- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07386977
Efekty vizuální zpětné vazby na úhlovou chybu
Vliv vizuální zpětné vazby na úhlovou chybu v propriocepci kolenního kloubu
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Poranění kolena, jako jsou ruptury vazů nebo poškození chrupavky, mohou významně narušit propriocepci. Předchozí studie ukázaly, že jedinci s poraněním kolena často vykazují sníženou proprioceptivní ostrost, což může vést ke změněným pohybovým vzorcům a následně zvýšit riziko opětovného poranění. Navíc i asymptomatická kolena mohou vykazovat proprioceptivní chyby kvůli základním, nediagnostikovaným stavům, jako je osteoartróza, což naznačuje, že proprioceptivní dysfunkce sama o sobě může přispívat k výskytu poranění.
Role vizuálního vstupu při hodnocení propriocepce je také značně důležitá. Studie prokázaly, že vizuální zpětná vazba může zlepšit proprioceptivní přesnost poskytnutím dodatečných senzorických informací, které podporují smysl pro polohu kloubu. Naopak absence vizuálních podnětů byla spojena se zvýšenými chybami v polohování kloubu, což naznačuje, že propriocepce není závislá pouze na proprioceptivní zpětné vazbě, ale je také ovlivněna vizuálním vstupem. Zkoumání interakce mezi vizuálními a proprioceptivními informacemi je proto zásadní pro účinnou regulaci motorické kontroly.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Turecko (Türkiye)
- Lokman Hekim University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk mezi 40 a 80 lety,
- Potvrzená diagnóza osteoartrózy kolena,
- Absence jakéhokoli zdravotního stavu, který by mohl narušit měřicí postupy.
Kritéria pro vyloučení:
- Odmítnutí účasti ve studii,
- Přítomnost diagnostikované neurologické poruchy, která by mohla ovlivnit měření,
- Přítomnost kardiopulmonální nestability, která by mohla ovlivnit měření,
- Historie traumatu kolena v uplynulém roce,
- Příjem fyzioterapie nebo rehabilitační léčby v uplynulém roce,
- Historie operace kolena,
- Neschopnost následovat verbální pokyny kvůli nedostatečné kognitivní funkci.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Knee Osteoarthritis Group
Participants diagnosed with knee osteoarthritis.
|
|
2-True Control Group
Participants without a diagnosis of knee osteoarthritis.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Proprioception Measurement
Časové okno: Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
|
During the measurement, the inclinometer was positioned over the proximal one-third of the fibula, with its axis aligned with the knee joint line, and secured using a strap.
Measurements were performed in both the prone and sitting positions.
Participants were instructed to actively move their knee from 90° of flexion toward the target position of 30° of flexion.
Upon reaching the perceived target position, participants maintained the position for 5 seconds before returning to the starting position.
|
Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: ZAHİDE SEDA BAKTIR DOĞAN, Assist. Prof, Lokman Hekim University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LHU-FTR-ZSBD-04
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .