- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07386977
Effetti del Feedback Visivo sull'Errore Angolare
Influenza del Feedback Visivo sull'Errore Angolare nel Senso di Posizione dell'Articolazione del Ginocchio
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Le lesioni al ginocchio, come le rotture dei legamenti o i danni alla cartilagine, possono compromettere significativamente la propriocezione. Studi precedenti hanno dimostrato che gli individui con lesioni al ginocchio spesso mostrano una ridotta acutezza propriocettiva, che può portare a modelli di movimento alterati e di conseguenza aumentare il rischio di re-infortunio. Inoltre, anche le ginocchia asintomatiche possono dimostrare errori propriocettivi a causa di condizioni sottostanti e non diagnosticate come l'osteoartrite, suggerendo che la disfunzione propriocettiva stessa possa contribuire al verificarsi di lesioni.
Il ruolo dell'input visivo nella valutazione della propriocezione è anche di considerevole importanza. Gli studi hanno dimostrato che il feedback visivo può migliorare l'accuratezza propriocettiva fornendo informazioni sensoriali aggiuntive che supportano il senso della posizione articolare. Al contrario, l'assenza di segnali visivi è stata associata a un aumento degli errori di posizionamento articolare, indicando che la propriocezione non dipende esclusivamente dal feedback propriocettivo ma è anche influenzata dall'input visivo. Indagare l'interazione tra informazioni visive e propriocettive è quindi cruciale per la regolazione efficace del controllo motorio.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ankara, Turchia (Türkiye)
- Lokman Hekim University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 40 e 80 anni,
- Diagnosi confermata di osteoartrite del ginocchio,
- Assenza di condizioni di salute che potrebbero interferire con le procedure di misurazione.
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di partecipare allo studio,
- Presenza di un disturbo neurologico diagnosticato che potrebbe influenzare le misurazioni,
- Presenza di instabilità cardiopolmonare che potrebbe influenzare le misurazioni,
- Storia di trauma al ginocchio nell'ultimo anno,
- Ricezione di trattamento fisioterapico o riabilitativo nell'ultimo anno,
- Storia di intervento chirurgico al ginocchio,
- Incapacità di seguire istruzioni verbali a causa di funzioni cognitive insufficienti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Knee Osteoarthritis Group
Participants diagnosed with knee osteoarthritis.
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2-True Control Group
Participants without a diagnosis of knee osteoarthritis.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Proprioception Measurement
Lasso di tempo: Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
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During the measurement, the inclinometer was positioned over the proximal one-third of the fibula, with its axis aligned with the knee joint line, and secured using a strap.
Measurements were performed in both the prone and sitting positions.
Participants were instructed to actively move their knee from 90° of flexion toward the target position of 30° of flexion.
Upon reaching the perceived target position, participants maintained the position for 5 seconds before returning to the starting position.
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Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: ZAHİDE SEDA BAKTIR DOĞAN, Assist. Prof, Lokman Hekim University
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LHU-FTR-ZSBD-04
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