Влияние визуальной обратной связи на угловую погрешность
Влияние визуальной обратной связи на угловую погрешность в проприоцепции коленного сустава
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Травмы колена, такие как разрывы связок или повреждения хряща, могут значительно ухудшить проприоцепцию. Предыдущие исследования показали, что люди с травмами колена часто демонстрируют сниженную проприоцептивную остроту, что может приводить к измененным паттернам движения и, как следствие, повышать риск повторной травмы. Более того, даже бессимптомные колени могут демонстрировать проприоцептивные ошибки из-за скрытых, недиагностированных состояний, таких как остеоартрит, что позволяет предположить, что сама проприоцептивная дисфункция может способствовать возникновению травм.
Роль зрительной информации в оценке проприоцепции также имеет значительную важность. Исследования продемонстрировали, что зрительная обратная связь может улучшать проприоцептивную точность, предоставляя дополнительную сенсорную информацию, которая поддерживает чувство положения сустава. Напротив, отсутствие зрительных подсказок ассоциировалось с увеличением ошибок позиционирования сустава, что указывает на то, что проприоцепция не зависит исключительно от проприоцептивной обратной связи, но также подвержена влиянию зрительной информации. Исследование взаимодействия между зрительной и проприоцептивной информацией, следовательно, является критически важным для эффективной регуляции моторного контроля.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция (Туркие)
- Lokman Hekim University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 40 до 80 лет,
- Подтвержденный диагноз остеоартрита коленного сустава,
- Отсутствие каких-либо заболеваний, которые могут помешать проведению измерительных процедур.
Критерии исключения:
- Отказ от участия в исследовании,
- Наличие диагностированного неврологического расстройства, которое может повлиять на измерения,
- Наличие кардиопульмональной нестабильности, которая может повлиять на измерения,
- История травм коленного сустава за последний год,
- Получение физиотерапевтического или реабилитационного лечения за последний год,
- История хирургических операций на коленном суставе,
- Неспособность следовать устным инструкциям из-за недостаточной когнитивной функции.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Knee Osteoarthritis Group
Participants diagnosed with knee osteoarthritis.
|
|
2-True Control Group
Participants without a diagnosis of knee osteoarthritis.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Proprioception Measurement
Временное ограничение: Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
|
During the measurement, the inclinometer was positioned over the proximal one-third of the fibula, with its axis aligned with the knee joint line, and secured using a strap.
Measurements were performed in both the prone and sitting positions.
Participants were instructed to actively move their knee from 90° of flexion toward the target position of 30° of flexion.
Upon reaching the perceived target position, participants maintained the position for 5 seconds before returning to the starting position.
|
Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: ZAHİDE SEDA BAKTIR DOĞAN, Assist. Prof, Lokman Hekim University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LHU-FTR-ZSBD-04
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .