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Effetti del Feedback Visivo sull'Errore Angolare

19 agosto 2026 aggiornato da: Seda BAKTIR, Lokman Hekim University

Influenza del Feedback Visivo sull'Errore Angolare nel Senso di Posizione dell'Articolazione del Ginocchio

Con questo studio si intende valutare il senso di posizione dell'articolazione del ginocchio in pazienti con gonartrosi in condizioni con e senza input visivo.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Le lesioni al ginocchio, come le rotture dei legamenti o i danni alla cartilagine, possono compromettere significativamente la propriocezione. Studi precedenti hanno dimostrato che gli individui con lesioni al ginocchio spesso mostrano una ridotta acutezza propriocettiva, che può portare a modelli di movimento alterati e di conseguenza aumentare il rischio di re-infortunio. Inoltre, anche le ginocchia asintomatiche possono dimostrare errori propriocettivi a causa di condizioni sottostanti e non diagnosticate come l'osteoartrite, suggerendo che la disfunzione propriocettiva stessa possa contribuire al verificarsi di lesioni.

Il ruolo dell'input visivo nella valutazione della propriocezione è anche di considerevole importanza. Gli studi hanno dimostrato che il feedback visivo può migliorare l'accuratezza propriocettiva fornendo informazioni sensoriali aggiuntive che supportano il senso della posizione articolare. Al contrario, l'assenza di segnali visivi è stata associata a un aumento degli errori di posizionamento articolare, indicando che la propriocezione non dipende esclusivamente dal feedback propriocettivo ma è anche influenzata dall'input visivo. Indagare l'interazione tra informazioni visive e propriocettive è quindi cruciale per la regolazione efficace del controllo motorio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

88

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti diagnosticati con osteoartrite del ginocchio secondo i gradi 1-3 di Kellgren-Lawrence sono stati inclusi nello studio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 40 e 80 anni,
  • Diagnosi confermata di osteoartrite del ginocchio,
  • Assenza di condizioni di salute che potrebbero interferire con le procedure di misurazione.

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare allo studio,
  • Presenza di un disturbo neurologico diagnosticato che potrebbe influenzare le misurazioni,
  • Presenza di instabilità cardiopolmonare che potrebbe influenzare le misurazioni,
  • Storia di trauma al ginocchio nell'ultimo anno,
  • Ricezione di trattamento fisioterapico o riabilitativo nell'ultimo anno,
  • Storia di intervento chirurgico al ginocchio,
  • Incapacità di seguire istruzioni verbali a causa di funzioni cognitive insufficienti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Knee Osteoarthritis Group
Participants diagnosed with knee osteoarthritis.
2-True Control Group
Participants without a diagnosis of knee osteoarthritis.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proprioception Measurement
Lasso di tempo: Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
During the measurement, the inclinometer was positioned over the proximal one-third of the fibula, with its axis aligned with the knee joint line, and secured using a strap. Measurements were performed in both the prone and sitting positions. Participants were instructed to actively move their knee from 90° of flexion toward the target position of 30° of flexion. Upon reaching the perceived target position, participants maintained the position for 5 seconds before returning to the starting position.
Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: ZAHİDE SEDA BAKTIR DOĞAN, Assist. Prof, Lokman Hekim University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non abbiamo intenzione di condividere questi dati né di dichiarare i dati dei nostri partecipanti con alcun terzo gruppo.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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