Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A vizuális visszajelzés hatása a szöghibára

2026. augusztus 19. frissítette: Seda BAKTIR, Lokman Hekim University

A vizuális visszacsatolás hatása a térdízületi helyzetérzékelés szöghibájára

Ezzel a tanulmánnyal a térdízületi helyzetérzékelés értékelése a cél, azon pácienseknél, akiknél gonarthrosis diagnosztizálva van, vizuális bemenet mellett és anélküli körülmények között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Részletes leírás

A térd sérülések, mint például a szalagszakadások vagy a porc károsodások, jelentősen befolyásolhatják a propriocepciót. Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy a térd sérüléssel rendelkező egyének gyakran csökkent proprioceptív élességet mutatnak, ami megváltozott mozgásmintákhoz vezethet, és ezáltal növelheti az újrasérülés kockázatát. Ráadásul még a tünetmentes térd is mutathat proprioceptív hibákat a mögöttes, fel nem diagnosztizált állapotok miatt, mint például az osteoarthrosis, ami arra utal, hogy maga a proprioceptív diszfunkció hozzájárulhat a sérülés előfordulásához.

A vizuális bemenet szerepe a propriocepció értékelésében is jelentős. Tanulmányok kimutatták, hogy a vizuális visszacsatolás javíthatja a proprioceptív pontosságot további érzékszervi információval, amely támogatja az ízületi helyzetérzékelést. Ezzel szemben a vizuális jelek hiánya növelt ízületi pozícionálási hibákkal állt kapcsolatban, ami azt jelzi, hogy a propriocepció nem kizárólag a proprioceptív visszacsatolástól függ, hanem a vizuális bemenet is befolyásolja. Ezért a vizuális és proprioceptív információ közötti kölcsönhatás vizsgálata kulcsfontosságú a motoros kontroll hatékony szabályozásához.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

88

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálatba azok a résztvevők kerültek be, akiknél a Kellgren-Lawrence 1-3 fokozat szerinti térdarthrosis diagnosztizálásra került.

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • 40 és 80 év közötti életkor,
  • térdartrózis megerősített diagnózisa,
  • bármilyen olyan egészségi állapot hiánya, amely zavarhatná a mérési eljárásokat.

Kizárási kritériumok:

  • a vizsgálatban való részvétel megtagadása,
  • olyan diagnosztizált neurológiai rendellenesség jelenléte, amely befolyásolhatná a méréseket,
  • olyan kardiopulmonális instabilitás jelenléte, amely befolyásolhatná a méréseket,
  • térdrel kapcsolatos trauma előfordulása az elmúlt egy évben,
  • fizioterápiás vagy rehabilitációs kezelés részesítése az elmúlt egy évben,
  • térdrel kapcsolatos műtét előfordulása,
  • a szóbeli utasítások követésének képtelensége elégtelen kognitív funkció miatt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Knee Osteoarthritis Group
Participants diagnosed with knee osteoarthritis.
2-True Control Group
Participants without a diagnosis of knee osteoarthritis.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Proprioception Measurement
Időkeret: Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
During the measurement, the inclinometer was positioned over the proximal one-third of the fibula, with its axis aligned with the knee joint line, and secured using a strap. Measurements were performed in both the prone and sitting positions. Participants were instructed to actively move their knee from 90° of flexion toward the target position of 30° of flexion. Upon reaching the perceived target position, participants maintained the position for 5 seconds before returning to the starting position.
Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: ZAHİDE SEDA BAKTIR DOĞAN, Assist. Prof, Lokman Hekim University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. március 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 28.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 19.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Azt tervezzük, hogy ezeket az adatokat nem osztjuk meg, és a résztvevőink adatait nem hozzuk nyilvánosságra semmilyen harmadik fél számára.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel