the fibula, with its axis aligned with the knee joint line, and secured using a strap.
Measurements were performed in both the prone and sitting positions.
Participants were instructed to actively move their knee from 90° of flexion toward the target position of 30° of flexion.
Upon reaching the perceived target position, participants maintained the position for 5 seconds before returning to the starting position.
|
Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: ZAHİDE SEDA BAKTIR DOĞAN, Assist. Prof, Lokman Hekim University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LHU-FTR-ZSBD-04
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .